时间:2017-07-27 09:27:40
1、填空题 已知0.1mol有机物A的质量是12g，在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8mol CO2?和7.2g H2O；A可以发生银镜反应，其苯环上的一卤代物有三种。
（1）A的分子式是?，A中含氧官能团的名称是?，A的结构简式为?。
现有如下转化关系：
其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90。
（2）C可能具有的化学性质有?（填序号）。
① 能与H2发生加成反应? ② 能在碱性溶液中发生水解反应 ③ 能与甲酸发生酯化反应
④ 能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应
（3） ① 写出C→D的化学反应方程式?；
② 一定条件下，D生成高聚物的化学方程式?；
③ G与NaHCO3溶液反应的化学方程式?。
（4）向盛有5 mL G饱和溶液的试管中滴入3滴用稀硫酸酸化的KMnO4溶液，振荡，观察到的现象是?，说明G具有?性。
（5）C的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有两种：
①属于酯类化合物?②遇三氯化铁溶液显紫色?③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀?④苯环上的一卤代物只有一种
写出其中一种有机物的结构简式?。
参考答案：（1）C8H8O?
醛基?
?
（2）①③?
（3）①?
?
②?
?
③?
?
（4）高锰酸钾溶液紫色褪去?还原?
（5）
本题解析：略
本题难度：简单
2、填空题 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：
（1）甲中含氧官能团的名称为?。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
其中反应Ⅰ的反应类型为?，反应Ⅱ的化学方程式为?（注明反应条件）。
（3）已知：
由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：
①下列物质不能与C反应的是?（选填序号）
a．金属钠 b． 
?c． 
溶液 d． 乙酸
②写出F的结构简式?。
③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式?。
a．苯环上连接着三种不同官能团 b． 能发生银镜反应
c．能与
发生加成反应? d。遇
溶液显示特征颜色
④综上分析，丙的结构简式为?。
参考答案：
本题解析：略
本题难度：一般
3、推断题 一种高分子化合物（VI）是目前市场上流行的墙面涂料之一，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：
回答下列问题：
（1）化合物III中所含官能团的名称是?、?。
（2）化合物III生成化合物IV的副产物为?。（提示：原子利用率100%，即原子全部都转化成产物）
（3）CH2=CH2与溴水反应方程式：?。
（4）写出合成路线中从化合物IV到化合物V的反应方程式：?。
（5）下列关于化合物III、IV和V的说法中，正确的是（ ）
A．化合物III可以发生氧化反应
B．化合物III不可以与NaOH 溶液反应
C．化合物IV能与氢气发生加成反应
D．化合物III、IV均可与金属钠反应生成氢气
E．化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
（6）写出化合物I与氧气在Cu催化下反应的产物?。
参考答案：(14分) （1）羟基（1分）?羧基 （1分）
（2）H2O （2分）?
（3）CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br （2分）?
（4） CH2="CH-COOH" + CH3OH 
CH2=CH-COOCH3+H2O （2分）
（5）ACDE （4分）?
（6）H2O、CH2ClCHO （2分）
本题解析：（1）观察III的结构简式，可得其所含官能团为羟基和羧基；（2）对比III、IV的结构特点，前者变为后者利用了前者所含醇羟基发生消去反应的性质，在浓硫酸存在加热下，HOCH2CH2COOH变为CH2=CHCOOH和H2O，则副产物的化学式为H2O；（3）常温下乙烯与溴发生加成反应，即CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（4）根据VI的结构简式逆推，能发生加聚反应的V为CH2=CHCOOCH3，对比IV、V的结构可得，IV变为V是前者所含羧基与甲醇在浓硫酸加热下发生的酯化反应，即CH2="CH-COOH" + CH3OH CH2=CH-COOCH3+H2O；（5）III的官能团是羟基和羧基，具有醇和羧酸的性质，可以发生氧化反应，如催化氧化、强氧化剂溶液氧化，也能燃烧氧化，故A正确；III所含羧基是酸性官能团，属于弱酸，可以与NaOH发生中和反应，故B错；IV的官能团是碳碳双键和羧基，在一定条件下，碳碳双键与氢气能发生加成反应，故C正确；III与金属钠能发生置换反应，其羟基和羧基中氢原子被钠置换，产生氢气，IV与金属钠也能发生置换反应，其羧基中氢原子被钠置换，产生氢气，故D正确；常温下，IV中碳碳双键与溴发生加成反应，V总碳碳双键与溴发生加成反应，因此均能使溴的四氯化碳溶液褪色，故E正确；（6）I的官能团是羟基和氯原子，具有醇和卤代烃的性质，在Cu催化下，其中羟甲基被氧气氧化为醛基，即2HOCH2CH2Cl+O2
2OHCCH2Cl+2H2O，则I的催化氧化产物为H2O、CH2ClCHO。
本题难度：困难
4、简答题 药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下：（B、D分子中未参加反应的部分省略）
（1）很多药物分子有手性碳而具有旋光性，A分子中有______个手性碳原子．
（2）C的结构简式为______，E的结构简式为______．
（3）设计反应①的目的是______．
（4）A与银氨溶液反应的化学方程式为（A以R-CHO表示）______．
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以
和
为
原料设计合成氨基酸
的路线．已知：
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：A
参考答案：（1）当碳原子连接4个不同的原子或原子团时为手性碳原子，A分子中的手性碳原子可标*，如图：
，共4个，故答案为：4；
（2）B生成C的反应为还原反应，-C≡N生成-CH2NH2，C为
，
D生成E为脱水反应生成六元环，-CHO和-CH2NH2生成-C=N-，D为
，
故答案为：
；
；
（3）醛基在有机合成中易被氧化和还原，故应先保护，而后释放出来，故答案为：保护醛基不被还原；
（4）A中含有-CHO，可发生银镜反应，反应的方程式为RCHO+2Ag（NH3）2++2OH-?△
本题解析：
本题难度：一般
5、推断题 乙基香兰素的键线式结构如图，它是当今世界上最重要的合成香料之一。 
(1)以下推测正确的是____________（填字母）。
a．从成键方式看，所含碳氧双键中有一个σ键和一个π键
b．该物质的一个分子内含有一个碳氧双键、三个碳碳双键
c．1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应
d．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与碳酸钠溶液反应产生CO2气体
(2)已知R物质是乙基香兰素的同分异构体，其性质如下
R符合上述条件，且1 mol R与溴水发生取代反应 时，消耗1 mol溴，试写出符合要求的R的结构简式
____、____、____
(3)X也是乙基香兰素的同分异构体，其结构简式为
可以通过不同的反应制得下列物质。 
请回答下列问题：
a．反应③的反应类型为_____________，b．反应①的化学方程式为______________________。
参考答案：(1)ac (2)
；
；
(3)a．消去反应；b．
本题解析：
本题难度：困难