高中化学知识点讲解《有机合成与推断》高频考点强化练习(2020年最新版)(三)

时间:2020-08-23 07:55:28

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1、填空题  A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。

请回答:
(1)A转化为B、C时,涉及到的反应类型有_________、__________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H2,而Q不能。Q、R的结构简式为Q____________、R___________。
(3)D的结构简式为__________________。
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _______________。
(5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:
?。写出草酰氯(分子式C2O2Cl2,分子结构式:)与足量有机物D反应的化学方程式 _______________。
(6)已知:
请选择适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。


参考答案:(1)取代反应(或水解反应);中和反应
(2)HCOOCH3 ;HOCH2CHO
(3)
(4)
(5)
(6)


本题解析:


本题难度:一般



2、填空题  (5分)乙酸苯甲酯可提高花或水果的芳香气味,常用于化妆品工业和食品工业。下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线(部分反应物、产物和反应条件略去)。

请回答:
(1)运用逆合成分析法推断,C的结构简式为?
(2)写出A→B的化学方程式为?
(3)与?互为同分异构体的芳香族化合物有?种,其中一种同分
异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰,该同分异构体的结构简式为???。


参考答案:


本题解析:略


本题难度:一般



3、推断题  格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知

阅读如下有机合成路线图,回答有关问题

(1)在上述合成路线图中,反应I的类型是________,反应II的条件是_____________。
(2)反应III的化学方程式为_______________________。
(3)有机物是合成药物中的一种原料,实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物

通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现,其中步骤最少可以通过_______步完成,分别通过__________________________(填反应类型)等反应实现。其中N和Z的结构简式为:N_____________;Z_____________。?


参考答案:(1)加成反应;Cu或Ag,催化剂
(2)

(3)2;加成反应和氧化反应;


本题解析:


本题难度:一般



4、推断题  已知:R1CHO + HCOOH ;+Br2+ HBr,A~X各物质间存在如下图所示转化关系,其中有机物B的式量比碳酸小16,X的分子式为C8H6O4,X 分子中含一个苯环且苯环上一氯代物只有两种,1mol X与足量NaHCO3溶液反应能产生2mol CO2。


根据以上信息,请回答下列问题:
(1)有机物B可发生的反应类型有_____________。
A.银镜反应 B.酯化反应 C.中和反应 D.取代反应
(2)写出有机物的结构简式: C________;A_________。
(3)写出下列反应的化学方程式,并指出其反应类型。
①D→E:__________;_________。 ②F→X:_____________;____________。
(4)有机物E的芳香族类同分异构体有很多,其中能与 FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上一氯代物有4种同分异构体的结构筒式为(只写4种) __________,___________,____________,____________。


参考答案:(1)A、B、C、D
(2)
(3)① + NaBr ;水解反应
氧化反应
(4)


本题解析:


本题难度:一般



5、简答题  已知:
①浓磷酸具有吸水性,在加热条件下也难与碳、铜等单质反应.
②生成环己烯的反应:
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③相应物质参数表:
有机物
密度/
g?cm-3
熔点/

沸点/

溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
-103
83
难溶于水
某化学小组用如图所示装置以环己醇为原料制备环己烯,其步骤如下:
步骤Ⅰ.制备粗品
(1)将12.5mL环己醇加入上图反应装置中的圆底烧瓶A内,再加入2mL质量分数为85%的浓磷酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在锥形瓶D内得到环己烯粗品.其中仪器B的作用是______;此反应中不加浓硫酸的原因是______.
(2)反应装置的水浴温度控制在85℃左右,而不是130℃,是因为______的缘故.
步骤Ⅱ.制备精品
(3)为了提纯环己烯,除去粗品中的环己醇、少量酸和水等杂质,采用如下操作:
①加入饱和食盐水,再振荡、静置、分层、分液,其中食盐可起______作用.
②分液后再用______(填序号)试剂洗涤.
A.KMnO4溶液?B.稀H2SO4?C.Na2CO3溶液
③再向粗品中加入无水氯化钙后蒸馏.加入无水氯化钙目的是:______.
(4)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是:______(填序号).
A.用酸性高锰酸钾溶液?B.用金属钠?C.测定沸点.91考试网


参考答案:(1)由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝,因浓硫酸具有脱水性,易导致醇类物质碳化,故答案为:冷凝回流;防止产物碳化或氧化;
(2)收集时,只要液体温度达到环己烯的沸点,能把其蒸馏出来就可以了,温度太低蒸馏不出;温度太高,易导致反应温度过高而碳化,
故答案为:接近环己烯的沸点,防止反应温度过高而碳化,控制恰当的反应速率;
(3)①环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,可起到盐析的作用,故答案为:盐析;
②由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联想制备乙酸乙酯提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸,不能用酸性高锰酸钾,否则会氧化环己烯,故答案为:C;
③水氯化钙具有吸水作用,故答案为:吸收水分;
(4)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,可判断产品的纯度,故答案为:BC.


本题解析:


本题难度:一般




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