高考化学试题《有机合成与推断》高频考点巩固(2019年模拟版)(九)

时间:2019-05-30 05:30:33

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1、简答题  如图表示A-H之间的转化关系.已知E无支链,E、G均可使溴的四氯化碳溶液褪色,1molA、B、E、H均可与2molNaHCO3反应.
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回答下列问题:
(1)A、B、C中所含相同官能团的名称为______,C→G的反应类型为______.
(2)F、H的结构简式分别为______、______
(3)写出下列反应的化学方程式:
B→E:______,C→D:______.
(4)写出与C互为同分异构体且满足下列条件的物质的结构简式:______.
①与氯化铁溶液发生显色反应?②苯环上有2个邻位取代基
③能发生银镜反应?④能发生水解反应.91考试网



2、简答题  对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到:
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主要试剂及产品的物理常数:

名称性状熔点/°C沸点/°C在水中的溶解度(g/100mL)
苯胺
无色油状液体
-6.1
184.4
3.6/18℃
对氨基苯磺酸
无色结晶
熔点365°C;内盐280~290°C
0.8/10℃;1.08/20℃;6.67/100℃
实验室中可用苯胺、浓硫酸为原料,利用如图实验装置模拟合成对氨基苯磺酸.实验步骤如下:
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①在一个250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石,将三颈?烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18mL浓硫酸.如图所示,在三颈烧瓶的两个瓶口上分别装冷凝管、温度计(水银球浸入反应液中),另一个没有使用的瓶口用塞子塞紧.
②将三颈烧瓶置于______中加热至170~180℃,维持此温度2~2.5h.
③将反应产物冷却至约50℃后,倒入盛有100mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使对氨基苯磺酸晶体析出.用该烧杯中的少量冷水将烧瓶内残留的产物冲洗到烧杯中,抽滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品.
④为提高产品的纯度,将粗产品先______,再______,抽滤,收集产品,晾干.
请回答下列问题:
(1)装置中冷凝管的作用是______,冷却水应从______口(填“a”或“b”)处通入,加入浓硫酸时烧瓶中出现白烟,杯壁上出现白色块状物,写出其反应方程式:______.
(2)步骤②中采用______加热,这种加热方法的优点是______.
(3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是______.
(4)步骤③和④均进行抽滤操作,在抽滤完毕停止抽滤时,应注意先______,然后______,以防倒吸.
(5)步骤④中将粗产品先______,再______,抽滤,收集产品,晾干,以提高对氨基苯磺酸的纯度.每次抽滤后均应将母液收集起来,再进行适当处理,其目的是______.



3、推断题  锂电池中Li+迁移需要一种高分子化合物作为介质,合成该高分子化合物的单体(化合物V)的反应如下:

化合物I的合成路线如下:

(1)化合物I的分子式为?;化合物V中含氧官能团的名称为?
(2)C4H8呈链状,其结构中有一个碳上没有氢原子,写出由IV→III反应的化学方程式?。?
(3)II的一种同分异构体,能发生分子内酯化反生成五元环状化合物,写出该同分异构体的结构简式?,由II→I的反应类型为?
(4)苯酚也可与发生类似反应①的反应,试写出其中一种产物的结构简式?



4、推断题  “钯催化的交叉偶联方法”能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地联结在一起,从而合成复杂分子,同时也有效避免了更多副产品的产生。已知一种钯催化的交叉偶联反应如下:

应用上述反应原理合成防霜的主要成分G的路线如下图所示(A、B、D、E、F、G分别表示一种有机物,部分反试剂和条件未注明):

已知:A能发生银镜反应,1moI?A最多与2?mol?H2反应;C5H11OH分子中只有一个支链,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上未连接氢;F能与溴水反应但不能与三氯化铁溶液发生显色反应。请回答下列问题:
(1)?A中官能团的名称是________。B在一定条件下反应生成高分子化合物W,?W的结构简式是_______
(2)?B→D的化学方程式是______________
(3)?在E→F反应结束后,通过分液分离出上层液体,检验其中是否混有E的试剂是________
(4)?G的结构简式是______________
(5)?有机物X相对分子质量为86,写出它与B互为同系物的所有同分异构体的结构简式_____________________



5、选择题  第一次用无机物制备有机物尿素,开辟人工合成有机物先河的科学家是(  )
A.凯库勒
B.维勒
C.贝采利乌斯
D.门捷列夫




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