时间:2017-11-11 02:17:24
1、推断题 下图中A、B、C、D、E、F、G、H ?均为有机化合物。 
回答下列问题：
(1)有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1?molA在催化剂作用下能与
3mol?H2反应生成B，则A?的结构简式是_____________，由A生成B的反应类型是_______。
(2)B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是________________________。
(3)①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是________________；?②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1?mol?G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8?L?CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是______________。 ?
(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是
_________________，该反应的反应类型是______________。
参考答案：(1)?HC≡C-CHO；加成反应（或还原反应）
(2)nCH3-CH=CH2
(3)①
、
、
；②
?
(4)
+2CH3CH2CH2OH
+2H2O；酯化反应
本题解析：
本题难度：一般
2、推断题 有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3，它们有4种氢原子。
请回答：
（1）D的分子式为___________；
（2）B中所含官能团的名称为___________；
（3）Ⅲ的反应类型为___________（填字母序号）；
a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应
（4）写出下列反应的化学方程式：
①Ⅰ：______________________；
②C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为______________________；
（5）A的名称是___________；
（6）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为___________。
参考答案：（1）C5H10O
（2）溴原子
（3）ab
（4）①：
②：“略”
（5）3-甲基-1-丁烯
（6）
本题解析：
本题难度：困难
3、填空题 （有机化学）（15分）乙醇是一种重要的化工原料。
（1）葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇的化学方程式是?。
（2）香豆素是一种用途广泛的香料，它可以利用乙醇和B通过以下途径合成。 
① D的结构简式是?；
② 完成下列化学方程式：
E在一定条件下发生加成聚合反应：?；
E→香豆素：?；
③ B有多种同分异构体，其中含有苯环且核磁共振氢谱有四个峰的所有同分异构体的结构简式是?；
④ 有关香豆素的说法正确的是?（填字母）。
a.只能与溴单质发生加成反应，不能发生取代反应
b. 1mol香豆素可与5molH2发生加成反应
c. 1mol香豆素可与2molNaOH发生反应
d. 1mol香豆素完全燃烧消耗9.5molO2
参考答案：
（1）C6H12O6
2C2H2OH+2CO2↑
（2）
④cd
本题解析：略
本题难度：一般
4、填空题 （14分）工业上以乙烯为原料，合成化学式为C3H6O3的化合物。
已知：
请回答相关的问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A：?? C：?
（2）写出反应③的化学方程式??。
（3）D在浓硫酸存在条件下加热，可生成五原子环状化合物E(C4H6O4)，请写出反应的化学方程式??
（4）下列说法正确的是（?）?
A．化合物II 的分子式C5H9O2
B．反应④的目的是防止—CHO在第⑤步被氧化
C．反应③是消去反应，反应④是酯化反应
D．化合物D 可以发生缩聚反应得到高分子化合物
（5）化合物F与C互为同分异构体，且化合物F满足以下条件
①取等物质的量F 分别与NaHCO3、Na 充分反应产生CO2和H2比为1:1
②化合物F符合下面的核磁共振氢谱图
化合物F的结构简式为?
参考答案：（1）A：CH3CH2CHO （2分）? C：
（2分）
（2）
（3分）
（3）
（3分）
（4）BD?（2分，漏选得1分，错误不得分）
（5）
（2分）
本题解析：（1）反应②是取代反应，所以根据生成物的结构简式可知，A是CH3CH2CHO；根据反应③的条件可知，该反应是溴原子的消去反应，则B是CH2=CHCHO；根据反应④的生成物可知，该反应是醛基的加成反应，而反应⑤是碳碳双键的加成反应。根据已知的信息可知，反应⑥是消去反应，则C的结构简式为
。再根据信息可知，D的结构简式是
。
（2）略
（3）D分子中含有羟基和羧基，能发生分子内的酯化反应，生成环酯，方程式为（见答案）
（4）化合物II 的分子式C7H14O2?，A不正确，C不正确，反应④是加成反应，BD正确，答案选BD。
（5）根据①可知，F中含有1个羧基和1个羟基；根据②可知，分子中含有4种不同生物氢原子，所以结构简式为。
本题难度：一般
5、填空题 （12分）已知碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚(R1—O--R2)：
化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃，反应框图如下
请回答下列问题：?
(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为?，A中所含官能团的名称是?A的结构简式?
(2)第①③步反应类型是①?③?
(3)已知E的核磁共振氢谱中出现两组峰,写出C生成E的化学方程式?
(4)A有很多异构体,其中能和氢氧化铜反应生成红色沉淀的有?种
参考答案：（12分,每空2分）
(1)C4H10O; 碳碳双键,羟基(每个一分) ;CH2=CH-CH2-CH2-OH
(2) 加成反应;消去反应(每个一分)
(3)
(4)2
本题解析：（1）设Y的分子式为：CnH2n+2O，由12n/(14n+18)=65%，可求出n=4，即C4H10O，可推出A中含有碳碳双键及一个—OH，根据最终四氢呋喃的结构可知A为直链结构，且碳碳双键应该在最边儿的碳上，即CH2=CH-CH2-CH2-OH
（2）由条件可知①是碳碳双键与溴的加成反应，③是消去反应，生成碳碳双键
（3）C的结构为：
，消去HBr后可得到两种产物
、
，而E的核磁共振氢谱中出现两组峰，可知E为：
（4）CH3CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CHO
本题难度：一般