时间:2017-11-11 02:03:37
1、填空题 已知烃B分子内C、H原子个数比为1∶2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：
(1)B的结构简式是__________。
(2)A可能属于下列哪类物质__________。
a．醇?b．卤代烃?c．酚?d．羧酸
(3)反应①是D与HCl按物质的量之比1∶1的加成反应，则D的分子式是__________。反应②可表示为：G＋NH3―→F＋HCl(未配平)，该反应配平后的化学方程式为______________________。
化合物E和F是合成药品普鲁卡因的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下
(4)甲的结构简式是__________。由甲苯生成甲的反应类型是__________。
(5)乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是____________________。
(6)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是______________________。
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛应用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式为______________________。
参考答案：
本题解析：本题主要考查有机物结构推断、有机物的类别、反应类型、官能团的推断、有机化合物的性质等知识。(1)根据烃B分子内的C、H原子个数比及其相对分子质量可初步判断B为乙烯，通过B的核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，可验证B为乙烯。(2)乙醇、卤乙烷发生消去反应都能生成乙烯。(3)根据反应①可知D的分子式为C2H4O；反应②是氯乙烷与氨的取代反应，其化学方程式为2CH3CH2Cl＋NH3―→HN(CH2CH3)2＋2HCl。(4)根据甲苯生成甲的反应条件“浓HNO3、浓H2SO4”及反应③的产物为
本题难度：困难
2、选择题 A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比为（ ）
A．3：2：1
B．2：6：3
C．3：1：2
D．2：1：3
参考答案：D
本题解析：
本题难度：一般
3、填空题 化合物Ⅴ是具有抗氧化和抗肿瘤作用成分．化合物Ⅴ也可通过图所示方法合成：
已知
、
（1）反应①的类型?
（2）化合物Ι的分子式?
（3）①A的结构简式?。
②1molV最多消耗NaOH ?。1mol肉桂酸最多消耗H2?mol（1分）
（4）化合物I和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该反应的化学方程式是?。
（5）关于Ⅴ的说法正确的是(? )
A．分子中有三个苯环
B．能发生水解反应
C．使酸性KMnO4溶液褪色
D．与FeCl3发生显色反应
（6）写出肉桂酸的一种同分异构体的结构简式?，满足一下两个条件：
①分子中含有苯环?②羧基与苯环直接相连
参考答案：（1）取代反应（1分） ；（2） C9H12O4 （2分）；
（3）①CH3COOH（2分）?②? 3 （1分），? 4（1分）
（4）
+? HCl（3分，漏写产物HCl的只得1分）
（5）CD ( 全对得4分，选一个对的得2分)
（6）
( 2分，合理的可给分)
本题解析：
试题分析: （1）反应①是由化合物Ⅰ的酚羟基的邻位H被化合物Ⅱ取代，所以发生的是取代反应。
（2）由图中结构简式可得化合物Ⅰ的分子式为C9H12O4 。
（3）①物质A是由苯甲醛和乙酸酐发生反应得来的，根据产物肉桂酸的结构可得A为CH3COOH；
②物质V中含有3个酚羟基，所以1molV最多消耗NaOH3mol；而肉桂酸中含有1个C=C键和一个苯环，所以1mol肉桂酸与H2 加成最多消耗H2 4mol。
（4）化合物I中有一个酚羟基，化合物Ⅱ中则有一个酰氯基，所以要发生反应得到酯，则是羟基和酰氯基结合生成酯和HCl，所以反应方程式为：
?+? HCl
（5）化合物Ⅴ只有2个苯环，中间为杂环，所以A错误；化合物Ⅴ中没有酯基、卤素原子，所以不能发生水解反应，B错误；化合物Ⅴ中的C=C键可以是酸性高锰酸钾褪色，C正确；没有酚羟基不能与FeCl3发生显色反应，D错误；故选C。
(6)肉桂酸中羧基和C=C键直接相连，要羧基与苯环直接相连，则乙烯基和羧基有邻、间、对关系，所得同分异构体有3种结构，所以有：
本题难度：困难
4、填空题 物质A有如下反应路线：
（1）1mol 物质A最多能消耗H2的物质的量为??
（2）A→C的化学方程式为?；
（3）H、G与B互为同分异构，且满足下列条件：①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应，且结构中均不含有-CH3（官能团不能同时连在同一个碳原子上）。②1molH、G 都能与2molNa反应。③H环上一氯取代只有2种，G环上一氯取代只有3种。H的结构简式为?；G的一种结构简式为?。
（4）已知在一定条件下R1CH=CHR2 → R1CHO+ R2CHO，A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y。
X是芳香族化合物，Y是一种还原性的二元羧酸。
写出X在浓硫酸条件下的缩聚反应方程式?。
参考答案：（1）5? mol
（2）
+2Ag（NH3）2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O
（3）
?
或者
或者
（任写一个得分）
（4）n
+nH2O
本题解析：（1）A能与氯化铁发生显色反应，说明有苯环，除苯环外1mol 物质A能与2mol氢气加成，所以1mol 物质A最多消耗氢气5 mol；（2）A分子中有9个碳原子，其中有苯环、酚羟基、醛基，能与2 mol氢气加成且产物中无甲基，所以A的结构为：。
本题难度：困难
5、填空题 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：
已知：RCOOC2H5
请回答下列问题：
（1）A所含官能团的名称是________________， B的分子式为??。
（2）B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
（3）C → D的化学方程式为________________________________________________。
（4）写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰?②能发生银镜反应
（5）试剂Y的结构简式为______________________。
（6）G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。
参考答案：（1）羰基、羧基? C8H14O3?（2）取代反应、?取代（或酯化）反应
（3）
（4）
（5）
（6）
本题解析：（1）根据A的结构简式可知其所含官能团名称为羰基和羧基；B的分子式为C8H14O3 。
（2）根据反应条件判断B在酸性条件下羟基位置被Br原子取代，因此发生取代反应；C到D则是碱性条件下的消去反应，六元环上形成一个不饱和C=C键；D酸化成羧酸E，因此羧酸E在浓硫酸作用下与乙醇发生酯化反应，生成一个酯基。
（3）C到D时碱性条件下卤素原子的消去反应，因此化学方程式为：。
（4）B的分子式为C8H14O3 ，其中含有羧基和6元环，因此不饱和度为2，满足核磁共振氢谱只有2个吸收峰，则尽量满足对称结构，左右两边各4个C原子；同时又要能发生银镜反应，则利用2个饱和度形成2个-CHO，并且左右对称，由于醛基已经含有一种H原子，因此链烃中的其它接H的C原子都形成-CH3结构，左右对称；最后由于O原子为基数个，所以第3个O原子放在对称中心位置。如此构成的链状同分异构体为：。
（5）根据已知条件可知，格氏镁试剂中的烃基R’加成取代了酯中的醇烃基部分，因此从Y的结构简式也可以推测出烃基R’为-CH3，因此试剂Y为CH3MgBr。
（6）化合物H为不含手性碳原子的化合物，因此G在和H2O加成时，-OH加成在连有-CH3的双键C上，这样形成的加成产物该C原子处除了连有-CH3和-OH外，连有的环状部分均相同，因此H的结构简式为：。
本题难度：困难