1、选择题 下列有机物中含有两个手性碳原子的是![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/rbbaftx4xcq.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
参考答案：B
本题解析：
正确答案：B
A、不含手性碳；B、中含两个手性碳；C中没有手性碳；D中没有手性碳。
本题难度：一般
2、选择题 分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。在一定条件下与H2完全加成，加成后其一氯代物的同分异构体有
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
参考答案：C
本题解析：分子式结合性质分析该有机物为甲苯，和氢气完全加成后为甲基环己烷，分析产物的结构简式有一条对称轴，故有5种同分异构体，故选C。
本题难度：一般
3、选择题 下列与有机物结构、性质相关的叙述正确的是?
A．乙醇分子和水分子中都含有羟基，均可与金属钠反应生成氢气
B．苯和乙烯分别与酸性高锰酸钾溶液混合，现象相同
C．淀粉和纤维素均为多糖，属于同分异构体
D．石油的分馏、煤的干馏、煤的气化和液化均为物理变化
参考答案：A
本题解析：乙醇和水中都含有羟基，都可与钠产生氢气，A正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；淀粉和纤维素分子式均为（C6H10O5）n，但n范围不同，二者不是同分异构体，C错误；石油分馏是物理变化，煤的干馏、煤的气化和液化均为化学变化，D错误。
本题难度：简单
4、填空题 【有机物化学基础】
肉桂酸甲酯（![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/xl2egc5zcpd.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">）又称苯基丙烯酸甲酯，具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香精，同时也是重要的有机合成原料。
（1）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是?（填标号）。
A．肉桂酸甲酯的摩尔质量为163g/mol B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．在碱性条件下能发生水解反应? D．能发生加聚反应生成高分子化合物
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。G的结构简式为?。
![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/2xgj14hyhme.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">
（3）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①化合物E中的官能团有?（填名称）。
![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/ngmf02lkmwo.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
②B→C该反应的化学方程式为?。
③A→B、E→F的反应类型是?、?。
④符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是?。
a．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
b．在一定条件下，l?mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。
参考答案：（1）CD
（2）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/yho1hdf5yki.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
（3）①羟基?羧基
②![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/oazfi3l0cks.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
③ 加成?消去
④结构简式
![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/tvccfnqsmg0.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
本题解析：（1）肉桂酸甲酯中含苯环、C=C及-COOC-，结合烯烃和酯的性质分析；
（2）图1中黑色实心球代表C原子，白球代表H原子，另一种球表示O原子，以此分析；
（3）由A为原料合成G的路线及G可知，F为C6H5CH（OH）=CH2，E为C6H5COH（CH3）COOH，D→E发生氧化反应，E→F发生消去反应，C→D为氧化反应，则C为C6H5COH（CH3）CH2OH，B→C发生水解反应，则B为C6H5CBr（CH3）CH2Br，则A为C6H5C（CH3）=CH2，以此来解答。
一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质，故分子中含有2个-CHO，分子内含苯环，且苯环上只有一个支链，故符合结构的![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/wuijbdfad1k.png\" style=\"vertical-align:middle;\">的同分异构体的结构简式为：![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/tvccfnqsmg0.png\" style=\"vertical-align:middle;\">，
本题难度：困难
5、填空题 某芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应，H是一种功能高分子。
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/qhd1xjvtcov.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/4a25agx42f2.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">?
