高考化学知识点整理《苯和芳香烃》试题巩固（2019年最新版） - 高考化学题库

1、选择题八角茴香属于草本植物，是我国民间常用做烹调的香料。医学研究成果显示，从八角茴香中可提取到莽草酸，莽草酸有抗炎、镇痛作用，也是合成对禽流感病毒有一定抑制作用的一种药物“达菲”的前体。莽草酸的结构式如下图所示，下列关于莽草酸的说法正确的是

A．莽草酸的分子之间可能发生酯化反应
B．莽草酸的分子式为C7H4O5
C．莽草酸中含有苯环
D．莽草酸不能使溴水褪色

参考答案：A

本题解析：判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有羧基、3个羟基，所以选项A正确，B不正确，分子式为C7H10O5，CD不正确，分子中含有碳碳双键能使溴水褪色，答案选A。

本题难度：简单

2、选择题某相对分子质量小于200的芳香族含氧衍生物中氧的质量分数为13.1%（仅含碳、氢、氧三种元素），已知其分子中含有2个－CH3，且该物质遇FeCl3溶液显紫色，则该有机物的结构共有
A．2种
B．4种
C．6种
D．8种

参考答案：C

本题解析：由题意知，该有机物分子中氧原子的原子量之和最多为：200×13.1%=26.2，由此可看出，分子中最多为一个氧原子。则有机物的式量为：16/13.1%=122。
该物质遇FeCl3溶液显紫色，说明有苯环、酚羟基，另有两个甲基，则有机物最少为8个碳原子、一个氧原子，结合其式量，可得出有机物的分子式为：C8H10O
其中，当两个甲基对位时，酚—OH有一种位置；两个甲基邻位时，酚—OH有两种位置；两个甲基间位时，酚—OH有三种位置，所以该有机物有六种结构
故答案为C

本题难度：一般

3、实验题 (本小题15分)已知一定条件下丙烯的浓HBr能发生如下反应：
CH3－CH＝CH2 + H－Br CH3－－CH3
化合物A和A’互为同分异构体，元素分析含溴58.4%（其它元素数据不全，下同）。A和A’有如下系列反应，其中气态物质B是烃，含碳85.7%；C’不发生类似图中C的系列转化；E为酸性物质，其中碳氢含量共为63.6%。

请回答下列问题：
(1)写出结构简式：A?，B：?。
(2)写出下列转化关系的化学方程式：
①B→A’ ：?。
②C→D：?。
③D→E：?。
(3)简述检验A中含有溴元素的实验方法：?
?。

参考答案：
(1)CH3－－CH2－Br（2分）CH3－＝CH2（2分）
(2)①CH3－＝CH2?+ H－Br CH3－? CH3Br （3分）
②2CH3－－CH2－OH + O2eq o(sup 4(Cu———→2CH3－－CHO + 2H2O（3分）
③2CH3－－CHO + O2eq o(sup 4(催化剂——————→2CH3－－COOH （3分）
(3)用试管取A少量，加入适量稀NaOH溶液，充分振荡（必要时可加热）后，用适量的稀HNO3溶液酸化，再滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成。（2分）

本题解析：
技能空间：本题涉及烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等物质的相互转化关系。现将烃及重要衍生物间的相互转化关系归纳如下：

首先由B是烃，含碳85.7%，求出B的最简式CH2，由信息知为烯烃，则A中含一个溴原子，A的分子量为80÷58.4%=137，所以B的分子量为137—81=56，故B的分子式为C4H8。由C能氧化为酸，知A为CH3－－CH2－Br，水解能得到伯醇。应试策略:有机推断题所提供的条件有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)，这类题要求直接推断物质的名称，并写出结构简式；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断，一般是先求出相对分子质量，再求分子式，根据性质确定物质，最后写出结构简式。