高考生物答题模板《人类遗传病的类型》高频试题特训（2019年最新版） - 高考生物题库

1、选择题人类遗传病中，抗维生索D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色肓。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育

[? ]

A．男孩，男孩
B．女孩，女孩
C．男孩，女孩
D．女孩，男孩

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

2、选择题下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是
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[? ]
A．X染色体上的显性基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的隐性基因

参考答案：B

本题解析：

本题难度：简单

3、填空题人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是_______，血友病基因携带者的基因型是_______，血友病患者的基因型是_______；在男性中，正常个体的基因型是______，血友病患者的基因型是_______。

参考答案：XHXH? XHXh? XhXh? XHY?XhY

本题解析：

本题难度：简单

4、选择题下列关于人类遗传病的叙述不正确的是

[? ]

A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．单基因病是指受一个基因控制的疾病

参考答案：D

本题解析：

本题难度：简单

5、选择题软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病
[? ]
A．常染色体上的显性致病基因
B．常染色体上的隐性致病基因
C．X染色体上的显性致病基因
D．X染色体上的隐性致病基因

参考答案：A

本题解析：