时间:2017-08-26 01:47:20
1、填空题 有机化合物F是合成电子薄膜材料高聚物Z?和增塑剂P的重要原料。
（1）某同学设计了由乙烯合成高聚物Z的3条路线（I、II、III）如下图所示。
① 3条合成路线中，你认为符合“原子经济”要求的合成路线是（填序号“I”、“II”或“III”）?。
② X的结构简式是?。
③ 1 mol F在O2中充分燃烧，消耗7.5 mol O2，生成8molCO2和3molH2O，1mol F与足量NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2。其分子内的氢原子处于3种不同的化学环境。
F分子中含有的含氧官能团的名称是?。
Y＋F→Z反应的化学方程式是?。
（2）已知：
（R、R＇代表烃基或氢原子）。合成P的路线如下图所示。D分子中有8个碳原子，其主链上有6个碳原子，且分子内只含有两个—CH3。
① A→B反应的化学方程式是?。?
② B→C的反应中，B分子在加热条件下脱去一个水分子，生成C；C分子中只有1个碳原子上无氢原子。C的结构简式是?。
③ P的结构简式是?。
④ 符合下列条件的B的同分异构体共有（填数字）?种。
a．在酸性条
件下水解为M和N? b．一定条件下M可以转化为N
参考答案：（1）①I （2分）?②
（2分）
③羧基（2分）?
（2）①（2分）
②（2分）
③
（2分）
（见错扣2分）
④（2分）2
本题解析：略
本题难度：一般
2、填空题 （13分）克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：
（1）化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可在一定条件下与氢气反应生成右图所示结构，其反应方程式为（不要求标出反应条件）?；
反应类型?。
（2）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，所需另一反应物的分子式为_________________
（3）下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正
确的是?（填字母）
A．化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应
B．化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气
C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色
D．化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
4）化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为?（不要求标出反应条件）
（5）用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，则该氧化剂为?。
参考答案：
（1）
(3分) ……………….. （3分）
反应类型：加成反应（1分）……………………………………………….. （1分）
（2）HCHO（或CH2O）? ……………………………………………….（1分）
（3）? A? C? ………………………………………………………………（2分）
（4）
……………………….(3分)
（5）H2O2?…………………………………………………………………(2分)
本题解析：略
本题难度：简单
3、推断题 咖啡酸（下式中的A）是某种抗氧化剂的成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色。?
参考答案：(1)羧基、酚羟基
(2)①②③④
(3)
(4)448
(5)
本题解析：
本题难度：一般
4、推断题 利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。
试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。
已知：⑴
⑵R?O?CH3
?R?OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___?；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有?种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。
参考答案：（15分）
（1）C12H10O5? 3?（4分，各2分）
（2）①
（3分）
CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH（漏写后者，不扣分）
②
?（2分）?
③ 4（2分）?
