高中化学知识点总结《有机合成与推断》高频考点巩固(2019年模拟版)(三)

时间:2019-07-03 23:25:27

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1、判断题  (1)有机物A只含C、H、O三种元素,其相对分子质量为62,A经催化氧化生成D,D经催化氧化生成E,A与E在一定条件下反应可生成一种环状化合物F。
则A的分子式为?,结构简式为?
A与E反应生成F的化学方程式为?
(2)对有机物B的组成、结构、性质进行观察、分析,得实验结果如下:
 ①B为无色晶体,微溶于水,易溶于Na2CO3溶液;
 ②完全燃烧166mg有机物B,得到352mgCO2和54mgH2O;
 ③核磁共振氢谱显示B分子中只有2种不同结构位置的氢原子;
 ④B的相对分子质量在100~200之间。
B的分子式为?,结构简式为?
(3)A与B在一定条件下反应可生成一种常见合成纤维,该高分子化合物的结构简式为?
(4)B的一种同分异构体(与B具有相同的官能团),在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G,G的结构简式为?
(5)E可将酸性高锰酸钾溶液还原,所得还原产物为Mn2+,该反应的离子方程式为
?


参考答案:


本题解析:略


本题难度:简单



2、推断题  “钯催化的交叉偶联方法”能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地联结在一起,从而合成复杂分子,同时也有效避免了更多副产品的产生。已知一种钯催化的交叉偶联反应如下:

应用上述反应原理合成防霜的主要成分G的路线如下图所示(A、B、D、E、F、G分别表示一种有机物,部分反试剂和条件未注明):

已知:A能发生银镜反应,1moI?A最多与2?mol?H2反应;C5H11OH分子中只有一个支链,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上未连接氢;F能与溴水反应但不能与三氯化铁溶液发生显色反应。请回答下列问题:
(1)?A中官能团的名称是________。B在一定条件下反应生成高分子化合物W,?W的结构简式是_______
(2)?B→D的化学方程式是______________
(3)?在E→F反应结束后,通过分液分离出上层液体,检验其中是否混有E的试剂是________
(4)?G的结构简式是______________
(5)?有机物X相对分子质量为86,写出它与B互为同系物的所有同分异构体的结构简式_____________________


参考答案:(1)碳碳双键、醛基;?
(2)CH2=CHCOOH?+??+?H2O
(3)FeCl3溶液
(4)
(5)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、


本题解析:


本题难度:一般



3、填空题  (16分) 化合物A(分子式为C9H9O2Br)在一定条件下有如下的转化关系,其中1mol C与Na完全反应生成1 mol H2,若与NaHCO3完全反应能产生1mol CO2,D和E互为同分异构体,但D可以使溴的四氯化碳溶液褪色,而E分子中有一个苯环和一个五元环。

(1)写出A含有官能团的名称:?
(2)H可能是(写名称):________________________________________________ __;
(3)写出②、③的反应类型:②__________________、③__________________;
(4)写出E、G的结构简式E??G?
(5)反应⑤的化学方程式:?
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有_________ 种:
①能发生银镜反应;②1mol该物质可以消耗3molNaOH; ③苯环上的一氯代物有3种。


参考答案:(1)羧基、溴原子(2分)
(2) 1-丙醇(正丙醇) (2分)、2-丙醇(异丙醇) (2分) 『答 羟基乙醛(即2-羟基乙醛)也可以)』
(3)酯化(取代)反应、消去反应(2分)
(4) E:? (2分)? G: (2分)?
(5) (2分)
(6) 10(2分)


本题解析:(1)1mol C与Na完全反应生成1 mol H2,若与NaHCO3完全反应能产生1mol CO2,则C中含有1个羧基,1个羟基,则A中有羧基与溴原子;
(2)D和E互为同分异构体,但D可以使溴的四氯化碳溶液褪色,而E分子中有一个苯环和一个五元环,说明C到D是消去反应,E是脱水成环,则C是,E是,D是,A是,B是C与丙醇或异丙醇酯化反应得到的产物;
(3)反应②是酯化反应或取代反应,反应③是消去反应;
(4)G是C与乙酸反应得到的产物,结构简式为
(5)F是C酯化连续脱水生成的高聚物,反应为:
(6)C是,根据同分异构体的条件:①能发生银镜反应,必须含有醛基;②1mol该物质可以消耗3molNaOH,含有1个酚羟基、一个甲酸苯酯、一个乙基; ③苯环上的一氯代物有3种,3个侧链的位置不对称。则可以是:,此结构的物质共有10种。
点评:以有机框图形式,以烯烃、卤代烃、酚、醇、酸、酯为载体,考查了学生分子式、结构式的确定;官能团的名称及其书写;结构简式、化学方程式的规范书写;有限定型同分异构体数目的判断。同时考查学生正向、逆向推理能力,逻辑思维能力及自学能力。试题难度不大,但是考查面广,综合能力要求高。


本题难度:一般



4、推断题  化合物Ⅳ为一种重要化工中间体,其合成方法如下:

(1)化合物Ⅱ的分子式为_______________;反应②的反应类型为________________。
化合物IV中含有的官能团是?。(写名称)
(2)化合物I在NaOH醇溶液中加热反应,生成两种有机化合物(互为同分异构体),请写出任意一种有机化合物的结构简式:______________
(3)1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为?mol。
(4)化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物,写出该反应的化学方程式 ________________。
(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为??,它们物质的量之比是?


