1、选择题 某有机物的结构简式如图所示：下列有关说法中不正确的是（?）
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A．分子式为C26H28O6N
B．遇FeCl3溶液不能发生显色反应
C．1 mol该物质最多能与8 mol氢气发生加成反应
D．1 mol该物质最多能与4 mol NaOH的溶液完全反应
参考答案：A
本题解析：略
本题难度：一般
2、选择题 苯乙烯的结构为该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有
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A．7种
B．6种
C．5种
D．4种
参考答案：B
本题解析：苯乙烯的在一定条件下能和氢气完全加成得到乙基环己烷，在环上有四种H原子，在侧链上有2种H原子，因此苯乙烯的在一定条件下能和氢气完全加成得到产物的一溴取代物有6种，选项是B。
本题难度：一般
3、选择题 下列物质一定与丁烯互为同系物的是（?）
A．C2H4
B．C3H6
C．C4H8
D．C4H10
参考答案：A
本题解析：A选项，正确。B、C、D选项，都为烷烃，故不为同系物。故错误。
本题难度：简单
4、选择题 一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈现红色，煮沸5 min后溶液颜色变浅，再加入盐酸至酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色。该有机物可能是
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参考答案：B
本题解析：煮沸5 min后溶液颜色变浅，这说明该有机物含有酯基，加热发生了水解反应。少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色，说明含有酚羟基，所以根据选项可判断，B正确，答案选B。
本题难度：一般
5、填空题 化合物M是某种解热镇痛药，以A为原料的工业合成路线如下图所示：
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/jl4kzef4u1b.png\" style=\"vertical-align:middle;\">已知：
①
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/q0pb2wtwwcz.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/urh50lqltoh.png\" style=\"vertical-align:middle;\">+CH3COOH
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/1p2svcsh2uh.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
完成下列填空：
（1）写出反应类型： 反应①
?反应③
?。
（2）A结构简式：
?。由A合成D至少需要
?个步骤才能完成。
（3）写出反应④的化学方程式：
?。
（4）B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH(aq)中发生水解。1mol该有机物最多消耗NaOH
?mol。
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：
①是一种芳香族化合物； ②属α-氨基酸； ③苯环上有4种不同环境的氢原子
?。
（6）由
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/emxljdwauzm.png\" style=\"vertical-align:middle;\">不能一步完成，请解释可能的原因。
?。
参考答案：
（1）加成反应（1分）、还原反应（1分）
（2）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/shmgodtqvvm.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">?（1分） 、? 3?（1分）
（3）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/rivslh4cky0.png\" style=\"vertical-align:middle;\">?（2分）
（4）3 （2分）
（5）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/bmgccyetp3r.png\" style=\"vertical-align:middle;\">?（1分×2）
（6）氧化醇羟基时，酚羟基也可能会被氧化，故需要先保护酚羟基，最后恢复酚羟基。（2分）
本题解析：
（1）前后对照分析，可知写出反应类型： 反应①为加成反应，主要发生在甲醛的双键上， 反应③是还原反应，硝基变为了氨基。
（2）根据反应中有酚羟基可知为 ![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/j2x5vzlhgvq.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">?， D为对硝基苯酚，要由![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/j2x5vzlhgvq.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">为原料来制备，只有和硝酸进行取代反应得到邻和对位硝基苯酚，再进行蒸馏分离可以得到，
（3）反应是个酯化反应，根据酸脱羟基醇脱氢这一原理可以得到：
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/tzty5zv1mof.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
（4）B的有苯环结构的同分异构体是一种酯，名字是甲酸（邻或对或间位）苯酚酯，水解后生成甲酸和苯二酚， 1mol该有机物最多消耗NaOH3mol。
（5）F 是根据信息②得到的产物，根据要求可写为
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/xc25t3ami05.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
（6）由![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/emxljdwauzm.png\" style=\"vertical-align:middle;\">物质转化，B为邻羟基苯甲酸，当氧化醇羟基时，酚羟基也可能会被氧化，故需要先保护酚羟基，最后恢复酚羟基。
本题难度：困难
