时间:2017-11-05 23:29:03
1、推断题 【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化，某生物碱F的合成路线，如下图所示：（图中的R，R′，R″均代表烃基）
已知以下信息：
①A为芳香族化合物，只含C、H、O三种元素，1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“
”结构的物质可发生下列反应：
③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定，容易脱水：
④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同；Ⅲ和Ⅳ均有水生成；
回答下列问题。
（1）反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为?，B中官能团的名称为?。
（2）下列叙述正确的是?。
a．仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b．D与PPA（
）互为同分异构体
c．E和G均可发生加成反应、水解反应
d．F的分子式为C17H17NO2
（3）某化合物结构简式为
，它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应，写出该化合物发生环化反应的化学方程式?。
（4）若H与G互为同分异构体，且H可发生消去反应，写出符合要求的H结构简式（任写一种）?
?。
（5）根据已有知识并结合相关信息，完成以下由X和CH3MgBr为原料制备
的合成路线流程图：
注：①X与B互为同分异构体，X的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用，有机物用结构简式表示，合成路线流程图示例如下：
2、选择题 某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是
A．可使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色
B．含有两种官能团
C．与乙酸互为同系物
D．可以发生取代反应和加成反应，但不能发生聚合反应
3、填空题 化合物IV为一种重要化工中间体，其合成方法如下：
（1）化合物I的化学式为?；化合物IV除了含有-Br还有的官能团是?。
（2）化合物II具有卤代烃的性质，在一定条件下能生成烯，该反应条件是?。
（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为?mol。
（4）化合物IV能发生酯化反应生成六元环化合物V，写出该反应的化学方程式：?。
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出
（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为?、?，它们物质的量之比是?。
4、填空题 在催化剂和加热条件下，环丁烷和氢气能发生反应：
碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素发生上述类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应。根据以上信息，完成下列问题：
一定条件下，由环丁烷可得到1，3—丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)，请用化学反应方程式表示出最简单的制备方案：?。
5、选择题 相对分子质量为100的烃完全燃烧后，生成CO2和H20的物质的量之比以及分子结构中有四个甲基的同分异构体的数目分别是（?）
A．6：7和2
B．6：7和3
C．7：8和3
D．7：8和4