1、选择题 某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是
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A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C．次级精母 ">
时间:2017-09-26 14:52:50
1、选择题 某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是
[? ]
A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D．精原细胞中21号染色体没有复制
参考答案：A
本题解析：
本题难度：一般
2、选择题 多指是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
[? ]
参考答案：D
本题解析：
本题难度：一般
3、连线题 某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 494px; HEIGHT: 96px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/dvxfgw4n325.png\">
(1)1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有_________特点。并计算出调查群体中色盲发病率为__________%。
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的__________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲：处祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为________。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：? 600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 350px; HEIGHT: 86px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/cfiam5gmxnh.png\">
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_______。
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施______。
A．染色体数目检测? B．基因检测? C．性别检测? D．无需进行上述检测
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_______。
参考答案：(1)男性患者多于女性患者；1.23%
(2)遗传方式；外祖父；母亲；交叉遗传(隔代遗传)
(3)①1/12；②D；C
(4)1/102
本题解析：
本题难度：一般
4、选择题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
[? ]
参考答案：D
本题解析：
本题难度：一般
5、连线题 下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示，据图分析回答问题:600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/leitnesxp35.gif\">
(1)该遗传病是受_________染色体上的_______性基因控制的。
(2)图中Ⅰ2的基因型为______________，Ⅱ3的基因型为______________。
(3)图中Ⅱ4的基因型为___________，Ⅱ4为纯合子的几率是______________。
参考答案：(1)常? 隐
(2)Aa? aa
(3)AA或Aa? 1/3
本题解析：
本题难度：一般