时间:2017-07-18 01:58:53
1、填空题 28.(6分)分子结构中含有两个-CH3、一个-CH2-、一个基、一个 -OH,且属于酚类的同分异构体有6种,其结构简式为:__________、_________、_________、_________、_________、__________。
参考答案:
本题解析:略
本题难度:简单
2、选择题 16g?某一元醇与足量的金属钠完全反应,在标准状况下得到5.6L?氢气,该物质可能是( )
A.CH3OH
B.C2H5OH
C.C3H7OH
D.C4H9OH
参考答案:A
本题解析:
本题难度:一般
3、选择题 取两份质量相等的有机物M,一份与足量的钠反应放出气体V1升,另一份与Na2CO3溶液反应最多放出气体V2升;若同温同压下V1>V2>0,则M可能是(?)
A.CH3COOH
B.HOOC—COOH
C.HO(CH2)2CHO
D.
参考答案:D
本题解析:与钠反应产生气体的官能团可以是羟基、羧基,和碳酸钠反应产生气体的只能是羧基,同温同压下V1>V2>0,所以该有机物分子中含有的官能团有羧基、羟基,答案选D。
本题难度:一般
4、推断题 贝诺酯()又名朴炎痛,主要用于类风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧等的治疗。贝诺酯可由阿司匹林(I)和扑热息痛(II对乙酰氨基酚)合成。
I? II?贝诺酯
其中,阿司匹林(I)可由化合物III经由以下步骤合成:
②?③?④?⑤
III? IV? V? VI? I
(1)化合物V中的含氧官能团名称是?_。
(2)化合物VI的结构简式为?_,反应④的反应类型为__________。
(3)反应②和反应④的作用是_________________________。
(4)化合物I发生完全水解的化学方程式为?。
(5)写出化合物II的具有以下特征的一种同分异构体的结构简式?。①苯环上仅有两个处于对位的官能团,?②能与NaHCO3溶液反应放出无色气体
(6)化合物在催化作用下也能与扑热息痛(II)发生类似①的反应,产物的结构简式为:_________________________。
参考答案:(16分)(1)醚键、羧基 (2分)
(2)(2分)?取代反应(2分)
(3)氧化侧链甲基时防止酚羟基被氧化(2分,其它合理答案也给分)
(4)(3分)
(5)(2分)
(6)(3分)
本题解析:(1)由结构简式推断,V的官能团为醚键和羧基,二者都是含氧官能团;(2)由合成路线的目标产物I的结构简式逆推,VI为邻羟基苯甲酸;对比V、VI的结构简式可知,反应④是V的醚键脱去的甲基与HI脱去的碘原子结合,生成一碘甲烷,二者的其余部分结合生成邻羟基苯甲酸,因此该反应属于取代反应;(3)对比合成路线中III、VI的结构简式,邻甲基苯酚不能用酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂直接氧化为邻羟基苯甲酸,因为苯环上的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化为羧基,酚羟基也能被高锰酸钾氧化,说明反应②、④的作用是氧化侧链甲基时防止酚羟基被氧化;(4)I的官能团是酯基和羧基,因此1molI与1mol水完全水解可生成1molCH3COOH、1mol邻羟基苯甲酸,1molCH3COOH与1molNaOH恰好中和生成1molCH3COONa和1mol水,1mol邻羟基苯甲酸与2molNaOH恰好中和生成1mol盐和2mol水,所以1molI可以与3molNaOH反应;(5)与NaHCO3溶液反应放出无色气体,说明II的同分异构体含有羧基,由此推断苯环上的2个位于对称位置的取代基可能是—COOH和—CH2NH2,或者是—CH2COOH、—NH2,由此可以确定II的同分异构体的结构简式;(6)反应①是取代反应,实质是I中羧基脱去的羟基与II中酚羟基脱去的氢原子结合生成水,二者的其余部分结合生成酯,由此类推,可以确定新情景下取代反应生成的有机产物的结构简式。
本题难度:困难
5、填空题 合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下:
已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的结构简式是?,E中的官能团的名称是?。
(2)写出AB的反应方程式?,该反应类型是?。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,试写出E+HI的反应方程式?。
(4)关于G的说法中错误的是 ?(填序号)。
a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d.1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
参考答案:
(4)b、c
本题解析:本题考查根据题目信息结合基础知识解决问题的能力(1)有E的分子式可得C中的碳原子个数为3,根据信息可得A为丙烯,与氯气发生信息①中的反应生成B,B在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成羟基,C到D发生信息②中的反应生成醛基,D到E是醛基与氢气发生加成反应生成羟基;(2)根据信息①可知A到B是丙烯与氯气发生取代反应。(3)分析H的分子式中含H原子较少,应该含有苯环,再根据与碳酸钠反应放出二氧化碳气体可得应含有羧基,根据一氯代物只有一种,综合可得H的结构简式,与E发生酯化反应得出化学方程式。(4)E到F是把羟基氧化为醛基,F到G是把醛基氧化为羧基,综合分析得G的结构简式,1mol的 G中有2mol的羧基,故a和d都正确,根据G的结构简式可得不能发生取代反应,也不能与氢气发生加成反应,故b、c错误。
本题难度:困难