高考化学必考知识点《有机合成与推断》高频考点特训(2017年练习版)(十)

时间:2017-03-05 15:48:39

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1、推断题  烯烃中碳碳双键是重要的官能团,在不同条件下能发生多种变化。已知
①烯烃在催化剂作用下的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团,生成两种新烯烃的反应。
②烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系

上述转化关系图中的物质:A和B都属于烃类,F是安息香酸,其蒸气密度是同温同压下H2密度的61倍,将0.61g F完全燃烧,产物通入足量的澄清石灰水中,产生3.5g沉淀。根据以上信息回答下列问题:
(1)B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平,B的名称是____________。
(2)E的固体可用于人工降雨,E的电子式是____________。
(3)H→I的反应类型是____________。
(4)L在一定条件下也可以生成一种高分子化合物W。W可以作为手术的缝合线,其优点之一就是免拆线可被人体吸收。用W制成的塑料饭盒可降解,是环境友好材料。写出由L制W的化学方程式:________________________。
(5)A的结构简式为:____________(任写一个)。
(6)K物质的核磁共振氢谱图上有____个吸收峰。
(7)若将NaOH溶于I后再与H混合加热,反应生成的有机产物最多有_______种,写出住意两种物质的结构简式(同一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构不稳定,可不考虑)____________、____________。


参考答案:(1)乙烯
(2)
(3)取代(水解)反应
(4)“略”
(5)
(6)2
(7)5;


本题解析:


本题难度:一般



2、推断题  相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为
C7H5NO。

已知:
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
⑴H的结构简式是______________; X到A的反应条件是___________
⑵②和③有一步是氧化反应,有一步是还原反应,则③是___________反应,并说明理由______________________
⑶反应⑤的化学方程式是______________________________;
有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有________种;


参考答案:⑴;光照
⑵ 还原;理由:氧化反应是氧化甲基到羧基,还原反应是还原硝基到-NH2,根据题给信息-NH2也能被氧化,所以必须先氧化再还原
?
⑷6


本题解析:


本题难度:一般



3、推断题  某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色:J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系:

⑴A物质的结构简式为:________________;J中所含的含氧官能团的名称为____________。
⑵E与H反应的化学方程式是?;反应类型是___________。
⑶B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,以I为单体合成的高分子化合物的化学方程式是?
⑷写出符合下列性质的J的所有同分异构体的结构简式。
①与FeCl3溶液作用显紫色;
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;
③苯环上的一卤代物有2种。
??


参考答案:(1) ; (酚)羟基、羧基
(2) ;取代反应或酯化反应
(3) ?
?(4)


本题解析:


本题难度:一般



4、填空题  现有物质B-I的转化关系如下图:

若B的分子式为C8H8O,其苯环上的一元取代物只有两种;G为高分子化合物。请回答下列问题:
(1)反应②的反应类型是?
(2)写出有关物质的结构简式:F?,I?
(3)写出下列反应的化学方程式:
B与新制Cu(OH)2悬浊液的反应?
C+D→H?
(4)C的同分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有6种,以下已有三种,请写出另三种同分异构体的结构简式:

???


参考答案:(16分)(1)加成(或还原)反应(2分)
(2)(各2分)
(3)?(2分)
(2分)
(4)?(各2分)


本题解析:B能和新制的氢氧化铜悬浊液反应,说明B分子中含有醛基。苯环上的一元取代物只有两种,这说明苯环上含有2个对位的取代基。因此根据B的化学式是C8H8O可知,B的结构简式是,所以根据图中的转化可知,C是。B和氢气安装1:1发生加成反应生成D,则D是对甲基苯甲醇。B或D都能被熟悉高锰酸钾溶液氧化,则I的结构简式是。D和C发生酯化反应生成H,则H的结构简式是。C在光照的条件下和氯气发生取代反应,甲基上的氢原子被取代生成E,所以E的结构简式是。E发生水解反应生成F,则F的结构简式是。F中含有羧基和羟基,能发生缩聚反应生成高分子化合物。
点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题贴近高考,综合性强,在注重对学生基础知识巩固与训练的同时,侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力,提高学生的应试能力和答题效率,也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化,然后结合题意灵活运用即可。


本题难度:困难



5、简答题  甲苯是一种重要的化工原料.某化学实验小组从甲苯经一系列反应合成了化合物C.
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已知:
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请完成下列各题:
(1)反应①是原子利用率100%的反应,物质X的分子式是______.
(2)反应②、③的反应类型分别为______、______.
(3)物质A为______.
(4)根据以上信息,请设计合理方案以乙烯和CH3MgBr为主要原料合成2,3-丁二醇(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件).
例:由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为:
CH3CH2OH

浓H2SO4
170℃
CH2=CH2高温、高压
催化剂
C
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H2-CH2
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参考答案:

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与物质X反应

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,苯乙醇与甲苯相比,分子组成增多部分为CH2O,由于反应原子利用率100%,故物质X为甲醛,故反应是甲苯与甲醛发生加成反应生成苯乙醇.苯乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成A,A为




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,A与HBrO反应生成B,B氧化生成
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,故A与HBrO发生加成反应生成B,B为

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,由反应信息可知C为
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(1)

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与物质X反应

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,苯乙醇与甲苯相比,分子组成增多部分为CH2O,由于反应原子利用率100%,故物质X为甲醛,故答案为:CH2O;
(2)反应②是苯乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成




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反应③是




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与次溴酸发生加成反应生成

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故答案为:消去反应、加成反应;
(3)苯乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成A,A为




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故答案为:




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(4)以乙烯和CH3MgBr为主要原料合成2,3-丁二醇,乙烯和溴单质加成得到1,2-二溴乙烷,水解得到乙二醇,催化氧化为乙二醛,依据流程提供信息和格林试剂作用下加成羰基,水化得到得到2,3,-丁二醇;反应流程图为:


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故答案为:

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本题解析:


本题难度:一般




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