时间:2017-01-19 10:30:06
1、简答题 [化学---选修5:有机化学基础]
有机物A为芳香烃类化合物,质谱分析表明其相对分子质量为104,分子中含有碳碳双键,F为有香味的有机化合物,G是一种能制成塑料的高分子化合物,其相关反应如下图所示:
(1)D中所含官能团为______.
(2)II的反应类型为,G的结构简式为______.
(3)写出下列反应的化学方程式:
I:______;V______.
(4)若A分子中的一个H原子在一定条件下被Cl原子取代,互为顺反异构体,它们的结构简式为______.
(5)E有多种同分异构体,其中含有??
结构,且苯环上含有两个取代基的有______种,其中在核磁共振氢谱中只出现4种峰的所有物质的结构简式为:______.
2、推断题 有机物G是一种高分子化合物,常用作有机合成的中间体,也适用于织物、皮革、纸张的处理剂,胶黏剂,以及建筑用乳胶漆等.可以通过以下途径进行合成.已知有机物A中含有C、H、O、Cl四种元素且同一个碳原子上不直接连接两个官能团,E是乙醇的同系物,F的分子式为C4H6O2.
(1)写出A的结构简式_______________________________.
(2)写出③的化学反应类型______________________________.
(3)写出下列反应方程式:
反应⑤_______________________________________;
反应⑥_______________________________________.
(4)写出与F具有相同官能团的同分异构体___________________________.
3、推断题 有机物A是烃,有机物B易溶于水,且1mol B能与足量的钠反应生成标准状况下的H2 11.2 L,但不与
NaHCO3溶液反应。已知A通过如下转化关系(有关反应条件已略去)制得化学式为C4H8O2的酯E,且当
D→E时,相对分子质量增加28。
请回答下列问题:
(1)A的名称:____________,结构简式:____________。
(2)B的官能团名称:_________,C的官能团名称:_______。
(3)反应①的反应类型为________,反应③的反应类型为________。
(4)4.4 g C物质完全燃烧消耗_______mol氧气。
(5)完成化学方程式(有机物用结构简式表示):
反应②:____________________。
反应③:____________________。
4、推断题 物质A(C11H18)是一种不饱和烃,它广泛存在于自然界中,也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应①到⑤完成了环醚F的合成工作
5、填空题 氢化阿托醛
是一种重要的化工原料,其合成路线如下:
(1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是______.
(2)在合成路线上②③的反应类型分别为②______,③______.
(3)由
反应的化学方程式为______.
(4)1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成______mol?Ag.
(5)D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则X的结构简式为______.D有多种同分异构体,能满足苯环上有两个取代基,且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有______种.