时间:2017-09-25 16:40:59
1、选择题 下列说法正确的是
A．实验室常用如上图所示的装置制取少量的乙酸乙酯
B．可用点燃的方法鉴别甲烷和乙烯
C．糖类、蛋白质、油脂属于天然有机高分子化合物
D．等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等
参考答案：B
本题解析：A项，导气管深入到饱和碳酸钠溶液中，容易产生倒吸，该装置不能用于制备乙酸乙酯；B项，乙烯燃烧产生黑烟；C项，糖类中的单糖、低聚糖以及油脂都不是天然高分子化合物；D项，等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量比为3∶2。
本题难度：一般
2、选择题 两种有机物以一定比例混合，一定条件下在aLO2（足量）中燃烧，充分反应后恢复到原状态，再通过足量Na2O2层，得到气体仍是aL，下列混合有机物中符合此条件的是?（?）
A．CH4 C2H4
B．CH3OH CH3COOH
C．C2H6 HCHO
D．HCOOH CH3COOCH3
参考答案：D
本题解析：根据题意可知，反应前后氧气的体积是不变的，这说明反应的实质相当于是CO＋Na2O2=Na2CO3、H2＋Na2O2=2NaOH。所以要满足条件，则物质的组成必须满足(CO)n(H2)m，因此根据物质的化学式可知，选项AC不可能，B中以任意比例混合均可以。D中二者按照1:1混合即可，所以答案选D。
点评：该题综合性强，侧重对学生解题能力的培养和方法的指导与训练，有利于培养学生的创新思维能力和发散思维能力。
本题难度：一般
3、填空题 某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：
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① 写出D? E的化学方程式?。
提示：合成反应流程图表示方法示例如下： |
参考答案：（1） C6H5CH2OOCCCH3 （2分）?（2） C6H5CH2CH2COOH（2分）
（3）①HOC6H4CH2CH2COOH+NaHCO3?HOC6H4CH2CH2COONa+CO2↑+H2O（2分）②由C（ HOC6H4CH2CH2CHO）制备F，需经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物。其合成流程图示如下：
（每个框1分，包括条件，共6分）
本题解析：（1）某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。其中1︰2︰2必定来自苯基，连接在苯基上的—C3H5O2带有C＝O? C－O－C等结构，由此易得C6H5CH2OOCCCH3
（3）已知C是A的同分异构体，且遇FeCl3溶液显紫色，则说明有酚羟基；它是苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，分子中不含甲基，说明含有—CH2CH2CHO,所以C是HOC6H4CH2CH2CHO
本题难度：一般
4、填空题 （8分）某有机物A在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O，实验测定A
中C、H、O的质量比为6:1:8，则A的实验式为?；质谱图表明A的相对分子质量为60，则A的分子式为_________________。
（1） 若足量A与Na2CO3反应产生CO2，此反应的化学方程式为：（有机物要求写结构简式）_____________________________________________；
（2） 若A能发生银镜反应，则其结构简式可能是：_______________、__________________。
参考答案：CH2O；C2H4O2；
（1）2CH3COOH＋Na2CO3
2CH3COONa＋H2O＋CO2↑
（2）HCOOCH3或HOCH2CHO
本题解析：C、H、O的质量比为6:1:8，则原子个数之比为
:
:
＝1:2:1，所以最简式为CH2O。A的相对分子质量为60，则A的分子式为C2H4O2。
（1）和碳酸钠反应放出CO2，说明含有羧基，即A是乙酸，方程式为2CH3COOH＋Na2CO32CH3COONa＋H2O＋CO2↑。
（2）A能发生银镜反应，则一定含有醛基，所以其结构简式为HCOOCH3或HOCH2CHO。
本题难度：一般
5、选择题 一定温度下，Wg下列物质在足量氧气中充分燃烧，产物与过量的Na2O2完全反应，Na2O2固体增重Wg，符合此要求的组合是①H2 ②CO ③CO和H2 ④HCOOCH3
⑤HOOC—COOH
A．全部
B．仅④⑤
C．仅①②③
D．除⑤外
参考答案：D
本题解析：略
本题难度：一般