参考答案:(1) C6H9O2Br?;?加成反应(或还原反应);羟基、羧基、溴原子
(2)
?(3)2?(4)
(5);或CH3COCHO? HCHO?;1:2


本题解析:(1)由化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C6H9O2Br。化合物Ⅲ变为化合物Ⅳ的反应类型为加成反应,催化加氢的反应液是还原反应。在化合物IV中含有的官能团是羧基、羟基和溴原子。(2)化合物I在NaOH醇溶液中加热反应,发生消去反应,生成两种有机化合物(互为同分异构体),其结构简式为。(3)化合物III与足量NaOH反应时羧基与溴原子都能发生反应。所以1mol的该化合物消耗NaOH的物质的量为2mol。 (4)化合物IV在浓硫酸催化下反应酯化反应。羧基脱去羟基,醇羟基脱去羟基上的H原子,生成六元环状酯类化合物。该反应的化学方程式为。(5)化合物在O3及Zn、H2O作用下发生反应得到的有机物为。它们物质的量之比是1:2。


本题难度:一般



5、简答题  从物质A开始有如图所示的转化关系(其中部分产物已略去).已知1molF与足量的新制Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2mol红色沉淀.分析并回答问题.
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(1)A中含有的官能团的化学式为______;
(2)写出下列物质的结构简式B______C______;
(3)指出反应类型:E→M______H→I______;
(4)写出E→H反应的化学方程式______.
(5)已知一个碳原子上有两个羟基为不稳定结构,与C含有相同种类及数目的官能团的同分异构体共有______种(稳定结构,不包括C)
(6)由C的一种同分异构体I制有机玻璃
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的过程如下:
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写出下列物质的结构简式:Ⅰ______Ⅱ______Ⅲ______.


参考答案:由A水解产物可以发生的反应可知,A在碱性条件下发生了酯的水解和卤代烃的水解,故E中含有羧基,E转化为H,H在一定条件下反应生成I,反应前后各元素的组成比不变,说明H反应生成I应为加聚反应说明H中含有C=C,则H为CH2=CHCOOH,I为

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,E发生酯化反应成八元环状化合物生成M,由此可知E应为HOCH2CH2COOH,
M为

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,若A在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应,B应为HOCH2CH2COONa,A在碱性条件下生成HOCH2CH2COONa、NaCl和C,D为氯化钠,G为AgCl,C的分子式为C4H10O2,分子中含有甲基,由C催化氧化生成F(C4H6O2),1molF(C4H6O2)与足量新制的Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2molCu2O,则F分子中含有2个-CHO,故C为




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,F为
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,所以有机物A为

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(1)由上述分析可知,A为

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,含有官能团为:酯基-COOC-、羟基-OH、氯原子-Cl,故答案为:-COOC-、-OH、-Cl;
(2)由上述分析可知,B为HOCH2CH2COONa,C为




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故答案为:HOCH2CH2COONa,




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(3)E→M是HOCH2CH2COOH发生酯化反应生成环状化合物

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H→I是CH2=CHCOOH发生加聚反应生成

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故答案为:酯化反应,加聚反应;
(4)E→H是HOCH2CH2COOH发生消去反应生成CH2=CHCOOH,反应方程式为:

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故答案为:

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(5)已知一个碳原子上有两个羟基为不稳定结构,与




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含有相同种类及数目的官能团的同分异
体有CH3C(OH)(CH3)CH2OH、HOCH2CH(OH)CH2CH3、HOCH2CH2CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH(OH)CH3等5种同分异构体,故答案为:5;
(6)由C的一种同分异构体I制有机玻璃
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,由转化关系可知,Ⅳ发生加聚反应生成有机玻璃,故Ⅳ为CH2=C(CH3)COOCH3,Ⅲ与甲醇发生酯化反应生成Ⅳ,故Ⅲ是CH2=C(CH3)COOH,I是




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的同分异构体,催化氧化生成Ⅱ,Ⅱ发生消去反应生成Ⅲ,故Ⅱ为(CH3)2C(OH)?COOH,Ⅰ是(CH3)2C(OH)CH2OH,故答案为:(CH3)2C(OH)CH2OH,(CH3)2C(OH)?COOH,CH2=C(CH3)COOH.


本题解析:


本题难度:一般




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