时间:2017-07-31 23:34:32
1、填空题 0．1mol C?mHnCOOH与Br2完全加成时需Br2 16g，0．1mol该有机物完全燃烧时产生CO2和H2O的物质的量之和为3．5mol，试通过计算确定该有机酸的结构简式。
参考答案：有机酸结构简式为：C17H33COOH。
本题解析：
?
∴
本题难度：简单
2、填空题 （10分）香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：
⑴ Ⅰ的分子式为?，Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结
构简式为?；
⑵ 反应②的反应类型是?，反应④的反应类型是?；
⑶ 一定条件下，
与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终
生成的有机物的结构简式为?。
参考答案：
⑴? C7H6O2，
（各2分）?⑵消去反应，酯化(取代)反应。（各2分）
(3)?
（2分）
本题解析：
（1）.由结构式可得：Ⅰ的分子式为C7H6O2 ，邻羟基苯甲醇由Ⅰ衍变而来，结构简式为；
⑵ （II)到(III)羟基消去得到碳碳双键，故反应②的反应类型是消去反应，反应④羟基和羧基脱水缩合生成酯，反应类型是酯化(取代)反应；
⑶ ?
点评：该题考查学生有机物部分的知识，着重于有机物化学反应的推断，涉及到了反应类型的判断，还有有机合成路线与方法，涉及的知识点简单，难度不大。
本题难度：一般
3、推断题 PAR是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是合成PAR（G）的路线：
已知：①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2?+HCl
②
③A是芳香烃，1H核磁共振谱显示其分子有4种不同化学环境的氢原子；
④F能使氯化铁溶液显色，其分子苯环上一硝基取代物有两种，分子中含有甲基、5个碳原子形成的直链
回答下列问题：
（1）写出A的结构简式?；
（2）A~G中含羟基的有机物有?（用字母回答）；
（3）与D互为同分异构体，且能够发生银镜反应，又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有
?种。
（4）选出符合（3）中条件的D的无支链的同分异构体，写出其跟过量碱性新制氢氧化铜共热时反应的离子方程式?。
（5）下列关于有机物E的说法正确的是?。（填字母序号）
A．能发生加聚反应
B．能与浓溴水反应
C．能发生消去反应
D．能与H2?发生加成反应
（6）写出反应④的化学方程式?。
参考答案：（14分）
（1）
（2分）?（2）B、D、E、F（2分）?（3）5（2分）
（4）HOOCCH2CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+2OH-
-OOCCH2CH2CH2COO-+Cu2O↓+4H2O?（3分）
（5）BD（2分）?
（6）
（3分）
本题解析：分子式为C8H10的芳香烃结构简式可能是
、
、
、
，核磁共振谱有4种不同化学环境的氢原子的是。A生成B为氧化反应，B为
；由信息①可知C为
；对照D、苯酚和E的分子式可知反应③是两分子苯酚和一分子D脱去一分子水生成E，且E中苯环上有两种不同环境的H、分子中含有甲基、5个碳原子形成直链，所以E为
。F为
。由信息②知C和F发生缩聚反应生成G。
（2）B、D、E、F中均含有羟基。
（3）能发生银镜反应说明含有醛基、能与小苏打溶液生成二氧化碳气体说明含有羧基，此外还剩余3个C，符合题意的异构体有
、
、
、
、
。
（4）（3）中无支链的异构体是，与新制氢氧化铜生成
、Cu2O和H2O。
（5）E为
，其中无不饱和键，不能发生加聚反应，A错误；酚羟基邻位有H，能与溴水生成白色沉淀，B正确；分子中羟基为酚羟基，不能发生消去反应，C错误；苯环能与氢气发生加成反应，D正确。
（6）反应④为酯化反应，酸脱羟基醇脱氢。
本题难度：困难
4、填空题 有机物A相对分子质量为100，1mol A充分燃烧后只生成4mol CO2和2mol H?2O，该有机物有如下转化关系：
试回答：
（1）1mol A与2mol H?2?反应生成1mol E，其反应方程式是______________________。
（2）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是______________________。
（3）B酸化后与Br2反应得到D，其反应类型是______________________。
（4）F的结构简式是_____________________。
参考答案：（1）OHC—CH═CH—COOH+2H2
HOH2C—CH2—CH2—COOH（2分）
（2）OHC—C—COOH?（3分）?
（3）加成?（2分）
（4）
?（2分）
本题解析：略
本题难度：简单
5、推断题 成环是有机合成的重要环节。如反应①
化合物I可由III合成：
（1）化合物I的分子式为?，1molI最多能与?mol H2发生加成反应。
（2）写出化合物IV→ A的化学方程式?。
（3）酸性条件下，化合物B能发生聚合反应，化学方程式为?。
（4）化合物III与II也能发生类似反应①的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为_________（任写一种）。
（5）下列物质与化合物V互为同分异构体的是?（填序号）。
?
?
?
①?②?③?④
参考答案：（16分）说明；所有的化学方程式或结构简式写成一般结构简式或键线式同样得分；化学方程式没有注明反应条件或条件错误扣1分，化学式错误和不配平0分，下同。
（1）C10H10O2?（2分）? 4?（2分）?
（2） 
?
或
?（3分）?
（3）
?（3分）
（4）?
?或?
?（2分）
（5）②④? (共4分，选对一个得2分，选错一个扣2分，直到扣完为止，不得负分)
本题解析：（1）数一数化合物I的结构简式中含有的C、H、O原子个数，可得其分子式为C10H10O2；观察可知，I中的1个苯环最多与3个H2加成，侧链上的1个C=C键与1个H2加成，酯基中的C=O键不能与H2加成，则1molI最多能与4molH2发生加成反应；（2）观察可知，化合物IV的官能团是羟基，其中1个羟基所连碳原子上无氢原子，不能发声催化氧化，而羟甲基可以被氧化为醛基，由此可以写出A的结构简式，也能写出该氧化反应的化学方程式；（3）A的官能团是醛基和羟基，羟基所连碳原子上无氢原子，只有醛基可以被氧化为羧基，由此可以确定B的结构简式，由于B既含羧基又含羟基，在一定条件下能发生缩聚反应，生成高聚酯和水，由此可以书写该反应的化学方程式；（4）观察可知，反应①是单烯烃与二烯烃发生的加成反应，单烯烃中C=C键中的1个键断裂，二烯烃中2个C=C键中各有1个键断裂，2、3号碳原子之间由原来的单键变为双键，二者结合成环己烯结构的有机物，化合物III与I结构相似，因此可以确定它与II发生加聚反应生成产物的结构简式，由于二烯烃结构简式中左右部对称，因此成环己烯时首尾相接的位置由两种可能的结构；（5）观察V的结构简式，可得其分子式为C9H8O2，观察①②③④的结构简式，可得其分子式分别为C9H10O2、C9H8O2、C9H10O2、C9H8O2，则②④是V的同分异构体。
本题难度：困难