时间:2020-07-28 05:20:14
1、推断题 （12分）化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成，途径如下图所示：
已知以下信息：
①?A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为?；
（2）指出下列反应类型A→B?，F→G?；
（3）D新制Cu(OH)2反应的化学方程式为?；
（4）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件，共有?种（不考虑立体异构）。写出任意两种的结构简式?、?。
①苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代物只有两种；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；
参考答案：（共12分，每空2分）（1）(CH3)3CCl?（2）消去反应?取代反应
（3）(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + NaOH
(CH3)2CHCOONa + Cu2O↓ + 3H2O
（4）6；
本题解析：根据A生成B的反应条件可知，该反应是卤代烃的消去反应。由于?A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，所以符合条件的A的结构简式为(CH3)3CCl，A发生消去反应生成B，则B的结构简式为CH2=C(CH3)2。B发生信息②的反应，其产物C的结构简式为(CH3)2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D，则D的结构简式为(CH3)2CHCHO。D中醛基被新制氢氧化铜悬浊液氧化后酸化生成E，则E的结构简式为(CH3)2CHCOOH。化合物F苯环上的一氯代物只有两种，说明分子中苯环上含有2个对位的取代基，根据分子式可知F的结构简式为
。F在光照条件下甲基上的氢原子被氯原子代替，根据生成物G的分子式可知有2个氢原子被取代，则G的结构简式为
。G发生水解反应引入2个羟基，由于在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，所以H的结构简式为
，H与E通过酯化反应生成I，则I的结构简式为
。
（1）根据以上分析可知的结构简式为(CH3)3CCl；
（2）反应A→B和F→G的反应类型分别为消去反应、取代反应；
（3）D新制Cu(OH)2反应的化学方程式为(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + NaOH(CH3)2CHCOONa + Cu2O↓ + 3H2O；
（4）I的同系物J比I相对分子质量小14，说明少1个CH2；J的同分异构体中能同时满足如下条件，①苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代物只有两种，这说明2个取代基是对位的；②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明分子中含有醛基和羧基，则符合条件的有机物结构简式为，共计是6种。
本题难度：一般
2、选择题 下列叙述不正确的是?
A．乙烯、苯分子中的所有原子都在同一平面上
B．正丁烷和异丁烷的熔、沸点不相同
C．C4H9Br的同分异构体有3种
D．苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键
参考答案：C
本题解析：C4H9Br相当于丁烷中的1个氢原子被溴原子取代的生成物。不论是正丁烷，还是异丁烷，分子中的氢原子都分为2种，所以共有4种同分异构体，选项C不正确，其余都是正确的，答案选C。
本题难度：一般
3、选择题 下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应类型的是
参考答案：C
本题解析：A、CH3-CH=CH-CHO分子中含有碳碳双键和醛基官能团，不能发生酯化反应，消去反应，能发生加成反应，还原反应，故A错误；B、结构简式中含醇羟基，能发生酯化反应，消去反应，不能发生加成反应，故B错误；C、分子中含有醇羟基、碳碳双键、醛基，能发生酯化反应、还原反应、加成反应、消去反应，故C正确；D、分子中含醇羟基、羰基、醛基，不能发生消去反应，故D错误；故选C。
本题难度：一般
4、选择题 下列各组物质互为同分异构体的是
①甲醛和甲醇；②甲酸甲酯和乙酸；③苯酚和苯甲醇；④苯甲醇和苯甲醚；⑤乙醇和乙醚；⑥苯甲酸和苯甲醛?
A．②③⑤
B．②④
C．③④⑤
D．①③⑥
参考答案：B
本题解析：同分异构体指：分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体；所以根据各物质的分子式可知甲酸甲酯和乙酸、苯甲醇和苯甲醚互为同分异构体。所以正确选项为B。
本题难度：简单
5、选择题 在标准状况下，由甲烷、甲醛（HCHO）和乙烷组成的11.2升的混合气体完全燃烧后，生成0.7mol的二氧化碳气体。则混合气体中乙烷的体积分数为( )
A．20%
B．40%
C．60%
D．80%
参考答案：B
本题解析：由于甲烷和甲醛中都含有1个碳原子，所以乙烷和这两种气体的体积之比是
，所以混合气体中乙烷的体积分数为
，答案选B。
本题难度：一般