时间:2017-11-11 03:25:30
1、简答题 已知有机物之间能发下如下反应:
下列有机化合物A~H有如下图所示的转化关系:
其中,化合物D的分子式为C10H10O,其苯环上的一氯代物只有两种;F的分子式为C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A ?;I?。
(2)反应①的反应类型为?;反应②的条件为?。化合物F的核磁共振氢谱(1H-NMR)显示有?个峰。
(3)写出下列反应的化学方程式:
CH3CHO与足量HCHO反应?。
反应③?。
(4)化合物D有多种同分异构体,满足下列条件的有6种(一个碳原子上不可能两个双键):①属于酚类;②结构中除苯环外无其他环;③苯环上只有两种互为对位的取代基。
其中的三种结构简式如下:
请写出其它三种结构简式?、??、?。
参考答案:
(1)
(2)加成反应; 强碱的醇溶液; 4?
(3)CH3CHO +3HCHO (HOCH2)3CCHO?
(4)
本题解析:化合物D的分子式为C10H10O,且苯环上的一氯代物只有两种,则D中苯环上有处于对位的两个取代基,根据题中已知的反应,可知其中一个取代基为—CH=CHCHO,则另一个取代基为—CH3,故D的结构简式为,根据已知反应,则C为
,B为
,A为
。D与Br2加成得到的E为
,F的分子式为C10H8O,且所有碳原子在同一平面上,则F为
。D中醛基被氧化得到的H为
,H与甲醇酯化得到的G为
,G中的碳碳双键发生加聚反应,得到的高聚物I为
。
(2)卤代烃发生消去反应的条件是强碱的醇溶液。化合物F中只有4种氢,因此核磁共振氢谱上有4组峰。
(3)仿照题中已知反应及乙醛与新制氢氧化铜的反应,可写出方程式。
(4)书写同分异构体时,注意题中的限制条件,考虑常见的类别异构及支链的变化,可完整写出。
本题难度:困难
2、推断题 甲、乙、丙三位同学,分别在相同条件下用乙酸与乙醇反应来制取乙酸乙酯,但未用饱和Na2CO3溶液来吸收。
(1)甲、乙、丙同学将得到的酯提纯,在未用指示剂的情况下,他们都先加NaOH中和
过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。但得到的结果却不同:①甲得到了不溶于水
的中性酯;②乙得到显酸性的酯;③丙得到大量水溶性物质。试分析产生上述各种现
象的原因。
?
(2)丁同学为了进一步找出原因,将所得产物进行了分离探究,他的实验操作步骤流程
如下图。请你帮他完成该实验并填写下列空白。
分离出的物质名称:A?,B?,
C?,D?,E?;
选择的试剂:a?,b?;
分离物质的方法:①?,②?,③?。
参考答案:(1)①甲同学加入的碱正好将过量的酸中和,所以蒸馏后得到中性酯;②乙同学
加入碱量不足,所以蒸馏出的产物中含过量的酸,得到显酸性的酯;③丙同学加入的
碱过量使生成的酯完全水解为可溶性的醇和钠盐
(2)A.乙酸乙酯 B.乙醇、乙酸钠 C.乙酸钠 D.乙酸、硫酸钠 E.乙醇
a.饱和碳酸钠溶液 b.硫酸
①分液 ②蒸馏 ③蒸馏
本题解析:(1)3人得到的酯的酸碱性不同,只能是加入的氢氧化钠的量不同,导致得到的酯的酸碱性不同。①甲同学加入的碱正好将过量的酸中和,所以蒸馏后得到中性酯;②乙同学加入碱量不足,所以蒸馏出的产物中含过量的酸,得到显酸性的酯;③丙同学加入的碱过量使生成的酯完全水解为可溶性的醇和钠盐;
(2)根据乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度最小,乙醇、乙酸易溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,所以a是饱和碳酸钠溶液,A是乙酸乙酯,①是分液;由图判断E是乙醇,乙醇溶于饱和碳酸钠溶液中,乙酸与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠,所以分离方法②是蒸馏;则C是乙酸钠,乙酸钠转化为乙酸需要加入比乙酸酸性强的酸,但同时该酸的沸点不能很低,所以选择加入b是硫酸,生成的乙酸用③蒸馏的方法分离出来。
本题难度:一般
3、实验题 有机物A是重要的合成原料,在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A可以制得麻黄碱和其他很多物质。现有如下转化关系图(略去了由A→G,G→麻黄碱的部分反应物和条件):
请回答下列问题:
(1)关于麻黄碱下列说法正确的是?(填字母)。
a.麻黄碱的分子式为C10H15NO
b.1mol麻黄碱可以对应消耗1molHCl或NaOH
c.麻黄碱可以发生消去和酯化反应
d.麻黄碱属于芳香烃
(2)已知有机物A的相对分子质量为106,A中含碳、氢、氧的质量之比为42:3:8,
则A的含氧官能团名称是?;检验该官能团的实验是?。
(3)反应①~⑤中属于取代反应的是?(填序号)。
(4)写出D—B的化学方程式?。
(5)F可作多种香精的定香剂,请写出B和C反应生成F的化学方程式?。
(6)写出符合下列条件的同分异构体的结构简式?。
①与中间产物G互为同分异构体
②既能发生消去反应,又能发生酯化反应
③苯环上的一氯取代物只有两种,分子结构中没有甲基
(7)已知:
? | 溶解性 | 沸点 |
A | 微溶于水 | 179.0℃ |
E | 不溶于水 | 110.8℃ |
参考答案:(1)ac(2分)
(2)醛基(1分);银镜反应(或与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀)(2分)
(3)①②⑤(3分)
(4)(2分)
(5)(2分)
(6)?(2分)
(7)蒸馏?(2分)
本题解析:略
本题难度:一般
4、选择题 由乙醇制乙二酸乙二酯,最简单的流程途径顺序正确的是( )
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应
A.⑤②①③⑥
B.①②③⑤⑦
C.⑤③①②⑧
D.①②⑤③⑥
参考答案:A
本题解析:乙二酸乙二酯是由乙二酸和乙二醇酯化形成的,乙二酸可以通过乙二醇氧化得到,要制备乙二醇需要通过1,2-二溴乙烷水解生成,1,2-二溴乙烷可以通过乙烯和溴水加成得到,乙醇消去即得到乙烯。所以答案是A。
本题难度:简单
5、推断题 (三选一)【有机化学基础】
MMA是生产有机玻璃的重要原料,链烃A可通过不同途径制备MMA,其流程如下:
已知
①?
②F中有3种化学环境不同的氢;?
③H的分子式为C5H10O2。
据此回答下列问题:
(1)A的化学名称是____________;其所有原子是否都处在同一平面_______(填“是”或“不是”);
(2)E的结构简式是____________________;?
(3)反应?H→MMA是在5000C并有催化剂的条件下发生的,则其反应类型为__________;
(4)①写出F→G的化学方程式__________________________; ②写出MMA?→有机玻璃的化学方程式_____________________;
(5)某物质其核磁共振氢谱有2种峰,并与H互为同分异构体,则其结构简式为____________________。
参考答案:(1)丙烯;不是
(2)“略”
(3)氧化反应(或消去反应)
(4);
(5)HCOOC(CH3)3?、(CH3)3CCOOH
本题解析:
本题难度:一般