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1、选择题  下列关于人类遗传病的说法正确的是
[? ]
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病
C.人类所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病 ">

高考生物答题技巧《人类遗传病》高频试题巩固(2017年最新版)

时间:2017-09-26 14:55:52

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1、选择题  下列关于人类遗传病的说法正确的是
[? ]
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病
C.人类所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病


参考答案:B


本题解析:


本题难度:简单



2、选择题  下列四个家系图,黑色为患病者,白色为正常(含携带者)。不能肯定排除白化病遗传的家系图是
[? ]
A.600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 76px; HEIGHT: 76px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/l4etktoj3i0.png\">
B.600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 102px; HEIGHT: 76px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/ej0f2yscaod.png\">
C.600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 104px; HEIGHT: 75px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/raqq2wcc0sl.png\">
D.600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 83px; HEIGHT: 73px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/wnwkk2g1ji2.png\">


参考答案:D


本题解析:


本题难度:一般



3、连线题  下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/nmvmzqsafef.gif\">
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有________,直系亲属有__________。


参考答案:(1)常? 隐? 常? 显
(2)雌灰身直毛? 雄灰身直毛
(3)aaBB? aaBb
(4)2/3? 5/12
(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9? Ⅰ-1、Ⅰ-2


本题解析:


本题难度:一般



4、连线题  回答下列有关遗传的问题。
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/nd1zatc5q5f.gif\">
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/gxg1zaaldes.gif\">
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的_______部分。
(2)图2是某家庭系谱图。
①.甲病属于_____遗传病。
②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于______遗传病。
③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是_______。
④.设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_______。
(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,若hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①.根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有______基因和______基因。
②.某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是______。
③.一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是_______。


参考答案:(1)Y的差别
(2)①.常染色体隐性? ②.X连锁显性(伴X染色体显性)? ③.1/4? ④.1/200
(3)①.H?IB?②.HhIAIB? ③.7/16


本题解析:


本题难度:困难



5、选择题  一男性患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱如下:
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 345px; HEIGHT: 106px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/m32mmo1ousx.png\">
若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配,生育的子女同时患两种遗传病的概率是
[? ]
A.1/4
B.1/6
C.1/12
D.1/24


参考答案:C


本题解析:


本题难度:一般




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