时间:2017-11-11 01:14:58
1、选择题 某有机物
，分别取钠、氢氧化钠、新制氢氧化铜悬浊液分别与等物质的量的该物质恰好反应(可加热)，则消耗此三种物质的物质的量之比为? ( )
A．6∶4∶5
B．3∶2∶3
C．3∶2∶2
D．1∶1∶1
参考答案：B
本题解析：根据有机物的结构简式可知，分子中1个酚羟基、1个醇羟基、1个醛基和1个羧基，则1mol该有机物能和3mol钠、2mol氢氧化钠反应。由于醛基被新制的氢氧化铜悬浊液氧化后，生成的羧基还能溶解氢氧化铜，所以需要消耗3mol氢氧化铜，答案选B。
点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可，有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。该题的易错点是和氢氧化铜反应时数量关系判断。
本题难度：一般
2、选择题 现有某化学式为C3H6O2的有机物的核磁共振氢谱有三个峰,其强度比为3∶2∶1,则该有机物的结构简式不可能是（ ?）
A．CH3CH2COOH
B．CH3COOCH3
C．HCOOCH2CH3
D．CH3COCH2OH
参考答案：B
本题解析：有几种氢原子就有几个峰,且峰的强度与结构中的氢原子数成正比,因此该物质有三种位置的氢原子,且个数比为3∶2∶1,B中只有两种氢原子,且个数比为1∶1,其他选项均符合条件。
本题难度：简单
3、简答题 某烃的含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量不超过100，含C的质量分数为68.2%，含H的质量分数为13.64%，其余为氧．请计算回答：
（1）该化合物的相对分子质量（分子量）是多少？
（2）该化合物的化学式（分子式）是______．
（3）若该化合物不能与钠反应产生氢气，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基．请写出其结构简式：______．
参考答案：（1）氧元素的质量分数为1-68.2%-13.64%=18.16%，
N（C）：N（H）：N（O）=68.2%12：13.64%1：18.16%16=5：12：1，即该有机化合物的最简式为C5H12O，
设其组成为（C5H12O）n，则（5×12+12×1+16）n＜100，n为整数，解得n=1，
有机物的相对分子质量为5×12+12×1+16=88，
答：该化合物的相对分子质量为88；
（2）由（1）中的计算可知，该化合物的分子式为C5H12O，故答案为：C5H12O；
（3）该化合物不能与钠反应产生氢气，不含-OH，故有机物为醚，由于分子中有4个甲基，故其结构简式为
，故答案为：
．
本题解析：
本题难度：一般
4、选择题 某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是（?）
A．该有机物既有氧化性又有还原性
B．该有机物能发生银镜反应
C．将该有机物和分子式C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定不论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等
D．该有机物是乙酸的同系物
参考答案：D
本题解析：根据A的性质可知，A是醛，根据B的分子式可知，A应该是乙醛，所以选项AB正确，选项D不正确。A和B的最简式相同，选项C正确，答案选D
本题难度：一般
5、推断题 共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点，广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。PETG的结构简式为：
PETG新材料的合成和再生路线如下：
试回答下列问题：
（1）化合物IV的分子式为_______________________________。
（2）化合物I的结构简式：______________；化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基，则化合物V的结构简式为__________。
（3）合成的反应类型为____________________________。
（4）化合物Ⅲ可由乙烯与Br2通过发生加成后，得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得，请写出发生取代反应的化学方程式：______________________________。
（5）在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙烯酯
发生类似PETG再生的反应，其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为(CH3O)2CO，一种无毒无害的化工原料]。写出反应化学方程式（不用标反应条件）：____________________。
参考答案：（16分）（1）C10H10O4（2分）
（2）
（每空3分，共6分）
（3）缩聚反应（2分）
（4）
?（3分）
（5）
（3分）
本题解析：（1）观察化合物IV的结构简式，发现它由H3COOC‐、‐C6H4‐、‐COOCH3三部分构成，则IV的分子式为C10H10O4；（2）观察PETG的结构简式，发现它是二元醇、二元羧酸发生缩聚反应得到的高分子化合物，去掉中括号、聚合度（m、n）之后，断开三个酯基中碳氧单键，分别给氧原子补氢原子、碳原子补羟基，就得到它的三种单体，由此可推断其化合物I是对苯二甲酸；观察化合物II的结构简式，发现它由HOH2C‐、‐C6H10‐、‐CH2OH构成，则II的分子式为C8H16O2，与饱和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳气体，说明其同分异构体含有羧基（‐COOH），除羧基外就是含有5个甲基的原子团（‐C7H15），则‐C7H15的结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)2‐，所以化合物V的结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH；（3）m摩III、m摩I、n摩II、n摩I发生缩聚反应，生成1摩PETG和（2m+2n‐1）摩水；（4）乙烯（CH2=CH2）与Br2发生加成反应，得到1，2—二溴乙烷；卤代烃与NaOH水溶液共热时发生取代反应或水解反应，生成醇、卤化钠、水，则CH2BrCH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr；（5）观察PETG与CH3OH再生的反应，发现PETG先水解为三种单体，其中的对苯二甲酸再与甲醇发生酯化反应，得到化合物IV和水；碳酸乙烯酯的结构简式中含有2个酯基，则1个碳酸乙烯酯先与2个H2O发生水解反应，得到1个HOCH2CH2OH和1个H2CO3，然后1个H2CO3与2个CH3OH发生酯化反应，得到1个碳酸二甲酯和2个H2O，由此可推断或仿写出该反应的化学方程式。
本题难度：一般