时间:2021-06-11 06:18:41
1、简答题 有机化合物A～H的转换关系如下所示：
请回答下列问题：
（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1?mol?A完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______，名称是______；
（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是______；
（3）G与金属钠反应能放出气体．由G转化为H的化学方程式是______；
（4）①的反应类型是______；③的反应类型是______；
（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______；
（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）．则C的结构简式为______．
参考答案：链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，设A的分子式为CxHy，l?mol?A完全燃烧消耗7mol氧气，则x+y4=7，且65＜12x+y=8x+28＜75，x取正整数，所以x=5，y=8，所以A的分子式为C5H8，A含有支链且只有一个官能团，所以A是3-甲基-1-丁炔；A与等物质的量的H2反应生成E，则E是3-甲基-1-丁烯；E和溴发生加成反应生成F，所以F的结构简式为：
，F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，G的结构简式为
，G和1、4丁二酸反应生成H，H的结构简式为：
．
（1）通过以上分析知，A的结构简式为：
，其名称是3-甲基-1-丁炔，
故答案为：
；3-甲基-1-丁炔；
（2）E和溴发生加成反应生成F，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（3）G和1、4丁二酸反应生成H，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（4）该反应属于加成反应（或还原反应），该反应属于取代反应或水解反应，
故答案为：加成反应（或还原反应），该反应属于取代反应或水解反应；
（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，则B中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键，根据乙烯和乙炔的结构知，B所有可能的结构简式
，
故答案为：
；
（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），则该分子中只含一种氢原子，A中含有一个碳碳三键，分子中含有一个碳环就减少一个碳碳键，则C中应该含有两个碳环，所以C的结构简式为：
，故答案为：
．
本题解析：
本题难度：一般
2、填空题 具有水果香味的中性物质A可以发生下列变化：
(1) 推断下述物质的结构简式：
A：________________? B： ________________?
C： ________________? D： ________________
(2) 写出下列变化的化学方程式，并注明化学反应类型：
G→高分子化合物：?，反应类型?。
参考答案：（1）A：CH3COOCH2CH3；B：CH3COONa；C：CH3CH2OH；D：CH3CHO
CH3COOCH2CH3?＋NaOH
CH3COONa ＋C2H5OH；
CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3?加聚反应
本题解析：G和溴水反应生成1，2－二溴乙烷，所以G应该是乙烯，则C应该是乙醇。乙醇发生催化氧化生成乙醛，所以D是乙醛。乙醛发生银镜反应生成乙酸铵，即E是乙酸铵。乙酸铵和氢氧化钠溶液反应生成乙酸钠和氨气，则B是乙酸钠，所以A是乙酸乙酯。
点评：该题是高考中的常见题型和考点，属于中等难度的试题。试题贴近高考，基础性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质，然后结合结构简式和题意灵活运用即可。
本题难度：一般
3、填空题 （15分）芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是
A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系
如图所示。
（提示：CH3COO－
CH3COONa＋－ONa）
⑴写出E的结构简式?
??。
⑵A有2种可能的结构，写出相应的结构简式：
?、?。
⑶F和小粒金属钠反应的化学方程式是：?。
⑷写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：
?。
⑸写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式：
?，
实验现象为：?，反应类型：?反应。
⑹在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是?。
参考答案：
本题解析：略
本题难度：一般
4、填空题 （14分）2,3-二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成：
已知：
（1）写出A、E的结构简式： A ________________? E ________________。
（2）试剂①是___________，该步反应类型是?反应。
（3）反应③的条件是____________，该步还产生另一有机副产物：____________。
（4）写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式??。
①没有支链，且一取代产物只有两种；②与银氨溶液不发生银镜反应；
（5）四氢呋喃还可以由化合物G (C4H9ClO)在氢氧化钠作用下制得，请写出该反应的方程式______?_____。
（6）化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成。提示：①合成过程中无机试剂任选；②
在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；③合成反应流程图表示方法示例如下：
参考答案：（1）A：CH2=CH—CH2Br? E：
?（2）甲醛；加成
（3）氢氧化钠的醇溶液，加热；
（4）
或CH≡CCOCH3 （以上各1分）
（5）ClCH2 CH2 CH2 CH2OH+NaOH 
?
+NaCl+H2O?（3分）
（6）
（4分，每一步1分）
本题解析：略
本题难度：简单
5、推断题 镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂
的合成路线如下：
已知： 
(1)A的含氧官能团的名称是___________。
(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是__________。
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是___________。
(4)A发生银镜反应的化学方程式是____________。
(5)扁桃酸
有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有____种，写出其中一种含亚甲基（-CH2-）的同分异构体的结构简式______________。
(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是______________________。
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是________________。
参考答案：(1)醛基
(2)加成反应 (3)
(4)
(5)13；
(或
、
)
(6)
(7)
本题解析：
本题难度：困难