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1、选择题  在实验室制备实验中,需要用温度计且将温度计插入反应混合液中的是(  )
A.石油的分馏
B.由苯制硝基苯
C.由苯制溴苯
D.由酒精制乙烯


高考化学知识点整理《苯的结构》高频考点巩固(2017年模拟版)

时间:2017-07-17 23:46:22

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1、选择题  在实验室制备实验中,需要用温度计且将温度计插入反应混合液中的是(  )
A.石油的分馏
B.由苯制硝基苯
C.由苯制溴苯
D.由酒精制乙烯


参考答案:A.石油分馏,其原理是利用石油各成分沸点不同而进行分离,可以分离出汽油、煤油等各种产品,属于物理变化,需测沸点,用温度计测蒸气的温度,所以温度计的下端应在蒸馏烧瓶的支管口的正中央,故A错误;
B.由苯制硝基苯,须在50℃-60℃条件下进行,故需用水浴加热,所以,温度计应悬于水中,故B错误;
C.由苯制溴苯,溴与苯发生取代反应生成溴苯与溴化氢,无需使用温度计,故C错误;
D.实验室利用浓硫酸的脱水性,以乙醇为原料制取乙烯(C2H4),反应的化学方程式为:CH3CH2OH浓硫酸170℃


本题解析:


本题难度:简单



2、填空题  ?人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程.
(1)实验测得苯的分子式为C6H6,与烷烃相比,6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃(注意:C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和)的结构简式______.
(2)既然苯中含有双键或三键等不饱和键,苯应该能使溴水褪色,但实验发现,将溴水滴入苯中,只是出现了分层现象.若将溴水换成液溴,加入少量铁粉,可发生剧烈反应.
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
①实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是______反应的方程式______
②A中反应的化学方程式______
反应类型:______
③能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入______,现象是______.
(3)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决.它不能解释下列哪些事实______
A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色?B.溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH2加成?D.邻二溴苯只有一种
(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是______.600)makesmallpic(this,600,1800);\' alt=\"91考试网\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016060711/2no3ksetikn.png\">


参考答案:(1)C6H6不饱和度为14-62=4,若只含有三键,则分子中含有2个三键,符合条件的结构简式为HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3等,
故答案为:CH≡C-C≡C-CH2-CH3
(2))①溴苯中溶有未反应的溴,利用氢氧化钠与溴反应生成溴化钠、次溴酸钠、水除去未反应的溴,故反应的方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
故答案为:除去溶于溴苯中的溴;Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O
②A中的反应为苯的溴代反应,反应方程式为

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+Br催化剂


本题解析:


本题难度:一般



3、选择题  1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实
[? ]
A.苯不能使溴水褪色
B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体
D.邻二溴苯只有一种


参考答案:AD


本题解析:


本题难度:一般



4、选择题  下列有机物中属于芳香烃的是(?)
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A.②⑧⑩
B.②⑤⑧⑩
C.③④⑧⑩
D.②③④⑤⑧⑩


参考答案:B


本题解析:芳香烃含有苯环,③和⑨不符合,排除C和D两个选项,⑤含有苯环,还只有碳和氢这两种元素,是芳香烃,故选B。


本题难度:一般



5、选择题  下列实验装置不合理的是(  )
A.
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溴苯的制备
B.
600)makesmallpic(this,600,1800);\' alt=\"91考试网\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016060711/drm02btfjxg.png\">
硝基苯制备
C.
600)makesmallpic(this,600,1800);\' alt=\"91考试网\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016060711/s5yoddu54p4.png\">
用乙醇和浓硫酸制乙烯
D.
600)makesmallpic(this,600,1800);\' alt=\"91考试网\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016060711/bxdnej2ladp.png\">
乙酸乙酯的制备


参考答案:A.苯和溴在铁的催化下生成溴苯和溴化氢,此反应为放热反应,而苯和液溴都是易挥发物质,因此要设计冷凝装置,此反应是取代反应,根据取代反应的特征,只要验证有HBr生成即可,验证过程中挥发出的溴蒸汽对检验有影响,因此在检验前要有除去Br2的装置,由于生成的HBr极易溶于水,要设计防倒吸装置,制备溴苯,冷凝时,水从下端进水,从上端流出,故A正确;
B.制备硝基苯,需浓硫酸与浓硝酸的混和酸,此反应为放热反应,而苯和浓硝酸都是易挥发物质,因此要设计冷凝装置,在50-60℃下发生反应,因此需水浴装置,故B正确;
C.实验室制乙烯,需浓硫酸和乙醇加热到170°C,否则温度过低生成副产物乙醚,温度过高,乙烯被氧化,所以温度计应在混合液中,故C错误;
D.实验室制备乙酸乙酯时,加热不均匀易造成Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中,导致试管破裂,由于混合物中含有乙醇和乙酸,易溶于水,易生产倒吸,实验时导管不能插入到液面以下,故D错误;
故选CD.


本题解析:


本题难度:一般




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