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1、选择题 如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来),8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来),如果6号和9号个体结婚,则他们生出正常男孩的概率是
时间:2019-03-16 04:18:12
1、选择题 如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来),8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来),如果6号和9号个体结婚,则他们生出正常男孩的概率是
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[? ]
参考答案:A
本题解析:
本题难度:一般
2、选择题 先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病,双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,患该病的可能性
[? ]
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
参考答案:D
本题解析:
本题难度:一般
3、填空题 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了—个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的_____(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行____分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①.他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②.他们的孩子患色盲的可能性是多大?
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测______条染色体的碱基序列。
参考答案:(1)600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/l05y3y14qqt.gif\" border=\"0\">
(2)母亲? 减数
(3)①.不会? ②.l/4
(4)24
本题解析:
本题难度:困难
4、选择题 下列措施中与遗传病的监测和预防无关的是
[? ]
参考答案:B
本题解析:
本题难度:简单
5、选择题 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其女女患该病的概率为
[? ]
A.0
B.1/4
C.1/2
D.1
参考答案:C
本题解析:
本题难度:一般