（1）写出扁桃酸的结构简式：?；写出G官能团的名称 ?。
（2）反应②的反应类型为：?；发生反应④的条件为加入?。
反应步骤③与④不能对换，其理由是?。
（3）写出D与银氨溶液反应的化学方程式：?。
（4）写出反应⑤的化学方程式：?。
（5）写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式?，?；(任写两种)
①含有苯环，且苯环上的一氯取代产物只有二种；
②苯环上只有两个取代基，且N原子直接与苯环相连；
③结构中不含醇羟基和酚羟基；
（6）请设计合理的方案以乙烯为主要有机原料合成。![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/ic1gjrt5qau.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">
提示：①合成过程中无机试剂任选；② 合成路线流程图示例如下：
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/gvbu0hao3yr.png\" style=\"vertical-align:middle;\">
参考答案：（1）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/to4pe4shj2v.png\" style=\"vertical-align:middle;\">（2分）；羧基、氨基（2分） （2）加成反应（1分）；Fe+HCl（1分）；如果对换，氨基将被氧化（1分）
（3）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/02e124ksxb0.png\" style=\"vertical-align:middle;\">（2分）
（4）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/lrsldnbvbly.png\" style=\"vertical-align:middle;\">（2分）
（5）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/lzpfah4azr4.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">（4分）
（6）CH2＝CH2![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/5g0j52dvciq.png\" style=\"vertical-align:middle;\"> CH3CH2OH![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/cfsyqiouskg.png\" style=\"vertical-align:middle;\">CH3CHO![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/htfjsvqmcuv.png\" style=\"vertical-align:middle;\">CH3-CH-CN![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/eifbbieh4cv.png\" style=\"vertical-align:middle;\"> CH3-CHOH-COOH![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/g0xmecjst4h.png\" style=\"vertical-align:middle;\">![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/p1ei0cnwlkh.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">（3分）
本题解析：根据A生成E的反应条件可知，该反应是A分子中苯环上的氢原子被硝基取代。根据G的结构简式以及已知信息Ⅲ可知A应该是甲苯，结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/4ldrqwrscei.png\" style=\"vertical-align:middle;\">，则E的结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/kyvei0tasol.png\" style=\"vertical-align:middle;\">，被氧化生成F为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/1ddottkcrtc.png\" style=\"vertical-align:middle;\">，然后还原可得G，G分子中含有氨基和羧基发生缩聚反应可生成H，则高分子化合物H的结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/1dg5jehs3wu.png\" style=\"vertical-align:middle;\">；C可以发生催化氧化则C中含有醇羟基，因此A生成B应该是甲基上的氢原子被取代，则B的结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/1cdidjncfvn.png\" style=\"vertical-align:middle;\">，B发生水解反应生成C，则C是苯甲醇，结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/rgge3tvtq50.png\" style=\"vertical-align:middle;\">，D为苯甲醛，结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/r2okzlnkltl.png\" style=\"vertical-align:middle;\">，根据已知信息I、Ⅱ可知扁桃酸的结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/tbcqnn0jn0a.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">，则
（1）由以上分析可知扁桃酸的结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/2wdxnhvr0gq.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">。根据G的结构简式可知分子中羧基和氨基两种官能团。
（2）反应②是醛基的加成反应，反应类型为加成反应；根据已知信息Ⅱ可知反应条件是Fe+HCl；由于氨基易被氧化，所以反应步骤③与④不能对换，原因是如果对换，氨基将被氧化。
（3）苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/02e124ksxb0.png\" style=\"vertical-align:middle;\">。
（4）反应⑤是缩聚反应，其反应的化学方程式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/lrsldnbvbly.png\" style=\"vertical-align:middle;\">。
（5）①含有苯环，且苯环上的一氯取代产物只有二种；②苯环上只有两个取代基，且N原子直接与苯环相连；③结构中不含醇羟基和酚羟基，因此符合条件的有机物结构简式为![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/ruszf3hapa4.png\" style=\"vertical-align:middle;\">。
（6）![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/i2bk0o2dle5.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">属于环酯，由CH3CHOHCOOH通过酯化反应合成。因此依据已知信息可知，其合成路线科表示为CH2＝CH2![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/5g0j52dvciq.png\" style=\"vertical-align:middle;\"> CH3CH2OH![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/cfsyqiouskg.png\" style=\"vertical-align:middle;\">CH3CHO![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/htfjsvqmcuv.png\" style=\"vertical-align:middle;\">CH3-CH-CN![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/eifbbieh4cv.png\" style=\"vertical-align:middle;\"> CH3-CHOH-COOH![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/g0xmecjst4h.png\" style=\"vertical-align:middle;\">![]()
600)makesmallpic(this,600,1800);\' src=\"http://www_php168_com/91files/2016060723/evq3abhh4hs.jpg\" style=\"vertical-align:middle;\">。
本题难度：困难
