高考化学知识点总结《分子式、结构式、结构简式、实验式》试题特训(2017年最新版)(三)

时间:2017-09-23 22:58:52

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1、填空题  工程塑料ABS树脂(结构简式如下)合成时用了三种单体。

式中- C6H5是苯基。这三种单体的结构简式分别是:
???


参考答案:这三种单体的结构简式分别是:
A:CH2=CH-CN? B:CH2=CH-CH=CH2? S:C6H5-CH=CH2


本题解析:由ABS树脂的结构简式判断该聚合物为加聚产物,链节的中间有碳碳双键,利用“弯键法”结合价键原则,判断该聚合物的单体有3种,分别是A:CH2=CH-CN? B:CH2=CH-CH=CH2? S:C6H5-CH=CH2


本题难度:简单



2、填空题  Ⅰ.龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物--------氟卡尼的中间体。

(1)龙胆酸甲酯的分子式为?,它的含氧官能团名称为 ?
(2)1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠的物质的量为?
Ⅱ.已知:①x及其他几种有机物存在如下转化关系,C4H8为纯净物且含支链。②回答以下问题:

(1)X的结构简式为 ?,由A生成C4H8的反应类型为?,B的核磁共振氢谱图中有?种吸收峰。
(2)写出下列转化的化学方程式:
?
(3)满足下列条件的龙胆酸的同分异构体有 ?种。
①能发生银镜反应; ?②能使溶液显色;?③酯类。


参考答案:Ⅰ(1)C8H8O4,羟基(或酚羟基)酯基;(2)3mol
Ⅱ(1)消去反应,4
(2)?
(3)6


本题解析:(1)由龙胆酸甲酯的结构简式可以看出其分子式为C8H8O4。它的含氧官能团名称为羟基(或酚羟基)酯基。
(2)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应,方程式为:,。可见1mol的龙胆酸甲酯消耗氢氧化钠的物质的量3mol.
Ⅱ(1)因为A在浓硫酸存在并加热时发生反应得到C4H8含含支链的物质CH3—C(CH3)=CH2。则发生的为消去反应,A可能的结构为(CH3)3COH或(CH3)2CHCH2OH.X在稀硫酸存在并加热时发生水解反应得到龙胆酸和A。所以X的结构简式为。由A生成C4H8的反应类型为消去反应。CH3—C(CH3)=CH2与HBr在H2O2存在下发生加成反应得到的产物(CH3)2CHCH2Br水解得到的醇B为(CH3)2CHCH2OH。在分子结构中含有4种不同位置的氢原子,因此B的核磁共振氢谱图中有4种吸收峰。
(2)C4H8→高分子E的方程式为;B→C的方程式为:
(3)满足条件①能发生银镜反应;②能使溶液显色;③酯类的龙胆酸的同分异构体有6种。它们分别是


本题难度:困难



3、选择题  以煤为原料可制备丙酮二羧酸、无卤阻燃剂和聚酯DMT等物质。其合成路线如图所示:

已知:
1、A的一氯取代物有两种。
2、

回答下列问题:
(1)对于DMT和丙酮二羧酸,下列说法正确的是?_?
A.丙酮二羧酸中存在羧基、醛基两种官能团
B.丙酮二羧酸一定条件下可发生还原、取代反应
C.1mol DMT和1mol丙酮二羧酸都可以和2mol NaOH反应?
(2)丙酮二羧酸二甲酯的分子式为?、F的结构简式?
(3)写出丙烯与苯生成D的化学方程式:?
写出B→C的化学方程式:?
(4)写出任意两种同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式:?
①苯环上只有一种化学环境的氢原子?
②遇到FeCl3溶液显紫色,且能发生银镜反应
(5)根据题目信息用苯和甲醇为原料可合成酚醛树脂,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)
合成路线流程图示例如下:


参考答案:(1)、BC (2分)
(2)C7H10O5 (2分)、??(2分)
(3)?(2分)
(2分)
(4)
(5)
(3分)(其它合理答案也给分)


本题解析:依题意,以煤为原料制备丙酮二羧酸、无卤阻燃剂和聚酯DMT等物质,根据合成路线图:① 由A、B的分子式和A→B的反应条件和A的一氯取代物有两种,可推知,A为 (对二甲苯),B为(对苯二甲酸),对苯二甲酸与甲醇(CH3OH)在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应(取代反应)生成C(DMT,对苯二甲酸甲酯),(C10H10O4)。
②丙烯与苯加成生成D,依据丙酮二羧酸、无卤阻燃剂的结构简式,可知D为:
,根据已知2的反应:,可知:

(1)根据结构简式可知,丙酮二羧酸中存在羧基、羰基两种官能团,不存在醛基,所以丙酮二羧酸在一定条件下可发生还原反应、取代反应;DMT分子结构中有2个酯基,丙酮二羧酸分子结构中有2个羧基,都可以和2mol NaOH反应。
(2)丙酮二羧酸二甲酯的结构简式为,则分子式为C7H10O5,F的结构简式为
(3)丙烯与苯发生加成反应生成D的化学方程式:

B→C的化学方程式:

(4)条件①苯环上只有一种化学环境的氢原子;②遇到FeCl3溶液显紫色,且能发生银镜反应;可知B的同分异构体的分子结构中含有酚羟基和醛基官能团。且苯环上取代基呈对称,由此根据“定一议二”原则,可写出如下6种的B的同分异构体:

(5)用苯和甲醇为原料可合成酚醛树脂的合成路线如下:


本题难度:困难



4、填空题  由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。

(1)聚合物F的结构简式?。A→B的反应条件为?。E→G的反应类型为?
(2)D的结构简式?。B转化为C的化学反应方程式是?
(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是?
(4)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,则该种同分异构体的结构简式为?


参考答案:(1)? NaOH水溶液,加热?缩聚反应
(2)CH3COCOOH?
(3)(4)CH2(OH)CH(OH)CHO


本题解析:丙烯与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C为,C氧化生成D,D为,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生酯化反应是高聚物G,丙烯发生加聚反应生成高聚物F,F为,结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。(1)丙烯发生加聚反应生成F聚丙烯,其结构简式为:。A→B的反应条件为 NaOH水溶液,加热。E→G的反应类型为缩聚反应 。(2)通过以上分析知,D的结构简式为;B转化为C是CH3CH(OH)CH2OH催化氧化生成O=C(CH3)CHO,反应方程式为。(3)在一定条件下,两分子CH3CH(OH)COOH能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是.。(4)E的结构简式为CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,说明该同分异构体分子中含有2个﹣OH、1个﹣CHO,故符合条件的同分异构体为:HOCH2CH2(OH)CHO。


本题难度:困难



5、选择题  药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:

下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应


参考答案:B


本题解析:A.贝诺酯分子中有-COOC-、-NH-CO-,两种含氧官能团都不能与氢气加成,只有两个苯环可与氢气发生加成反应,但没有说明是1mol有机物无法判断,故A错误;B.对乙酰氨基酚含酚-OH,遇FeCl3溶液显紫色,则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚,故B正确;C.贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解,-COOC-、-NH-CO-均发生断键,不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠,故C错误;D.乙酰水杨酸含-COOH,酚-OH的酸性不能与NaHCO3溶液反应,则只有乙酰水杨酸能与NaHCO3溶液反应,故D错误;故选B.


本题难度:一般




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