高考生物答题模板《人类遗传病的类型》考点预测（2017年强化版） - 高考生物题库

1、填空题已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。
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(1)调查步骤：
①．确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②．设计记录表格及调查要点(如上)。
③．分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。
④．汇总结果，统计分析。
(2)回答问题：
①．请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②．若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_________遗传病。
③．若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。
④．若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_______遗传病。
⑤．若只有男性患病，可能是_______遗传病。

2、选择题如图是一单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病基因，下列判断错误的是

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A．甲病是伴X染色体隐性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．Ⅱ5可能携带两种致病基因
D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病孩子的概率是1/16

3、选择题下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的
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A．甲图中生物产生生殖细胞AB，ab，Ab，aB四种，比例为1：1：1：1
B．乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C．丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个XXY患病男孩，则应该是母亲在减数第一次分裂时异常引起的
D．丁图细胞表示减数第二次分裂分裂后期

4、选择题对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者)

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A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

5、连线题镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：
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(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为__________。
(2)图中②表示以DNA的一条链为模板，按照_______原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为______。图中③表示的过程遗传学上称为________。
(3)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是______；氨基酸乙是_______。
(4)镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是______和_______。
(5)下图是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图。由此可知，镰刀型细胞贫血症是_______性遗传病，致病基因位于________染色体上。请用遗传图解来解释Ⅲ-10的患病原因_______(基因用B、b表示)。
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