1、连线题 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数 ">
时间:2017-11-05 16:20:15
1、连线题 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 507px; HEIGHT: 162px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/rgy0s53g4ia.png\">
(1)甲病的遗传方式为_________，乙病最可能的遗传方式为____________。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续分析。
①．Ⅰ-2的基因型为____________；Ⅱ-5的基因型为_____________。
②．如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________________。
③．如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_____________。
④．如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为____________。
2、连线题 某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/fmbazso511p.gif\">
(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是_____(请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体不能_______，从而产生异常的配子并完成了受精作用。
(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨 酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制_______过程，进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有_____个碱基对。
(3)调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是___________(请用分数表示)。
3、选择题 如图是一单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病基因，下列判断错误的是
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/dnm2gtupcgj.gif\">
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4、选择题 VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是?
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A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5、选择题 有关人类遗传病的叙述正确的是
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A．是由于遗传物质改变而引起的疾病
B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
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