时间:2019-06-28 20:48:54
1、选择题 苯氯乙酮（
）是一种具有荷花香味的有机物，苯氯乙酮可能发生的化学反应类型有?
①加成反应?②取代反应?③消去反应?④水解反应?⑤银镜反应
A．①②③
B．②③④
C．②③⑤
D．①②④
参考答案：D
本题解析：考查化学反应类型
苯氯乙酮的苯环可发生加成、取代反应
氯原子可发生取代或水解反应，但由于其邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应；
分子中无醛基，不能发生银镜反应
故答案为D
本题难度：简单
2、计算题 曾有人用金属钠处理化合物A（分子式C5H6Br2，含五元环），欲得产物B，而事实上却得到芳香化合物C（分子式C15H18）。
6-1请画出A、B、C的结构简式。
6-2为什么该反应得不到B却得到C？
6-3预期用过量酸性高锰酸钾溶液处理C，得到的产物是D，写出D的结构式。
参考答案：6-1?
A 
?B
C 
本题解析：1．对比产物C的分子式（C15H18）和起始物A的分子式（C5H6Br2）可见一个C分子是3个A分子脱去溴原子连接而成的，而且A转化为C的反应是用金属钠消除A分子中的溴。可见此题并没有要求应试者必须学过武兹反应，此思路的知识基础没有超过中学化学。
2．试题用A是溴代环戊烯和C是芳香化合物2个信息同时限定了A和C的结构。溴代环戊烯因溴原子连在不同碳原子上而有多种位置异构体，它们与金属钠反应失去溴连接的方式更多，但是，为满足C是分子式为C15H18的芳香化合物（至少要有一个含共轭双键的苯环）的条件，A必须是1，2-二溴环戊烯，C必定有答案给出的结构式。应试者得出这个结论的过程和花费的时间自然很不相同，有的学生可能在草稿纸画满各种各样的二溴环戊烯，并令其脱溴相连，甚至得出很大的环状化合物，有的学生则只需在脑子里想清楚，其差别不是知识水平高低而是智力水平高低。在思考过程中，下述联想是有助于应试者得出结论：
3．为什么A与金属钠反应会得到C呢？如果应试者联想起中学化学里学过乙炔合成苯的反应，就会想到，A脱去溴首先得到的应是含C?C键的环戊炔（B），既然乙炔经催化可三聚成苯，对比乙炔和环戊炔的结构，理应联想到中学化学学到：乙炔的碳氢处在一条直线上（《化学读本》的sp杂化当然有帮助，属竞赛大纲要求，但并非必需），环戊炔的炔碳在五元环上，其不稳定性就不至犹豫，不需催化剂也会聚合就在意料之中。
4．命题人考虑到环戊烯不稳定，有的学生可能将B写成它的双聚物，以求得到较稳定的化合物，因而答双聚体也算对，而且对两种B的不稳定给了注释性说明（注：不要求学生达到这种注释水平）。
5．C的氧化可看成是苯环的侧链碳原子的氧化。中学化学里讲过甲苯氧化得苯（甲）酸，去年初赛题分析里讨论过芳香烃侧链氧化的规律，应试者一般研究过去年初赛题，所以由C得出D应不是困难的事。但是，这里仍有很强的智力因素，应试者若被C的复杂结构迷惑住，不注意分子的核心部位是一个苯环，对题目给出的C是芳香化合物的信息视而不见，D是什么就很难答上来，到事后才恍然大悟。
本题难度：一般
3、选择题 下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分离的是(? )
A．溴乙烷和水
B．氯乙烷和稀盐酸
C．甲苯和水
D．苯和溴苯
参考答案：D
本题解析：两种液体互不相溶，且密度不同，才能用分液漏斗分离。
本题难度：简单
4、选择题 分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯取代反应后，只生成一种物质，则原有机物（C3H6Cl2）应该是?
A．1,3—二氯丙烷
B．1,1—二氯丙烷
C．1,2—二氯丙烷
D．2,2—二氯丙烷
参考答案：D
本题解析：略
本题难度：简单
5、选择题 下列卤代烃中沸点最低的是（?）
A．CH3—CH2—CH2—Cl
B．
C．CH3—CH2—CH2—Br
D．
参考答案：A
本题解析：对组成和结构相似的分子，相对分子质量越大，熔沸点越高，故A＜C＜B＜D。
本题难度：一般