时间:2017-08-08 05:01:10
1、填空题 （9分）已知A是乙烯，B、C、D、E均为常见的有机物，在一定条件下，它们有如下力
所示的转化关系
请回答：
（1）C的结构简式是?
（2）能与金属钠反应放出氢气的物质有?（填字母）
（3）在图示转化关系中，属于加成反应的有?（填序号）
（4）A、B、C三种物质的摩尔质量由大到小的顺序是?
（5）反应④的化学方程式是?
参考答案：（1）CH3COOH（2分）
（2）BC（2分）
（3）①（1分）
（4）C>B>A（2分）
（5）CH3COOH2CH3+NaOH
CH3COONa+CH3CH2OH（2分）
本题解析：略
本题难度：简单
2、填空题 .(8分)在如下的转化关系中，已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基：
请回答下列问题：
(1)反应①，②都属于取代反应。其中①是_________反应，②是_________反应(填有机反应名称)。
(2)A的结构简式是：
______________________________________________________。
(3)反应③的化学方程式是(有机物写结构简式)：
______________________________________________________。
(4)写出A与NaOH溶液共热的化学方程式(有机物写结构简式)：
______________________________________________________。
(5)写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式：
______________，______________，_____________
参考答案：(8分)(1)酯水解(1分)?酯化(1分)
本题解析：此题考查有机化学中官能团性质，有机反应类型及同分异构体的书写，A在稀H2SO4作用下反应得到B和C，可知A为酯，B为酸，C为醇，A有一个取代基是—COOH，且为酯，不难写出A的结构来。
本题难度：一般
3、推断题 某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。
已知：
。请回答下列问题：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是?。
A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应
B．不发生硝化反应
C．可发生水解反应
D．可与溴发生取代反应
（2）写出A→B反应所需的试剂?。
（3）写出B→C的化学方程式?。
（4）写出化合物F的结构简式?。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式?（写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应。
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
参考答案：（1）CD
浓硝酸和浓硫酸
（3） 
（4）见解析
（5）
（6）
本题解析：根据合成路线，由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸
E为
，D为
，C为
，B为
，A为
。
（1）柳胺酚分子中含酚羟基——具有酸性、酰胺键(类似于肽键)——发生水解反应。1 mol柳胺酚最多可以?和3 mol NaOH反应；苯环上可以发生硝化反应；苯环上酚羟基邻对位的氢可以发生溴代反应，1mol柳胺酚与Br2反应最多可以消耗4 molBr2。
（2）引入硝基，必有硝酸参与反应，还需浓硫酸做催化剂；氯原子水解消耗1molNaOH，产物有酚还可以再消耗1molNaOH，共耗? 2molNaOH，不难写出相关化学方程式；
邻羟基苯甲酸，除苯环外，还有一个羧基、一个羟基；按题目要求，同分异构体含有2个酚羟基、醛基、苯环上有三种不同化学环境的氢原子，要求结构不能对称，不难写出相关四种同分异构体；
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，很显然中间体为苯乙烯，不难写出相关的流程图。
【考点定位】 ?今年高考有机试题较前三年的都较容易。考查的内容都是有机化学的基础知识——辨认分子结构中的官能团，抓官能团性质；有机分子结构式、有机化学反应方程式的正确书写；同分异构体概念及其有机合成流程的正确表示。能力要求是依据有机化学基础知识采取逆向推理，从而得出各有机化合物的结构，再根据有机合成路线回答相关问题。
本题难度：困难
4、简答题 (10分)请按要求写出下列化学方程式
①乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色（乙烯被氧化为二氧化碳，高锰酸钾被还原为硫酸锰MnSO4）。
②甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸反应生成三硝基甲苯。
③乙醇使硫酸酸化的重铬酸钾溶液变色（乙醇被氧化为乙酸，重铬酸钾被还原为硫酸铬）。
④乙烯与氧气在银作催化剂的条件下反应生成环氧乙烷，且该反应的原子利用率为？
⑤对苯甲二甲酸与乙二醇缩聚反应生成聚酯纤维（涤纶）。
参考答案：①5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→10CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O
②
+3HNO3(浓)
+3H2O
③3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4→2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O
④2CH2=CH2+O2
2
⑤
+nHO－CH2CH2－OH
+(2n-1)H2O
本题解析：①该反应是氧化还原反应，根据电子守恒和原子守恒可得乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色的方程式是：5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→10CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O；②甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯的方程式是：
+3HNO3(浓)
+3H2O。③乙醇有还原性，而重铬酸钾有强氧化性，所以乙醇被重铬酸钾氧化而使硫酸酸化的重铬酸钾溶液变色，根据氧化还原反应方程式配平原则可得该反应的方程式是：3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO4→2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O；④乙烯与氧气在银作催化剂的条件下反应生成环氧乙烷的方程式是2CH2=CH2+O22
，可见在该反应中原子的利用率是100%.⑤对苯甲二甲酸与乙二醇在催 化剂存在下能够发生缩聚反应生成聚酯纤维，该反应的方程式是：
+nHO－CH2CH2－OH
+(2n-1)H2O
本题难度：一般
5、简答题 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，它的蒸气密度是同温同压下氢气密度的46倍．研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO．
已知：
Ⅰ
Ⅱ
（苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）X的分子式是______；
（2）物质G在核磁共振氢谱中能呈现______种峰，峰面积之比为______；
（3）阿司匹林分子结构中所含官能团的名称是______；
（4）写出反应②、③的反应类型______，______；
（5）写出反应④和⑤的化学方程式：
④______；⑤______；
（6）
（水杨酸）有多种同分异构体，写出符合下列条件的结构简式______．
①属于芳香族化合物，且属于酯类；②遇FeCl3溶液显紫色；
③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种．
（7）请用合成反应流程图表示出由
?和其他无机物合成
最合理的方案（不超过4步）．例：
参考答案：相对分子质量为92的某芳香烃X应为C7H8，即甲苯（
），在浓硫酸作用下发生硝化反应，由反应③产物可知F为
，被氧化生成G为
，然后还原可得
，
发生缩聚反应可生成H为
，A为
，A生成B，且B能发生催化氧化，则B为
，C为
，D为
，E为
，
（1）由以上分析可知X的结构简式为
，所以其分子式为：C7H8，故答案为：C7H8；
（2）G的结构简式为：
，G中含有5类氢原子，所以其吸收峰为5，且峰面积之比为1：1：1：1：1，
故答案为：5，1：1：1：1：1；?
（3）根据阿司匹林的结构简式知，阿司匹林中含有酯基和羧基，故答案为：酯基、羧基；
（4）通过以上分析知，②③的反应类型分别是：氧化反应、还原反应，故答案为：氧化反应和还原反应；
（5）
④的反应为：
，
⑤的反应为：
?故答案为：
，
；
?
（6）属于芳香族化合物，且属于酯类，说明含有酯基和苯环；②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基处于对位，所以符合上述条件的邻羟基苯甲酸的同分异构体的结构简式为：
，故答案为：
；?
（7）其合成路径为：在催化剂、加热条件下，一氯甲苯和氢气发生加成反应生成
，
和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成
，
和氯气发生加成反应生成
，
和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成
，
故答案为：
．
本题解析：
本题难度：一般