高中化学知识点讲解《有机合成与推断》高频考点强化练习(2020年最新版)(九)

时间:2020-08-23 07:55:28

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1、填空题  根据条件推测下列有机物名称,其中A、B为不饱和烃,C为高分子化合物。

(1)写出各物质结构简式A??B?
(2)写出下列转化反应方程式及反应类型
B→C??
CH3CH2 CH2OH→B的方程式??
A和溴水(足量)的化学方程式??


参考答案:略


本题解析:略


本题难度:简单



2、填空题  喹硫平可用于精神疾病的治疗,其结构为:
()2·,它的合成路线如下:

已知:(Ⅰ)反应①为取代反应;(Ⅱ)A的系统命名为1,4-二溴―2―丁烯。
请回答下列问题:
(1)反应①的产物中除硫醚键(-S-)外,还含有的官能团名称为??
(2)反应③的类型是?反应,反应⑤的目的是?
(3)写出反应④的化学方程式?
(4)物质B的同分异构体有多种,其中既含有羟基,又含有醛基的同分异构体有?种。
(5)已知:-SH的性质与-OH相似。
物质一定条件下形成聚合物的结构简式为?


参考答案:(1)硝基、羧基
(2)加成,保护碳碳双键,防止被酸性KMnO4氧化
(3)BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr?
(4)5
(5)


本题解析:(1)由可知C13H9NO4S的物质的结构简式为中还含有-NO2、-COOH官能团,分别为硝基和羧基;(2)C4H6的烃应为CH2=CH-CH=CH2,与溴发生1,4加成,生成CH2Br-CH=CH-CH2Br,反应⑤的目的是防止C=C被酸性高锰酸钾氧化,起到保护官能团的作用,故答案为:加成反应,保护碳碳双键,防止被酸性KMnO4氧化;(3)A为CH2Br-CH=CH-CH2Br,在碱性条件下发生取代反应生成HOCH2CH=CHCH2OH,反应的化学方程式为BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr;(4)B为OH-CH2-CH=CH-CH2-OH,既含有羟基,又含有醛基的同分异构体有:CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、HOCH2CH(CH3)CHO、CH2C(OH)(CH3)CHO,所以共有5种;(5)物质在一定条件下发生缩聚反应,所以其缩聚物的结构简式为:


本题难度:困难



3、简答题  信息提示:卤代烃的代表物溴乙烷的主要化学性质如下:
(1)溴乙烷的取代反应:CH3CH2Br+H2O

NaOH

CH3CH2OH+HBr
(2)溴乙烷的消去反应:
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+NaOH乙醇

CH2=CH2↑+NaBr+H2O
某芳香烃A有如下转化:请回答下列问题:
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(1)写出反应类型:②______?⑤______;写出E所含的官能团:______
(2)写出结构简式A______,E______.
(3)写出化学反应方程式:?反应③______,反应⑤______.


参考答案:D被新制氢氧化铜氧化生成

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,则D的结构简式为
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,C被氧气氧化生成D,则C的结构简式为
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,A和溴水发生加成反应生成B,B发生取代反应生成C,所以B的结构简式为
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,A的结构简式为


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在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E,则E的结构简式为



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,E和甲醇发生酯化反应生成F,F的结构简式为
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,F发生聚合反应生成
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(1)通过以上分析知,②发生取代反应生成醇,⑤发生消去反应;E的结构简式为



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,所以含有的官能团是羧基、碳碳双键,故答案为:取代反应,消去反应,羧基和碳碳双键;
(2)通过以上分析知,A和E的结构简式分别是


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故答案为:


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(3)通过以上分析知,③、⑤发生的反应分别是

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故答案为:

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本题解析:


本题难度:一般



4、填空题  已知A可用做果实催熟剂,A的产量是衡量一个国家石油化工生产水平的重要标志。F的结构简式为CH 2=CHCl,G为高分子化合物。

请分析后回答下列问题:
(1)E的结构式是?
(2)上述反应中属于加成反应的有?。(填序号)
(3)依次写出反应②、③、④的化学方程式
_______________________________________________? _______
_______________________________________________? _______
_______________________________________________?_______


参考答案:(本小题满分10分)(1)H—C≡C—H?(2)①④⑤
(3)


本题解析:A可用做果实催熟剂,A的产量是衡量一个国家石油化工生产水平的重要标志,所以A是乙烯。乙烯和溴水发生加成反应,生成B,则B是CH2BrCH2Br。B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成乙二醇,即C是乙二醇。乙二醇发生催化氧化生成乙二醛,即D是OHCCHO。B在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成乙炔,即E是乙炔。乙炔和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯,即F是氯乙烯。F中含有碳碳双键,发生加聚反应生成聚氯乙烯,即G是聚氯乙烯。
点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题难易适中,综合性强,侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练,有助于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是明确各种官能团结构和性质,特别是官能团之间的相互转化关系,然后结合题意具体问题、具体分析即可,有助于培养学生的创新思维能力和应试能力。


本题难度:一般



5、填空题  已知:① 在稀碱溶液中,溴苯难发生水解

现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。

请回答下列问题:
(1)X中官能的名称是??;A的电子式??。
(2)I的结构简式为____________________;
(3)E不具有的化学性质?(选填序号)
a.取代反应? b.消去反应
c.氧化反应? d.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是______________________;
(5)写出下列反应的化学方程式:
①F→H:?
②X与足量稀NaOH溶液共热:_______________________________________________
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有?种,其中一种的结构简式为?
a.苯环上核磁共振氢谱有两种
b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应


参考答案:(1)酯基、溴原子? (2分)?略? (2分)
(2)?(2分)
(3) bd (2分)?(4)NaHCO3(2分)
(5) ①

(6)4?(2分)?(任写一种)?


本题解析:
由题干信息X为芳香族化合物,分子式为C10H10O2Br2,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1。说明该结构为高度对称,所以X的结构简式为,X与足量稀NaOH溶液反应发生水解得到C:HCOOH ;? D:脱水得到,再和新制Cu(OH)2反应,得到E:,和足量H2加成后得到F:,有信息可知H能使溴水褪色,说明F→H过程发生了消去反应,得到H:
(1)由推导的信息可知X中含官能团:醛基和溴原子。
(2)略
(3)a、有氢原子就可以发生取代反应;b、苯环上无法发生消去反应;c、有机物可以燃烧,可以发生氧化反应;d、只能和1molNaHCO3反应。
(4)可以使用NaHCO3溶液鉴别,有气泡产生的是C。
(5)①

(6)核磁共振氢谱有两种,说明结构高度对称,不发生水解则没有酯基,遇FeCl3不显色,说明没有酚羟基,由信息可以得到答案。


本题难度:困难




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