-->

1、填空题  遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
600)makesmallpic(this,600,1800); ">

高考生物高频考点《人类遗传病》考点预测(2019年押题版)

时间:2019-05-29 12:32:21

微信搜索关注"91考试网"公众号,领30元,获取事业编教师公务员等考试资料40G

1、填空题  遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/yl5ieolcjwv.gif\">
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如上表:?
①.根据上表绘制遗传系谱图。
②.该病的遗传方式是________,该女性患者的基因型是________,若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是________。
③.同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄增加,生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①.若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是__________________________________。
②.根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是_______。
(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价:_________________________。


参考答案:(1)①.
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/hq3f1unkhst.gif\">
600)makesmallpic(this,600,1800);\' border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/zy4ir3tuxj1.jpg\">
②.常染色体显性遗传? AA或Aa? 1/6
③.G-C突变成A-T? 减小
(2)①.父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极
②.适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析
(3)人体患病也是人体所表现出来的性状,而性状是由基因控制的,所以说疾病都是基因病,是有一定道理的,然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的,也可能是外界环境因素造成的,如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病


本题解析:


本题难度:困难



2、选择题  下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的
A.外祖父→母亲→女儿
B.祖母→父亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿
D.外祖父→母亲→儿子


参考答案:B


本题解析:


本题难度:一般



3、选择题  人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
[? ]
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8


参考答案:D


本题解析:


本题难度:一般



4、选择题  科学家分离了脉胞菌(真菌)的突变晶系——poky小菌落,与野生型进行了下列杂交实验: ①poky小菌落♀×野生型♂→后代全部为poky小菌落; ②野生型♀×poky小菌落♂→后代全部为野生型。由此可判断决定性状的基因位于
A.细胞核中DNA
B.叶绿体中DNA
C.细胞质中的RNA
D.线粒体中的DNA


参考答案:D


本题解析:本题考查知识点为遗传方式。通过正交和反交可以判断基因的位置,由题干可知正交和反交的后代性状与亲代母本保持一致,说明该性状遗传方式为细胞质遗传,真菌不具有叶绿体,因此答案为D。


本题难度:一般



5、连线题  镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题:
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/ljvl2lwxhr4.gif\">
(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为__________。
(2)图中②表示以DNA的一条链为模板,按照_______原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为______。图中③表示的过程遗传学上称为________。
(3)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是______;氨基酸乙是_______。
(4)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点是______和_______。
(5)下图是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图。由此可知,镰刀型细胞贫血症是_______性遗传病,致病基因位于________染色体上。请用遗传图解来解释Ⅲ-10的患病原因_______(基因用B、b表示)。
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/kbziotaenkj.gif\">


参考答案:(1)基因突变
(2)碱基互补配对;转录;翻译
(3)谷氨酸;缬氨酸
(4)突变频率低;往往有害
(5)隐性;常;
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 149px; HEIGHT: 152px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/p3tvxbb4q0e.png\">


本题解析:


本题难度:困难




微信搜索关注"91考试网"公众号,领30元,获取公务员事业编教师考试资料40G
【省市县地区导航】【考试题库导航】
 ★ 高考省级导航 ★ 
全国 A安徽 B北京 C重庆 F福建 G广东 广西 甘肃 贵州 H河南 河北 湖南 湖北 黑龙江 海南 J江苏 江西 吉林 L辽宁 N内蒙古 宁夏 Q青海 S山东 山西 陕西 四川 上海 T天津 X新疆 西藏 Y云南 Z浙江
 ★ 高考信息汇总 ★ 
 ★ 高考历年真题 ★ 
 ★ 高考历年真题 ★ 
 ★ 高考题库 ★ 
 ★ 高考题库 ★ 

电脑版  |  手机版  |  返回顶部