时间:2021-02-18 06:35:27
1、填空题 A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。
请回答：
(1)A转化为B、C时，涉及到的反应类型有_________、__________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能。Q、R的结构简式为Q____________、R___________。
(3)D的结构简式为__________________。
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _______________。
(5)已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：
?。写出草酰氯(分子式C2O2Cl2，分子结构式：
)与足量有机物D反应的化学方程式 _______________。
(6)已知：
请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。 
2、填空题 （5分）乙酸苯甲酯可提高花或水果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业。下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线（部分反 应物、产物和反应条件略去）。
请回答：
（1）运用逆合成分析法推断，C的结构简式为?。
（2）写出A→B的化学方程式为?
（3）与
?互为同分异构体的芳香族化合物有?种，其中一种同分
异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰，该同分异构体的结构简式为?
??。
3、推断题 格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知
阅读如下有机合成路线图，回答有关问题
（1）在上述合成路线图中，反应I的类型是________，反应II的条件是_____________。
（2）反应III的化学方程式为_______________________。
（3）有机物
是合成药物中的一种原料，实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物 
通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现，其中步骤最少可以通过_______步完成，分别通过__________________________（填反应类型）等反应实现。其中N和Z的结构简式为：N_____________；Z_____________。?
4、推断题 已知：
R1CHO + HCOOH ；
+Br2
+ HBr，A～X各物质间存在如下图所示转化关系，其中有机物B的式量比碳酸小16，X的分子式为C8H6O4，X 分子中含一个苯环且苯环上一氯代物只有两种，1mol X与足量NaHCO3溶液反应能产生2mol CO2。
5、简答题 已知：
①浓磷酸具有吸水性，在加热条件下也难与碳、铜等单质反应．
②生成环己烯的反应：
③相应物质参数表：
有机物
密度/
g?cm-3
熔点/
℃
沸点/
℃
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
-103
83
难溶于水
某化学小组用如图所示装置以环己醇为原料制备环己烯，其步骤如下：
步骤Ⅰ．制备粗品
（1）将12.5mL环己醇加入上图反应装置中的圆底烧瓶A内，再加入2mL质量分数为85%的浓磷酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在锥形瓶D内得到环己烯粗品．其中仪器B的作用是______；此反应中不加浓硫酸的原因是______．
（2）反应装置的水浴温度控制在85℃左右，而不是130℃，是因为______的缘故．
步骤Ⅱ．制备精品
（3）为了提纯环己烯，除去粗品中的环己醇、少量酸和水等杂质，采用如下操作：
①加入饱和食盐水，再振荡、静置、分层、分液，其中食盐可起______作用．
②分液后再用______（填序号）试剂洗涤．
A．KMnO4溶液?B．稀H2SO4?C．Na2CO3溶液
③再向粗品中加入无水氯化钙后蒸馏．加入无水氯化钙目的是：______．
（4）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是：______（填序号）．
A．用酸性高锰酸钾溶液?B．用金属钠?C．测定沸点．