时间:2019-05-21 07:45:54
1、选择题 下面人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式为 
[? ]
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传
2、选择题 下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式 
[? ]
A．X染色体上显性遗传
B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传
D．常染色体上隐性遗传
3、选择题 下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是
[? ]
A．X染色体上的显性基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的隐性基因
4、选择题 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
[? ]
5、连线题 并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱，据图回答：
(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于_______染色体_______性遗传病。
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指(趾)的孩子，应该进行________以便确定胎儿是否患病。
(3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链)，导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸，并且全是__________。(精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明，并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2，由于这种变化发生在______细胞，从而导致每一代都有患者出现。
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