高中化学知识点讲解《分子式、结构式、结构简式、实验式》考点强化练习（2017年押题版） - 高考化学题库

1、填空题已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：

(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a．苯　　　b．Br2/CCl4? c．乙酸乙酯? d．KMnO4/H＋溶液
(2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和________(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH2CH3
b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：____________________________。

参考答案：(1)b、d
(2)羟基　还原反应(或加成反应)
?
(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)

本题解析：本题将教材重要反应与信息反应和有机推断相结合，考查有机物性质、反应类型、同分异构体等知识，意在考查考生获取新信息和应用新信息的能力。(1)A分子中含有碳碳双键，能与Br2/CCl4发生加成反应，能与KMnO4溶液发生氧化反应，但不能与苯和乙酸乙酯反应。(2)M中的官能团为羟基。C的结构简式为，对比B的结构简式可知该反应为还原(加成)反应。(3) 与H2反应时可能只有碳碳双键或—CHO加成，也可能二者全部加成，其产物可能有3种：
H(M)，前两者为M的中间生成物。(4)C中含有—CHO，可用银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液检验。(5)分子式为C10H13Cl的卤代烃在NaOH溶液中水解生成，则可推知该卤代烃的结构简式为。(6)由题中所述条件可得，E为，E在一定条件下发生加聚反应生成。

本题难度：一般

2、选择题分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，其可能的结构有
A．9种
B．12种
C．15种
D．16种

参考答案：C

本题解析：首先判断该分子的不饱和度为：。确定一定含有苯环。取代基可以分为以下几种情况：①一个羟基和一个正丙基，这样的同分异构有邻、间、对三种；②一个羟基和异丙基，这样的同分异构也有邻、间、对三种；③一个羟甲基和一个乙基，同分异构有邻、间、对三种；④一个甲基和一个羟乙基，而羟乙基有两种同分异构体，然后每种羟乙基和甲基都会有邻、间、对三种同分异构体，因此总机有十五种，因此选C。

本题难度：一般

3、选择题下列说法正确的是
A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上
B．丙烯所有原子均在同一平面上
C．所有碳原子一定在同一平面上
D．至少有16个原子共平面

参考答案：D

本题解析：A项，直链烃是锯齿形的，错误；B项，CH3—CH=CH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，错误；C项，因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，该分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面。

本题难度：一般

4、填空题慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：

（1）由B→C的反应类型为?。
（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为?和?（填官能团名称）。
（3）写出A与浓溴水反应的化学方程式?。
（4）由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为?。
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式?。
①属于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个手性碳原子。
（6）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷（）。写出以邻甲基苯酚（）和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：

参考答案：（1）氧化反应（2分）
（2）醚键、羰基（2分）
（3）（2分）?
（4）（2分）
（5）（2分）
（6）（5分）

（说明：用Na2Cr2O7的氧化条件也可为Cu，O2，△；若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。第4、5步合并为1分）

本题解析：（1）B→C的反应中﹣OH生成C=O，为氧化反应；（2）C分子中含有的含氧官能团为醚键和羰基；（3）中含有酚羟基，苯环对位上有H，可与浓溴水发生取代反应，反应的方程式为；（4）中含有2个C﹣O键，与A发生反应时可有两种不同的断裂方式，生成的另一种有机物的结构简式为。（5）D的一种同分异构体中：①属于α﹣氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种，应位于对位位置；③分子中含有两个手性碳原子，说明C原子上连接4个不同的原子或原子团，应为。（6）制备，应先制备乙酸和，乙醇氧化可生成乙酸，乙醇消去可生成乙烯，乙烯氧化可生成，与反应生成，进而氧化可生成，则反应的流程为。