高考化学知识点归纳《有机合成与推断》试题特训(2017年最新版)(十)

时间:2018-03-17 06:22:06

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1、填空题  已知环戊烯结构简式为:
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可简写为
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:降冰片烯的分子结构可表示为:
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(1)降冰片烯属于______
A.环烃?B.不饱和烃?C.烷烃?D.芳香烃
(2)降冰片烯的分子式为______;
(3)降冰片烯不具有的性质______
A.能溶于水?B.发生氧化反应?C.加成反应?D.常温常压下为气体
(4)写出环戊烯加聚反应方程式______;
(5)写出一种制备环戊烯的化学反应方程式:______.


参考答案:(1)降冰片烯为环状烃,且含有碳碳双键,则属于环烃,也属于烯烃,不含苯环,则不属于芳香烃,故答案为:AB;
(2)由结构简式可知1个分子中含7个C原子和10个H原子,则分子式为C7H10,故答案为:C7H10;
(3)含有C=C键,具有烯烃的性质,则不溶于水,常温常压下不为气体,能发生加成反应和氧化反应,故答案为:AD;
(4)碳碳双键能发生加聚反应,则化学反应方程式为

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,故答案为:

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(5)环戊醇消去反应生成环戊烯,该反应为

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,故答案为:

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本题解析:


本题难度:一般



2、选择题  1mol某烃能与2mol?HCl完全加成,其产物最多能被8mol?Cl2完全取代,则原烃可能为(  )
A.乙炔
B.环丁烯
C.1一丙炔
D.1,3一丁二烯


参考答案:D


本题解析:


本题难度:简单



3、填空题  (12分)某高校曾以下列路线合成药物心舒宁(又名冠心宁),它是一种有机酸盐。

(1)心舒宁的分子式为?
(2)中间体(Ⅰ)的结构简式是?
(3)反应①~⑤中涉及的有机基本反应类型有?(填反应类型名称)。
(4)如果将⑤、⑥两步颠倒,则最后得到的是(写结构简式)??


参考答案:(1)C23H39NO4? ?(2)
(3)取代、加成、消去  (4)


本题解析:(1)根据心舒宁的结构简式可知,其分子式为C23H39NO4。
(2)反应⑤是中间体(Ⅰ)和氢气的加成反应,所以结构生成物的结构简式可,中间体(Ⅰ)的结构简式是
(3)反应①是苯和四氯化碳的取代反应。反应②是卤代烃的水解反应,由于引入了2个羟基。不稳定,所以脱水生成羰基。反应③是羰基的加成反应。反应④则是羟基的消去反应,所以涉及到反应类型是取代反应、加成反应和消去反应。
(4)如果将⑤、⑥两步颠倒,则发生反应为中间体(Ⅰ)先与生成盐,后再与H2加成,故最后得到的产物的结构简式中应不含不饱和的双键.即为
点评:该题是高考中的常见题型,所以中等难度的试题,试题注重基础,侧重能力的考查。有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短,或碳链和碳环的相互转变,或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团,以制取不同类型、不同性质的有机物。有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。


本题难度:困难



4、选择题  某种有机物X(分子式为C12H13O6Br)遇氯化铁溶液显紫色,X的部分结构如下

已知X在足最的NaOH溶液中加热得到三种有机物甲、乙、丙,其中甲酸化可得到丁(其结构简式如F,
?)丙的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。下列有关判断正确的是
[? ]
A. X的水解产物甲为
B. X的水解产物乙中含有苯环
C. X的水解产物丙的官能用有羟基
D. 有机物丁能够与溴发生加成反应


参考答案:A


本题解析:


本题难度:一般



5、简答题  黄酮醋酸类化合物具有黄酮类化合物抗菌、消炎、降血压、保肝等多种生理活性和药理作用,尤其是近年来报道此类化合物具有独特抗癌活性.下面的方法采用对甲酚作为起始原料,通过一系列反应合成化合物黄酮F(化学式为C18H12O2NBr),为黄酮醋酸的前体化合物).其进一步水解即得黄酮醋酸.合成路线如下:
对于F,分子中存在3个六元环,E和F在化学式上相差2个H原子.
(1)请写出A、D、F的结构简式A______、D______、F______.
(2)B有多种同分异构体,请写出一种含苯环、羰基和一个手性碳原子的同分异构体:______.
(3)A可能发生的化学反应的类型有______、______.(写出二种)
(4)化合物的系统名称是______.
(5)D经过水解后的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,写出该缩聚反应的方程式______.


参考答案:(1)A为甲酚发生驻华反应的产物,和乙酸酐反应生成的酯,所以A结构简式为:;B为取代氯原子的反应,所以D的结构简式为:;E中酚羟基氯甲基化反应形成的醚结构,则F结构简式为:
故答案为:
(2)依据B的结构简式,写出符合条件,含苯环、羰基和一个手性碳原子,关键是手性碳原子,羰基接在端碳上形成醛基,醛基和另外一个甲基接在同一个碳原子上形成手性碳,苯环上还可以有其他同分异构,得到结构简式为:;故答案为:
(3)A中酯基可以水解,发生取代反应,苯环内部的键可以和氢气在一定条件下发生加成反应,故答案为:取代反应,加成反应;
(4)溴取代位置与甲醛取代位置形成对位,可以命名为对溴苯甲醛,或以苯甲醛为母体,从醛基给苯环编号,溴在4号碳上,名称为4-溴苯甲醛;故答案为:对溴苯甲醛或4-溴苯甲醛;
(5)D水解后形成一个羧基发生聚酯缩合反应,反应的方程式为:+nH2O


故答案为:+nH2O


本题解析:


本题难度:一般




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