高中化学知识点归纳《有机合成与推断》考点巩固(2017年最新版)(三)

时间:2017-09-25 18:38:06

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1、简答题  如图表示A-H之间的转化关系.已知E无支链,E、G均可使溴的四氯化碳溶液褪色,1molA、B、E、H均可与2molNaHCO3反应.
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回答下列问题:
(1)A、B、C中所含相同官能团的名称为______,C→G的反应类型为______.
(2)F、H的结构简式分别为______、______
(3)写出下列反应的化学方程式:
B→E:______,C→D:______.
(4)写出与C互为同分异构体且满足下列条件的物质的结构简式:______.
①与氯化铁溶液发生显色反应?②苯环上有2个邻位取代基
③能发生银镜反应?④能发生水解反应.91考试网


参考答案:由A的结构可知,A在稀硫酸、加热条件下发生水解反应生成






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,1molB与2molNaHCO3反应,故B为




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,故C为






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,C氧化生成D,D氧化生成H,1molH可与2molNaHCO3反应,故D为


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,H为


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.C在浓硫酸、加热条件下生成G,G可使溴的四氯化碳溶液褪色,C发生消去反应生成G,则G为

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.B在浓硫酸作用下生成E,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,1molE可与2molNaHCO3,E中含有不饱和键,应是B发生消去反应生成E,则E为HOOCCH=CHCOOH,E在催化剂条件下生成F,结合F的结构简式可知,E发生加聚反应生成F,故F为


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(1)由A的结构结构简式,及A的水解产物,B为




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,C为






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可知,A、B、C中所含相同官能团的名称为羧基、醇羟基,
C→G是






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在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成

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故答案为:羧基、醇羟基;消去反应;
(2)由上述分析可知,F为


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,H为


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故答案为:


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(3)B→E的化学方程式为:




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浓硫酸


本题解析:


本题难度:一般



2、推断题  相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为
C7H5NO。

已知:
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
⑴H的结构简式是______________; X到A的反应条件是___________
⑵②和③有一步是氧化反应,有一步是还原反应,则③是___________反应,并说明理由______________________
⑶反应⑤的化学方程式是______________________________;
有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有________种;


参考答案:⑴;光照
⑵ 还原;理由:氧化反应是氧化甲基到羧基,还原反应是还原硝基到-NH2,根据题给信息-NH2也能被氧化,所以必须先氧化再还原
?
⑷6


本题解析:


本题难度:一般



3、选择题  在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是?
[? ]
A.乙烯→乙二醇:
B.溴乙烷→乙醇:CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH
C.1-溴丁烷→1,3-丁二烯:CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
D.乙烯→乙炔:CH2=CH2CH≡CH


参考答案:BC


本题解析:


本题难度:一般



4、填空题  已知:
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图)

A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3溶液反应生成2mol气体。
(1)A的结构简式是________________。
(2)在中学学过知识里 B不可能发生的反应是________ (填序号)
a、取代反应? b、加成反应c、氧化反应d、 还原反应e、水解反应? f、显色反应
(3)等物质的量C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO3反应时消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是________________
(4)写出C与足量的Na2CO3的化学方程式为: _____________________________________
(5)写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式:?
①在苯环上只有两个取代基;
②在苯环上的一氯取代物只有两种;
③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2mol CO2气体;
④该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有4种峰。
(6)写出利用阿魏酸在一定条件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式:
___________________________________________________________________________。


参考答案:(1)CH2(COOH)2 ?(2分)? (2) e (2分)? (3)3:2:3 :2(2分)
(4)(3分)
(5) ?(3分)


本题解析:略


本题难度:一般



5、简答题  解热镇痛药阿司匹林缓释片具有药效长的特点.合成路线如下:
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请回答:
(1)写出反应类型:反应②______;反应③______.
(2)写出A的结构简式:______.
(3)写出反应①的反应方程式:______.
(4)除水杨酸外,该物质的芳香族同分异构体还有______种(要求苯环上连有两个有机基团,其中一个是羟基).1mol阿司匹林最多消耗______NaOH.


参考答案:(1)反应②为


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生成

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的反应,为加聚反应,反应③为

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与阿司匹林发生酯化反应生成阿司匹林缓释片的反应,
故答案为:加聚反应;酯化(取代)反应;
(2)甲基丙烯酸和乙二醇发生酯化反应生成A,则A为


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故答案为:


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(3)水杨酸为


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,水杨酸与乙酸酐酯化反应生成阿司匹林,阿司匹林结构简式为

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,反应的化学方程式为

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故答案为:

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(4)水杨酸为


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,其同分异构体苯环上连有两个有机基团,其中一个是羟基,则有两类,一类为酯,一类为酸,与-OH分别有邻、间、对位置异构,则共有6种,除去水杨酸,含有5种同分异构体,
阿司匹林结构简式为

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,在水中水解生成


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和乙酸,则1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH,
故答案为:5;3mol.


本题解析:


本题难度:一般




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