高考化学知识点整理《苯和芳香烃》试题巩固(2017年最新版)(三)

时间:2017-01-19 01:53:52

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1、选择题  美国科学家威廉·诺尔斯、柏利·沙普利斯和日本化学家野依良治因通过使用快速和可控的重要化学反应来合成某些手性分子的方法而获得2001年的诺贝尔化学奖.所谓手性分子是指在分子中,当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子.凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光性活性.例如,有机化合物:有光学活性,分别发生如下反应:①与甲酸发生酯化反应;②与NaOH水溶液共热;③与银氨溶液作用;④在催化剂存在下与氢气作用。上述生成的有机物无光学活性的是
A.②④
B.②③
C.①③
D.③④


参考答案:A


本题解析:①与甲酸发生酯化反应,生成,仍有光学活性;②与NaOH水溶液共热,无光学活性;③与银氨溶液作用,生成

本题难度:一般



2、选择题  “魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。“魔棒”发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(CPPO)结构简式如图。下列说法中正确的是(??)

A.CPPO难溶于水
B.CPPO属于芳香烃也属于高分子化合物
C.1 mol CPPO与NaOH稀溶液反应(不考虑苯环上氯原子水解),最多消耗4 mol NaOH
D.1 mol CPPO与氢气完全反应,需要10 mol H2


参考答案:A


本题解析:该有机物中碳原子数较多且不含易溶于水的基 91Exam.org团,故其难溶于水,A项正确;该有机物的相对分子质量达不到几万,故其不是高分子化合物,B项错误;1 mol CPPO中含4 mol 酯基,能消耗4 mol NaOH,且生成2 mol酚羟基还能与NaOH反应,共消耗6 mol NaOH,C项错误;酯基中的“CO”结构部位不能


本题难度:一般



3、选择题  下列有 机物可以形成顺反异构的是(???)
A.丙烯
B.1—氯—1—丙烯
C.2—甲基—2—丁烯
D.2,3—二甲基—2—丁烯


参考答案:B


本题解析:要求碳碳双键两侧的碳原子所连的两个 原子或原子团不相同。


本题难度:简单



4、选择题  下列物质中,相对容易发生取代反应,也能发生加成反应,还能使酸性KMnO4溶液褪色的是

A.乙烯
B.苯
C.甲苯
D.乙烷


参考答案:C


本题解析:


本题难度:困难



5、选择题  霉酚酸(Mycophenolic acid)是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的
说法不正确的是(  )
A.分子式为:C17H20O6
B.该物质能发生加成、取代、加聚等反应
C.该物质能与FeCl3溶液发生显色反应
D.一定条件下,1 mol霉酚酸最多可与2 mol NaOH反应


参考答案:D


本题解析:A、根据图中结构数出C原子、H原子、O原子的个数,写出分子式.交点、拐点为C原子,用H原子饱和碳的四价结构.
B、根据共面得基础物质:乙烯、苯、乙炔、甲烷等来分析;
C、酚羟基与FeCl3溶液反应后显紫色;
D、羧基、酯基和酚羟基可以和氢氧化钠反应.
解答:解:A、由图中结构可知分子式为C17H20O6,故A正确;
B、该物质能发生加成、取代、加聚等反应,故B正确;
C、分子中的羟基连在苯环上是酚羟基,酚羟基与FeCl3溶液反应后显紫色,故C正确;
D、1mol霉


本题难度:简单




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