时间:2017-09-25 19:23:40
1、填空题 (10分)写出下列反应的化学方程式:
(1)实验室制乙炔?。
(2)TNT炸药制取?。
(3)苯酚和溴水反应?。
(4)乙醛与新制Cu(OH)2反应?。
(5)溴乙烷消去反应?。
参考答案:⑴CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑
⑵+3HO-NO3
+3H2O
⑶+3Br2→
↓+3HBr
⑷CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
⑸CH2CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
本题解析:
⑴CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑
⑵+3HO-NO3
+3H2O
⑶+3Br2→
↓+3HBr
⑷CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
⑸CH2CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
本题难度:简单
2、选择题 俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是
A.该有机物的分子式为C7H7O3
B.该有机物能发生取代、加成和氧化反应
C.1 mol该有机物最多能与2 mol H2发生加成反应
D.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应
参考答案:B
本题解析:本题以“一滴香”为切入点,考查有机物官能团的性质,意在考查考生分析问题的能力。从“一滴香”的分子结构可以得出该有机物的分子式为C7H8O3,A项错误;该有机物含有醇羟基,能发生取代和氧化反应,含有碳碳双键,能发生加成反应,B项正确;1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应,C项错误;该有机物的芳香族同分异构体中不可能含有醛基,故不能发生银镜反应,D项错误。
本题难度:一般
3、选择题 丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。下列物质在一定条件下不能跟丁子香酚反应的是
A.NaOH溶液
B.NaHCO3溶液
C.FeCl3溶液
D.Br2的CCl4溶液
参考答案:B
本题解析:A、酚羟基能与NaOH反应生成钠盐;B、酸性H2CO3?>C6H5OH>HCO3―,所以,NaHCO3不与酚反应,B正确;C、Fe3+与酚发生显色反应,呈紫色;D、Br2的CCl4溶液,与碳碳双键发生加成反应。选B。
考点?:有机物的官能团与性质
本题难度:一般
4、填空题 (8分)分子式为C2H6O的化合物A具有如下性质:
(1)根据上述信息,对该化合物可作出的判断是?。
A.一定含有—OH
B.一定含有—COOH
C.A为乙醇
D.A为乙酸
(2)含A的体积分数为75%的水溶液可以用作?。
(3)A与钠反应的化学方程式:?。
(4)写出A与CH3COOH反应产生有香味产物的化学方程式:?。
参考答案:(1)AC? (2)医用消毒剂?(3)2Na + 2CH3CH2OH → 2CH3CH2ONa + H2↑?
(4) CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O
本题解析:(1)根据A的性质可知,A是乙醇,所以答案选AC。
(2)体积分数为75%的乙醇水溶液可以用作医用消毒剂。
(3)乙醇和钠反应生成氢气和乙醇钠,方程式为2Na + 2CH3CH2OH → 2CH3CH2ONa + H2↑。
(4)乙醇和乙酸在浓硫酸的作用下,可发生酯化反应生成乙酸乙酯,方程式为CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O。
本题难度:一般
5、推断题 (15分)5-氯-2,3-二氢-1-茚酮是合成新农药茚虫威的重要中间体。
已知:
以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下:
⑴写出反应A→B的化学方程式:?。
⑵化合物F中含氧官能团的名称为?,反应B→C的类型为?。
⑶某化合物是D的同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:?(任写一种)。
⑷E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为?。
⑸根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物F和CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:
参考答案:⑴+ Cl2
+ HCl?⑵羰基?取代反应
⑶?或
?⑷
⑸
(除第⑸小题5分外,其余每空2分,共15分)
本题解析:⑴结合“A的分子式(C7H7Cl),A→B的反应条件(Cl2、光照),B→C的反应条件(同已知信息一样),以及C的结构简式()”这些信息可推出A为
,B为
,A→B属于取代反应(还有HCl生成)。
⑵反应B→C的类型为也属于取代反应(同样还有HCl生成);根据F的结构简式()确定其含氧官能团为羰基。
⑶首先确定D的结构简式为,根据限定条件确定其同分异构体含有“
”基团,另外苯环外还有3个碳原子、1个氯原子和1个不饱和度,形成3种不同化学环境的氢(形成非常对称的结构),据此可推出这些同分异构体的结构简式为
或
。
⑷根据E、F的结构简式,可推出E→F转化的副产物为E()苯环上复杂取代基左侧邻位上的氢原子发生取代反应的生成物
。
⑸采用正逆推导法:
先逆向分析:→
→
(应用已知信息);
然后再正向分析:;
最后将二者结合便可写出完整的流程图。
本题难度:一般