时间:2017-11-05 23:32:56
1、推断题 一种高分子化合物（VI）是目前市场上流行的墙面涂料之一，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：
回答下列问题：
（1）化合物III中所含官能团的名称是?、?。
（2）化合物III生成化合物IV的副产物为?。（提示：原子利用率100%，即原子全部都转化成产物）
（3）CH2=CH2与溴水反应方程式：?。
（4）写出合成路线中从化合物IV到化合物V的反应方程式：?。
（5）下列关于化合物III、IV和V的说法中，正确的是（ ）
A．化合物III可以发生氧化反应
B．化合物III不可以与NaOH 溶液反应
C．化合物IV能与氢气发生加成反应
D．化合物III、IV均可与金属钠反应生成氢气
E．化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
（6）写出化合物I与氧气在Cu催化下反应的产物?。
参考答案：(14分) （1）羟基（1分）?羧基 （1分）
（2）H2O （2分）?
（3）CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br （2分）?
（4） CH2="CH-COOH" + CH3OH 
CH2=CH-COOCH3+H2O （2分）
（5）ACDE （4分）?
（6）H2O、CH2ClCHO （2分）
本题解析：（1）观察III的结构简式，可得其所含官能团为羟基和羧基；（2）对比III、IV的结构特点，前者变为后者利用了前者所含醇羟基发生消去反应的性质，在浓硫酸存在加热下，HOCH2CH2COOH变为CH2=CHCOOH和H2O，则副产物的化学式为H2O；（3）常温下乙烯与溴发生加成反应，即CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（4）根据VI的结构简式逆推，能发生加聚反应的V为CH2=CHCOOCH3，对比IV、V的结构可得，IV变为V是前者所含羧基与甲醇在浓硫酸加热下发生的酯化反应，即CH2="CH-COOH" + CH3OH CH2=CH-COOCH3+H2O；（5）III的官能团是羟基和羧基，具有醇和羧酸的性质，可以发生氧化反应，如催化氧化、强氧化剂溶液氧化，也能燃烧氧化，故A正确；III所含羧基是酸性官能团，属于弱酸，可以与NaOH发生中和反应，故B错；IV的官能团是碳碳双键和羧基，在一定条件下，碳碳双键与氢气能发生加成反应，故C正确；III与金属钠能发生置换反应，其羟基和羧基中氢原子被钠置换，产生氢气，IV与金属钠也能发生置换反应，其羧基中氢原子被钠置换，产生氢气，故D正确；常温下，IV中碳碳双键与溴发生加成反应，V总碳碳双键与溴发生加成反应，因此均能使溴的四氯化碳溶液褪色，故E正确；（6）I的官能团是羟基和氯原子，具有醇和卤代烃的性质，在Cu催化下，其中羟甲基被氧气氧化为醛基，即2HOCH2CH2Cl+O2
2OHCCH2Cl+2H2O，则I的催化氧化产物为H2O、CH2ClCHO。
本题难度：困难
2、简答题 （16分）某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示。J是其同分异构体，J的合成路线如下（部分产物已略去）：
已知：① CH2=CHR1 + CH2=CHR2
?CH2=CH2 + R1CH=CHR2
② R—CH2—CH=CH2 + Cl2
?R—CHCl—CH=CH2 + HCl
③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 ：1；F是油脂水解的产物之一，能与水以任意比例混溶；K是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
（1）该药物可能具有的性质是?（填字母编号）。
a．易溶于水? b．能发生加成反应? c．能发生水解反应? d．能发生取代反应
（2）H分子中含有官能团的名称是?；G的结构简式为?。
（3）按照系统命名法，A的名称是?。
（4）C→D的反应类型为?。
（5）写出下列反应的化学方程式：
B→K?；F＋I→J?。
（6）写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式?。
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。
参考答案：（16分）（1）bd（2分）
（2）醛基?（1分）?
（2分）
（3）2-丁烯（2分）
（4）取代反应（1分）
（5）
（6）
本题解析：（1）该药物中含有苯环，所以可以发生加成反应、取代反应，但不能发生水解反应，且不含亲水基，所以不溶于水，因此答案选bd；
（2）根据H发生的反应条件可以判断H中含有醛基；则G中含有-CH2OH结构；核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 ：1，则A是2-丁烯；K为高分子化合物，根据题目已知信息，所以B中含碳碳双键，所以G可发生消去反应，因此判断G的结构简式为；
（3）由（2）可得A的名称是2-丁烯；
（4）根据已知②判断C到D的反应属于取代反应；
（5）B为苯乙烯，发生加聚反应生成K，化学方程式为
；F是油脂水解的产物之一，从流程图可判断F属于醇类，所以F是甘油，I为苯乙酸，二者发生酯化反应生成J，化学方程式为 
；
（6）能发生银镜反应，说明分子中存在-CHO；苯环上的一氯代物有两种，根据I的结构简式判断其同分异构体的结构中存在对位的2个不同取代基，所以符合条件的I的同分异构体有4种，分别是
本题难度：一般
3、填空题 多沙唑嗪盐酸盐是一种用于冶疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：
（1）写出D中两种含氧官能团的名称：________和_________。
（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式__________________
①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体；③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。
（3）E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为________________
（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为___________________
（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
提示：①R-Br+NaCN→R-CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图示例如下：
参考答案：（1）羧基、醚键
（2）
（3）
（4）
（5）
本题解析：
本题难度：困难
4、推断题 已知A是来自石油的重要有机化工原料，E是具果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。 
（1）A的最简式为：____________，C的名称：_____________，F的结构简式：____________________________________
（2）D分子中的官能团名称是_________________，请设计一种实验来验证D物质存在该官能团的方法是_________________________________________
（3）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：③__________________，反应类型_________。
参考答案：（1）CH2；乙醛；
（2）羧基；向D中滴几滴紫色石蕊试剂，若溶液变红，则含有羧基官能团（其他合理方法均可）
（3）CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O；酯化反应（或取代反应）
本题解析：
本题难度：一般
5、实验题 科学家把药物连接在高分子载体上可制成缓释长效药剂阿斯匹林，它的结构为：
它可以接在一种高聚物载体上形成缓释长效药剂。其中的一种结构如下：
(1)写出载体的结构简式_____。
(2)服药后在人体可以缓缓地释放出阿斯匹林，写出此过程的化学方程式：____。
(3)这种高分子载体的单体的结构为_____。
参考答案：
本题解析：该长效药物的结构中含有多处酯键，在人体内释放阿斯匹林一定是通过水解反应实现的。根据题意，此时应该只断裂产生阿斯匹林的酯键，而其他的仍保持。如果把此药物彻底水解，将会产生很多“碎片”。
本题难度：一般