高中化学知识点大全《分子式、结构式、结构简式、实验式》高频试题巩固(2017年最新版)(五)

时间:2017-08-22 15:03:38

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1、填空题  苯丙酸诺龙的一种同分异构体A,在一定条件下可发生下列反应:

根据以上信息回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称是_________________;B的分子式是_____________。
(2)B→C的反应类型是______________;E→F的反应类型是________________。
(3)D的结构简式是__________________________。
(4) F→G的化学方程式是______________________。
(5)H中最多有____________________________个碳原子在同一个平面上。
(6)芳香族化合物X是F的同分异构体,请写出X的两种符合下列条件的结构简式:
①1 mol最多能和3molNaOH发生反应
②苯环上的氢只有两种
____________________________? _________________________________


参考答案:(1)酯基、碳碳双键、羰基?(2分)
C18H26O2?(2分)
(2)加成反应?(2分)
取代反应?(2分)


(5)9


本题解析:A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B醇和羧酸钠D,B和氢气发生加成反应生成C,D和酸反应生成E,E是羧酸,E和氯气、红磷反应生成F,F和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G,G酸反应生成H,H在一定条件下反应生成,则H是,G是,F是,E是,D是,A中
⑴ A中所含官能团的名称是酯基、碳碳双键、羰基,B的分子式是C18H26O2,答案:酯基、碳碳双键、羰基,C18H26O2;
⑵B→C的反应是B中碳双键与H2发生加成反应,反应类型是加成反应;E→F的反应是E的α—H被Cl原子取代,反应类型是取代反应,答案:加成,取代;
⑶D是酯在碱性条件下的水解产物,是钠盐,D的结构简式是,答案:
⑷F→G的反应是卤原子在NaOH的醇溶液中发生消去反应,化学方程式是答案:
⑸H中苯环上6个,碳碳双键上的3个碳,最多有9个碳原子在同一个平面上。答案:9;
⑹F为,芳香族化合物X是F的同分异构体,①1 mol最多能和3molNaOH发生反应,应是酚形成的酯或是卤原子连在苯环上,同分异构体较多,如等,答案:


本题难度:一般



2、选择题  苯环上有两个取代基的C9H12,其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构) (  )。
A.6种
B.7种
C.10种
D.12种


参考答案:C


本题解析:苯环上有两个取代基的C9H12共有3种,其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种,故总共有10种。


本题难度:一般



3、选择题  


(1)阿斯匹林的分子式为_________,分子中的含氧官能团的名称是____________。
(2)缓释长效阿斯匹林中含有酯基数是_______个。1mol缓释长效阿斯匹林最多可与含______mol NaOH溶质的溶液反应。
(3)请写出与阿斯匹林分子具有相同官能团且苯环上只有两个相间取代基的同分异构体的结构简式(写出2个即可):
________________________________________________________________________。
(4)阿斯匹林可以跟NaOH溶液反应,写出该反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
(5)人体服用缓释长效阿斯匹林后,在体内缓慢释放阿斯匹林的化学方程式是:
______________________________________________________________________。


参考答案:(1)C9H8O4?酯基、羧基
(2)3n? 4n
(3)
(4)
?
+ 3NaOH? + CH3COONa+2H2O
(5)
?
? +nH2O? n? +
?
? + 2nH2O? n ?+
+ n HOCH2CH2OH ?(产物中必须有阿司匹林分子)


本题解析:本题重点考查烃的衍生物中官能团的性质和限定条件的同分异构体的书写。解答此题的几个关键点是:①缓释长效阿斯匹林B为高分子化合物,其结构中含3n个酯基,且其中的一个酯基水解后产物之一为酚,要继续和NaOH反应,所以最多可与4nmol NaOH反应;②与阿斯匹林分子具有相同官能团且苯环上只有两个相间取代基的同分异构体的结构简式,可固定—COOH,只考虑?属于酯和羧酸的同分异构体。③人体服用缓释长效阿斯匹林后,在体内缓慢释放阿斯匹林的过程考查的是酯基的水解反应,要求有阿司匹林生成,则可以断“2”键,消耗nmolH2O,还可以同时断“1、2”键(如下图所示),消耗2nmolH2O,则化学方程式有两种书写形式。


本题难度:一般



4、选择题  下列说法中,正确的是(?)
A.能发生银镜反应的化合物一定是醛
B.甲醛、乙酸、甲酸甲酯具有相同的最简式
C.具有相同的官能团,具有相同的化学性质
D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类


参考答案:B


本题解析:A、能发生银镜反应的化合物一定含有醛基,但不一定是醛;B、甲醛、乙酸、甲酸甲酯最简式均为CH2O;C、乙醇和苯酚官能团均为-OH,但连接的基团不同,化学性质不同;D、酚类必须是羟基与苯环直接相连。


本题难度:一般



5、选择题  羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得

下列有关说法正确的是?(?)
A.该反应是取代反应
B.和羟基扁桃酸是同系物
C.每个羟基扁桃酸分子中最多有个17原子共平面
D.1 mol羟基扁桃酸最多分别能和1molNaHCO3、2molNaOH、3molNa、4molH2发生反应


参考答案:C


本题解析:A、两种有机物生成一种有机物,反应C=O变成C-O单键,为加成反应,故A错误;B、羟基扁桃酸含有酚羟基、醇羟基和羧基,与结构不同,二者不是同系物,故B错误;C、与苯环相连的-OH上的O原子、苯环及苯环直接相连的C原子一定在同一平面内,则至少有1+6+4+1=12个原子共平面,又因为单键可以旋转,则酚羟基上的氢原子和羧基也可能在这个平面上,即最多有17个原子共平面,故C正确;D、羧基不能与氢气发生加成反应,则1 mol羟基扁桃酸最多分别能和1molNaHCO3、2molNaOH、3molNa、3molH2发生反应,故D不正确,答案选C。


本题难度:一般




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