时间:2017-11-11 02:13:29
1、填空题 某芳香族化合物H(C11H12O4)是有机合成工业的一种重要的中间产物,其合成路线如下。已知2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子。F常温下是气体,水溶液具有很好的防腐杀菌效果,且能与新制氢氧化铜反应。请回答下列问题:
(1)F的电子式为?, A的结构简式?
(2)B转化为C的条件是?
A.水解、酸化、氧化、还原
B.氧化、水解、酸化、还原
C.水解、酸化、还原、氧化
D.氧化、酸化、水解、还原
(3)以C为原料可合成可降解塑料,试写出其化学方程式?
(4)H与氢氧化钠溶液反应的化学方程式?
(5)H的同分异构体有多种,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式?。(写一种即可)
①苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯取代物只有两种
②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应,生成2molCO2
参考答案:(1)(1分),CH3CH=CH2(1分)
(2)A (2分)
(3)(2分)
(4)(2分)
(5)(任写1种1分) 、
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本题解析:(1)F水溶液具有很好的防腐杀菌效果,且能与新制氢氧化铜反应,说明F含有醛基结构,又F常温下是气体,含有醛基结构且是气体的物质必为甲醛CH2O,所以其电子式为。2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子,则可以知道C分子含有3个C原子,C分子由A制得,所以A含有3个碳原子,又A物质可以和溴的四氯化碳溶液反应,所以A中必含有不饱和键,所以可推得A为丙烯CH3CH=CH2。
(2)推得A为丙烯CH3CH=CH2 ,所以丙烯与溴加成后得到卤代烃B(1,2-二溴丙烷),B在碱性条件下水解得到1,2-丙二醇,酸化溶液后加入氧化剂,醇羟基被氧化成羧基和羰基,再还原羰基可得到羟基酸C,C可形成的六元环状化合物为六元环状酯,所以整个过程为“水解、酸化、氧化、还原”,选A。
(3)化合物C中既含有羟基又含有羧基,所以可以缩聚得到高分子化合物合成降解塑料,反应方程式为:
(4)由化合物D的分子式C7H8课推得,D为甲苯,甲苯氧化可得苯甲酸E,所以苯甲酸、甲醇、羟基酸C,3者可以在浓硫酸催化下发生酯化反应生成分子式为C11H12O4 的酯H,所以酯H碱性水解的方程式为:
(5)①苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯取代物只有两种 考虑对位取代物
②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应,生成2molCO2 则应该有2个-COOH结构,所以满足的化合物结构有、
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、
本题难度:一般
2、选择题 某有机物的结构如图所示。下列叙述中正确的是 (? )
A.该物质可以视为酚类
B.在浓硫酸作用下,分子内消去一个水分子,产物有三种同分异构体
C.能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.该物质不能发生氧化反应
参考答案:C
本题解析:略
本题难度:简单
3、选择题 麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂,能有效地防止肾移植排斥,其结构简式如图所示。?下列有关麦考酚酸说法正确的是(? )
A.分子结构中含有4个碳碳双键
B.1 mol麦考酚酸最多能和5 mol H2发生加成反应
C.麦考酚酸可以与浓溴水发生取代反应
D.1 mol麦考酚酸与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3mol NaOH
参考答案:D
本题解析:略
本题难度:简单
4、选择题 下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是? ( )
A.CHCl3
B.C2H4Cl2
C.C3H7Cl
D.C2H2Br2
参考答案:A
本题解析:表示纯净物,说明没有同分异构体。B可以是1,2-二氯乙烷或1,1-二氯乙烷。C可以是1-氯丙烷或2-氯丙烷。D可以是1,2-二溴乙烯或1,1-二溴乙烯。A只能是三氯甲烷,没有同分异构体,答案是A。
本题难度:一般
5、选择题 下列各组物质中,一定属于同系物的是?
A.甲酸、硬脂酸
B.CH4O、C2H6O
C.
D.CH3OH、CH2(OH)CH2OH
参考答案:A
本题解析:
正确答案:A
A、正确,结构相似且组成上相差若干个―CH3原子团
B.CH4O、C2H6O?通式不同
C.,结构不同,前者是酚类,后者是醇类? D.CH3OH、CH2(OH)CH2OH,类别不同,前者是一元醇,后者是二元醇。
本题难度:一般