（4分）
本题解析：（1）观察亮菌甲素的结构简式，根据碳四价、氧二价、氢一价数一数其碳、氢、氧原子个数，由此确定其分子式为C12H10O5；1mol亮菌甲素分子中酚羟基的邻对位的2molC—H键与2molBr2发生取代反应，1mol碳碳双键与1molBr2发生加成反应，则1mol亮菌甲素最多能消耗3mol Br2；（2）①依题意，根据已知反应（2）推断，与HCl反应的B分子中含有醚键，与NaOH溶液反应的C含有酯基，A分子苯环侧链中的碳碳双键被氧化，仿照已知反应（1）可以写出有机产物B、C的结构简式，C→D包括两步反应，先是酯彻底水解生成羧酸盐，后是羧酸盐与强酸反应生成羧酸，即CH3COCOCOOCH3+NaOH→CH3COCOCOONa+HOCH3、CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH；②D的结构简式为CH3COCOCOOH，其中含有2个酮基、1个羧基，前者在一定条件与H2能发生加成反应或还原反应，后者不能与H2发生加成反应，则F的结构简式为CH3CHOHCHOHCOOH；B的分子式为C10H12O4，不能发生水解反应，能发生银镜反应，说明苯环上一定有1个醛基，没有酯基；苯环上的一氯代物只有一种，且无甲基，说明苯环上取代基位于对称位置、剩余C—H键也位于对称位置；遇氯化铁溶液显色，说明一定含有酚羟基，可能含3个酚羟基，也可能含2个酚羟基和1个醇羟基；若苯环上有2个相间位置且左右对称酚羟基，则另外2个取代基分别是—CHO和—CH2OH，二者的位置异构体有两种；若苯环上有3个酚羟基位置相间且其中两个左右对称，则另一个取代基为—CH2CHO，且只有一种异构体；若苯环上3个酚羟基相邻且其中2个左右对称，则另一种取代基—CH2CHO只有一种异构体；综上所述，B符合条件的同分异构体只有4种。2量、书写重要转化步骤的化学方程式、推断有机物的结构简式、同分异构体等。
本题难度：一般
5、简答题 吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如图：
已知：
Ⅰ．连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水
Ⅱ．两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水
Ⅲ．
请回答：
（1）D中的官能团是______
（2）D→E的化学方程式是______
（3）F→PAA的化学方程式是______
（4）①X的结构简式是______
②Y→W所需要的反应条件是______
（5）B为中学常见有机物，甲与FeCl3溶液发生显色反应，丙中的两个取代基互为邻位．
①甲→乙的化学方程式是______
②关于丙的说法正确的是______
a．能与银氨溶液发生银镜反应
b．与有机物B互为同系物
c．不存在芳香醇类的同分异构体
（6）丁的核磁共振氢谱只有一种峰，在酸性条件下能水解，水解产物能与NaHCO3反应产生CO2．己的结构简式是______．
参考答案：由接枝PAA的结构可知，PAA的结构简式为
，W为HOCH2CH2OH；
甲醇催化氧化生成D为HCHO，D发生信息Ⅲ反应生成E，故E为CH2=CHCHO，E与银氨溶液反应、酸化生成F，F为CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH发生加聚反应生成PAA；
结构W的结构可知，乙醛与氯气发生取代反应生成X，X为ClCH2CHO，X与氢气发生加成反应生成Y为ClCH2CH2OH，Y水解生成W（HOCH2CH2OH）；
乙醛发生催化氧化生成戊，为CH3COOH，丁的核磁共振氢谱只有一种峰，在酸性条件下能水解，水解产物能与NaHCO3反应产生CO2，结构反应信息Ⅱ可知，CH3COOH脱水生成丁为O=C（OCH2CH3）2；
由（5）中可知，B为中学常见有机物，甲与FeCl3溶液发生显色反应，故甲中含有酚羟基，结合丙的分子式及结构特点、己的结构特点与反应信息Ⅰ、Ⅲ可知，丙的结构为
，己的结构为
，故乙为
，甲为
，B为苯酚，
（1）由上述分析可知，D为HCHO，含有醛基，故答案为：醛基；
（2）D→E是甲醛与乙醛发生信息Ⅲ反应生成CH2=CHCHO，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（3）F为CH2=CHCOOH，发生加聚反应生成PAA，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（4）①由上述分析可知，X为ClCH2CHO，故答案为：ClCH2CHO；
②Y→W是ClCH2CH2OH在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2OH，
故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；
（5）①甲→乙是
与氯气在光照 条件下发生甲基上的取代反应生成
，反应方程式为：
，故答案为：
；
②丙是
，含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，与有机物B（苯酚），含有官能团不完全相同，二者不是同系物，芳香醇类中含有苯环，羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上，结合丙的结构可知，苯环侧链不可能可以存在羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上的结构，故丙不存在芳香醇类的同分异构体，故ac正确，b错误，
故答案为：ac；
（6）由上述分析可知，己的结构简式是
，故答案为：
．
本题解析：
本题难度：一般