高考化学必考知识点《分子式、结构式、结构简式、实验式》高频考点强化练习(2017年最新版)(九)

时间:2017-08-08 04:24:29

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1、选择题  有关物质()的叙述正确的是(?)
A.最多有5个碳原子在一条直线上
B.发生加聚反应的产物为:
C.所有碳原子可能在同一平面上
D.1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应


参考答案:C


本题解析:由于碳碳双键是平面性结构,所以根据结构简式可知,最多有3个碳原子在一条直线上,A不正确,而C是正确的;B不正确,碳碳双键加聚时,和碳碳双键上连接的取代基无关系;D不正确,应该是4mol氢气,答案选C。
点评:判断有机物的结构和性质,关键是准确判断出分子中含有的官能团,有什么样的官能团就含有相应物质的结构和性质。


本题难度:一般



2、填空题  下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200,完全燃烧只生成CO2和H2O;A中氧元素的质量分数为8/30。

又已知:① E能发生银镜反应,G不能发生银镜反应;②F与FeCl3溶液不显紫色。
回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是?
(A)A的分子式是C10H14O3
(B)A能发生氧化、还原、取代、消去等反应?
(C)1molA最多能与3mol H2发生加成反应
(D)A能与NaHCO3溶液反应放出CO2
(2)F分子中含有的官能团的名称是:?
(3)由F转化成H的反应类型属于?
(4)写出B+D→E的化学方程式:?
(5)写出F→G的化学方程式:?
(6)H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式(任写三种):
①苯环上只有一个链状取代基;?②能够与NaOH溶液反应。?


参考答案:(1)BC?(2)羟基羧基?(3)取代反应(酯化)?
(4)CH3OH+HCOOH??HCOOCH3 + H2O
(5)
?


本题解析:由题干所给的信息可知:
(1)A是芳香族化合物,分子结构中含有苯环,由C、H、O 三种元素组成,A的相对分子质量不超过200,A中氧元素的质量分数为8/30,由此可计算出A中氧原子数目大约为:,A在酸性条件下可发生水解反应生成B和F,由此可知A为酯类化合物。F在浓硫酸、加热条件下发生分子内酯化反应(取代反应),失去1分子水,生成H,由此可推知F分子中含有羟基和羧基,则A中应有酯基和羟基,含有3个C原子。由此可知上述推算正确,则A的相对分子质量为
(2)已知H的相对分子质量Mr=148,H的分子结构中有1个五元环和1个六元环,H是芳香族化合物,所以分子结构中所含有的六元环就是苯环,则五元环中含有酯基,含有2个O原子,所以,H减去1个苯环可得到属于五元环的式量,再减去2个O原子,就可计算推断出五元环上C、H原子的数目:148-(78-2)-32 = 40, 40/12=3.4,故五元环上含有3个C原子、4个H原子。结合F与FeCl3溶液不显紫色;在催化剂作用下F被O2氧化生成G,而G不能发生银镜反应;可推知F分子中的羟基一定不连在侧链碳链的一端,而是连在中间。由此推出H的结构简式是:? F的结构简式为:
(3)F的分子式为C9H10O3,相对分子质量Mr=166,由A减去F,即180-166 =14,可推知B分子中只含1个碳原子,B应为甲醇。由此推知A的结构简式是:
A的分子式为C10H12O3。A分子结构中含有1个羟基,1个酯基,1个苯环,所以可发生氧化反应、还原反应(加H)、消去反应、取代反应,且1molA能与3mol H2加成,因为不含羧基,所以不能与NaHCO3反应放出CO2气体。
(4)甲醇(B)在催化剂作用下能被O2氧化生成甲醛(C),甲醛在催化剂作用下能被O2氧化生成甲酸(D);甲醇(B)与甲酸(D)在浓硫酸、加热条件下可发生酯反应
生成甲酸甲酯 CH3OH+HCOOH HCOOCH3 + H2O 。
(5)G不能发生银镜反应,所以F→G的反应应为:
(6)题给的条件是①苯环上只有一个链状取代基;②能够与NaOH溶液反应,H的分子式为C9H8O2,可以知道,H的分子式中减去6个C原子、5个H原子,就可得出同分异构体的链状取代基中含有3个C原子,3个H原子,2个O原子,由此可排出链状取代基的5种基团,从而推知有5种符合条件的同分异构体:


