1、选择题 绿原酸是咖啡的热水提取液的成分之一，绿原酸结构简式如下：
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/ts0ubi3cycs.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
下列关于绿原酸判断不正确的是
A．分子中所有的碳原子不可能在同一平面内
B．1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗4molBr2
C．绿原酸既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗8mol NaOH
参考答案：D
本题解析：A．苯环、C=C为平面结构，但结合中环己烷结构中的C均为四面体构型，则不可能所以碳共面，故A正确；B、酚-OH的邻对位与溴水发生取代，C=C与溴水发生加成，则1?mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗4molBr2，故B正确；C、含苯环、C=C可与氢气发生加成，含酚-OH和C=C可使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；酚-OH和-COOC-与NaOH反应，则1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗3mol?NaOH，故D错误。
本题难度：一般
2、选择题 下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是（?）
A．![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/jy3cyvnxqys.gif\" style=\"vertical-align:middle;\">
B．![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/stfa2xdxhki.gif\" style=\"vertical-align:middle;\">
C．![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/jwmiccs3n50.gif\" style=\"vertical-align:middle;\">
D．![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/xl3sqret1l5.gif\" style=\"vertical-align:middle;\">
参考答案：C
本题解析：苯环中12个原子共平面，稠环芳烃中若无侧链，也是所有原子共平面。本题只有C选项中存在个处于四面体顶点的碳，这样会使两个苯环平面不能重合，故它的14个碳原子不可能处在同一平面上。
本题难度：一般
3、选择题 关于CCl2F2（商品称为氟里昂-12）的叙述正确的是（ ）
A．正四面体结构
B．是平面正方形分子
C．只有一种结构
D．是一种无机物
参考答案：C
本题解析：
本题难度：简单
4、填空题 可降解聚合物聚碳酸酯的合成路线如下，其制备过程中还可制得高分子材料F。
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/cvafpntuho0.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为??。
（2）写出D的结构简武 ?。
（3）E（C5H8O2）分子中所含官能团的名称 ?。
（4）写出在一定条件下D与![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/urbrh12v2kz.png\" style=\"vertical-align:middle;\">反应合成聚碳酯的化学方程式 ??。
（5）写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式?。
①与E具有相同官能团
②能发生银镜反应
③H核磁共振谱中有四种不同环境的氢原子，比例分别为1:2:2:3
（6）依据绿色化学原理，原子的利用率为100%。以丙炔、甲醇为原料可合成F，请设计合成路线（无机试剂任选）?。合成路线流程图示例如下：![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/pupyjyzvxy0.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
参考答案：（1）加成反应（2）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/otoclce0qwz.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">（3）碳碳双键或酯基
（4）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/monbwlvlqgm.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">
（5）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/meslpru5i5f.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">或![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/pwy2kmozwze.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">；
（6）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/jq1fuc5rm2k.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">
本题解析：（1） ![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/pgetavq0koq.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">与?CH2=CHCH3发生加成反应得到A：![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/ljgnm5x2h3g.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">；（2）A氧化得到B![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/ufl5v0z122s.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">和C：![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/gf4m2eba0xc.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">；B、C发生反应得到D![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/yxamwwk4itx.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">；D与![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/f1nff1e022g.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">在一定条件下发生聚合反应得到聚碳酸酯![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/yyeo41vq00l.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">。（3）C![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/gf4m2eba0xc.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">与HCN发生加成反应得到![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/4azwdjncxvp.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">；![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/4azwdjncxvp.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">与CH3OH及浓硫酸发生反应得到E：![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/wyxtby35vp2.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">。E中含有碳碳双键和酯基。E发生加聚反应得到![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/mpm2acade11.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">。（4）在一定条件下![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/5y5oczdfzta.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">与![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/f1nff1e022g.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">反应合成聚碳酯的化学方程式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/3gixacrrq0a.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">。（5）同时符合条件的E的同分异构体的结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/meslpru5i5f.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">；![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/pwy2kmozwze.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">（6）以丙炔、甲醇为原料可合成F的合成路线为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/b0sohfmvkzd.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">。
本题难度：一般
5、选择题 磷酸吡醛素是细胞重要组成部分，可视为磷酸（分子中有3个羟基）形成的酯，其结构式如图。下列说法错误的是
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/dtvgzupxbr0.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
A．该酯分子式为C8H9O6NP
B．该酯能使石蕊试液变红
C．该酯能与金属钠反应
D．该酯能与乙醇发生酯化反应
参考答案：A
本题解析：由题知，磷酸是三元酸，只形成一个酯基，且苯环还羟基，所以显酸性，能使紫色石蕊溶液显红色，羟基和羧基均能与钠反应，该酯还能与乙醇发生酯化反应。该分子式是C8H10O6NP。
本题难度：一般
