高考化学知识点总结《分子式、结构式、结构简式、实验式》高频试题巩固（2019年最新版） - 高考化学题库

1、选择题分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C1，C1和C互为同分异构体。则有机物A的可能结构有
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种

参考答案：B

本题解析：分析题意A转化为B、C，B能转化为C1，C1和C互为同分异构体，所以AB分子中的碳原子数相同，A为丁酸丁酯，丁酸有2种同分异构体，丁醇有4种同分异构体，但这4种中能转为C的有2种，其中1种不能转化为C1，所以能转化为C1的只有1种，对应的A的结构有2种，答案选B。

本题难度：简单

2、选择题化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便。设键数为I，则烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为：CnI3n＋1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n，则苯及其同系物中碳原子数跟键数关系的通式为（
A．CnI3n－1
B．CnI3n－2
C．CnI 3n－3
D．CnI3n－4

参考答案：C

本题解析：每两个成键电子构成一个共价键．分子中的成键电子总数除以2就得到该分子中共价键总数。苯及其同系物的通式为CnH2n-6，分子中碳原子总的价电子数为4n个，氢原子总的价电子数为（2n－6）个，总电子数为（6n－6）个，共价键总数I＝（6n－6）/2＝（3n-3），答案选C。
点评：该题是中等难度的试题，试题设计新颖，基础性强，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是明确共价键和共用电子对的关系，即每两个电子形成一个共价键，然后结合题意灵活运用即可。

本题难度：一般

3、选择题下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是

参考答案：D

本题解析：A、有1,2加成和1，4加成两种。
B、消去生成1-丁烯和2-丁烯；
C、可以取代甲基和苯环上的H，
D、没有同分异构体。

本题难度：一般

4、填空题利用碳-碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：

化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：

（1）化合物Ⅰ的分子式为__________________。
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为_____________；（注明反应条件）化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_____________。（注明反应条件）
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_____________，Ⅴ的结构简式为_____________。
（5）有机物与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为____________________。

参考答案：（1）C8H7Br?（2分）
（2）（2分）
（3）（6分，每个化学方程式3分。错、漏条件均只得2分，条件不重复扣分）
（4）（4分，每个2分）
（5）（2分）

本题解析：（1）根据I的结构简式不难写出分子式为C8H7Br；化合物II中含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应产物的结构简式为；（3）化合物III中含有的官能团为羟基和溴原子，观察合成路线中化合物III和化合物I的结构特点，不难发现化合物III到化合物I是醇与浓硫酸共热的条件下发生的消去反应生成化合物I和H2O；化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热发生取代反应，即为卤素原子（溴原子）被羟基取代，生成和NaBr；（4）Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应说明IV中羟基所连碳原子上含有2个氢，再结合其苯环上只有一种取代基，可知IV的结构，在铜或银作催化剂加热的条件下，发生催化氧化后生成的V的结构简式为；（5）观察反应①的断键可知是化合物I中溴原子被乙基所取代，故与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr生成的产物。