本题难度:困难



3、选择题  2011年我国女科学家屠呦呦因“发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”而获得有诺贝尔奖“风向标”之誉的拉斯克临床医学奖。青蒿素结构式如图所示。已知一个碳原子上连有4个不同的原子或基团,该碳原子称“手性碳原子”。下列有关青蒿素的说法不正确的是

A.青蒿素分子有6个手性碳原子
B.青蒿素的化学式为:C15H22O5
C.青蒿素在一定条件下能与NaOH溶液反应,且有氧化性
D.青蒿素是脂溶性的


参考答案:A


本题解析:根据有机物的结构简式可知,分子中有7个手性碳原子,分别如图,
A错误。分子式为C15H22O5,B正确。分子中含有酯基、醚键和过氧键,所以能和氢氧化钠溶液反应,且有氧化性,C正确。该化合物含有酯基,可看作酯类,不溶于水易溶于有机物,D正确。答案选A。
点评:手性碳原子:人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子。


本题难度:一般



4、选择题  已知酸性:;现要将转变为 ?,可行的方法是
A.与足量NaOH溶液共热,再通入足量CO2气体
B.与稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液 
C.该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热
D.与稀硫酸共热后,再加入足量的NaHCO3溶液


参考答案:AD


本题解析:A、应先在碱性条件下水解生成,再通入二氧化碳气体可生成,故A正确;B、在酸性条件下水解生成,加入NaOH后生成,得不到,故B错误;C、在酸性条件下水解生成,故C错误;D、在酸性条件下水解生成,再加入足量的NaHCO3溶液,-COOH与之反应,反应生成,故D正确.答案选AD。


本题难度:一般



5、填空题  已知:①;?②,有机物A的水溶液显酸性,遇 FeCl3不显色,苯环上的一氯代物只有两种结构。试根据下图中各有机物的相互转化关系回答:

(1)写出下列物质的结构简式:
A________________________、L________________。
(2)上述物质中互为同分异构体的是_______________(填符号);
(3)上述变化中,属于缩聚反应的是_______;属于消除反应的是_______(均填反应编号);
(4)物质B用盐酸酸化可得到产物W,W的同分异构体中,既属于酚类,同时也属于酯类的化合物有____种,请写出其中一种同分异构体的结构简式___________________;
(5)上述反应中的HCHO可以用甲烷和必要的无机原料制备,写出反应的化学方程式________________________________________________________________。


参考答案:(1)(2分)
(2)I和J (1分)
(3)②⑥(2分),④(1分)
(4)3种(1分),(或间、对位)(1分)
(5)(1分),(1分)。


本题解析:由G能和HCHO发生缩聚反应生成酚醛树脂可知G为苯酚,逆向推理可得D为苯酚钠。也可以确定为A中含有苯环,再由A的水溶液显酸性说明含有羧基或酚羟基,遇FeCl3溶液不显色说明不含酚羟基,A分子结构中苯环上的一氯代物只有两种,并且A能在碱性条件下发生反应,可推得A应该为酯,结合A的分子式知A的结构简式为:,A水解生成B和C,则B的结构简式为,B和碱石灰反应生成D,结合题给信息知,D的结构简式为。C的结构简式为HOCH2CH2CH2COONa,C经酸化后得H,H为HOCH2CH2CH2COOH,H在浓硫酸加热条件下生成I是五元环状化合物,说明发生了酯化反应生成I中含有酯基,为I;H通过④步反应生成产物能使溴水褪色说明发生了消去反应,J为CH2=CHCH2COOH;J在发生加聚反应生成K,发生的反应方程式为则K为产物所示。H又能生成医用高分子材料,医用材料应具备可降解一特点,根据H的结构简式,有醇羟基和羧基两个官能团应该是发生了缩聚反应,则L的结构简式为
(1)通过以上分析知,A,L的结构简式:
(2)上述物质中互为同分异构体的是I和J ;
(3)上述变化中,属于缩聚反应的是②⑥, 属于消除反应的是④;
(4)物质B用盐酸酸化可得到产物W,W的结构简式为,W的同分异构体中,既属于酚类,同时也属于酯类的化合物有3种,(或间、对位);
(5)根据信息 ②,可通过下列反应的化学方程式来制备甲醛


本题难度:困难




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