时间:2017-08-10 00:42:28
1、填空题 （12分）有机物A易溶于水，且1 mol A能跟Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应，
已知A通过如下转化关系制得分子式为C4H8O2的酯E，且当D→E时，相对分子质量增加28，B是一种烃。
（1）写出A、B的名称和C、D 中官能团的名称
A________? B________? C_______? D ________
E物质的核磁共振氢谱有____________个峰。
（2） ①反应的条件是_________________________；
②反应的化学方程式为___________________________________________。
（3）B与HCl加成可以得到F，F也可以由A与HCl发生__________反应得到。
①由F生成A的条件为________________________。
②由F生成B的化学方程式为____________________________________________。
参考答案：（12分）
(1) 乙醇?乙烯?醛基?羧基? 3?（5分）
(2)?① 浓硫酸? 170℃?（1分）?
② 2CH3CHO＋O2
2CH3COOH?（2分）
(3)?取代反应（1分）?① 氢氧化钠水溶液加热?（1分）
CH3CH2Cl+NaOH 
?CH2=CH2↑+ NaCl + H2O?（2分）
本题解析：
1 mol A与Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应，说明A为一元醇，B为醇A消去生成的烯，C为醛，D为羧酸。D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯，则A分子中含2个碳原子。A为C2H5—OH。
反应①是乙醇制取乙烯的反应，反应条件是浓硫酸170℃；反应②是乙醛制取乙酸的反应，条件是氧气——需要催化剂或和新制的氢氧化铜溶液共热或新制的银氨溶液 。
F为一氯乙烷，乙醇可通过取代反应制取一氯乙烷；一氯乙烷制取乙醇的条件是在氢氧化钠水溶液中加热
本题难度：一般
2、推断题 喹硫平可用于精神疾病的治疗，其结构为：
，它的合成路线如下：
请回答下列问题：
(1)写出分子式为C13H9NO4S的物质的结构简式___________。
(2)物质
中除硫醚键（－S－）外，还含有的官能团名称为___________________。
(3)反应⑦的类型是 反应，反应⑤的目的是_____________________________________。
(4)写出反应④的化学方程式___________________________________。
(5)以
为原料合成
（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
提示：① 已知：苯环上的羧基为间位定位基，如
（主产物）；
②合成过程中无机试剂任选，可以利用本题中相关信息。
_______________________________________
参考答案：⑴
⑵氨基、羧基
⑶消去；保护碳碳双键，防止被酸性KMnO4氧化
⑷BrCH2CH＝CHCH2Br+2NaOH
HOCH2CH＝CHCH2OH+2NaBr
⑸
本题解析：
本题难度：一般
3、填空题 (16分)丁子香酚结构简式如图。丁子香酚的一种同分异构体：对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下：
(1)写出丁香子酚的分子式?和含有的官能团名称?
(2)指出化学反应类型：①?；②?
(3)下列物质不能与丁香子酚发生反应的是?(填序号)
a.NaOH溶液? b.NaHCO3溶液? c.Br2的四氯化碳溶液? d.乙醇
(4)写出反应③的化学反应方程式??
(5)写出符合i含有苯环；ii能够发生银镜反应的D的同分异构体：?
(只答其中一种即可)
参考答案：(1)C10H12O2；碳碳双键、(酚)羟基、醚键 (4 分,各2 分)
(2)① 加成反应； ② 氧化反应 (4 分,各2 分)? (3)b、d (2 分)
（4）
(3 分)
（5）
、
、
本题解析：考查有机物的合成。
（1）根据丁香子酚的结构简式可知，分子式为C10H12O2，分子中含有的官能团有碳碳双键、酚羟基和醚键。
（2）根据F的结构简式可知，反应③是酯化反应，所以B和E的结构简式分别是CH3CH2OH、
。因此A是乙烯，通过和水发生加成反应生成乙醇。根据反应②的条件可知，这是一个氧化反应，醛基被氧化生成羧基。
（3）由于酚羟基的酸性强于碳酸氢钠的，所以和碳酸氢钠是不反应的。分子中没有羧基和乙醇不能发生酯化反应，所以答案选bd。
（4）反应③是酯化反应，反应式为。
（5）能发生银镜反应，说明必须含有醛基，所以含有苯环的同分异构体共有3种，结构简式分步为、、。
本题难度：一般
4、填空题 由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E，请在下列图信回答下列问题
（1）写出①的反应类型________②反应条件___________
（2）B的结构简式_____________D的结构简式____________
（3）E与氢氧化钠溶液反应的化学方程式________________________
参考答案：（1）加成反应；Cu或Ag加热
（2）HOCH2CH2OH；HOOCCOOH
（3）“略”
本题解析：
本题难度：一般
5、填空题 迷迭香酸（F）的结构简式为：
它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A为原料合成F的路线如下：
根据题意回答下列问题：
（1）写出结构简式：A?；D?。
（2）写出反应类型：反应①?；反应②?。
（3）反应③的试剂：____?。
（4）lmol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2?mol，NaOH?mol。
（5）E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是（已知苯环上羟基很难直接与羧酸发生酯化反应）?。
（6）与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有?种。
①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种。
②1mol该物质分别与NaHC03Na2C03反应时，最多消耗NaHCO3 Na2CO3的量分别是1mol和4mol。
参考答案：（15分）
⑴
?（各2分）
⑵取代；消去。（各1分）
⑶新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸（或稀硫酸）（各1分）
⑷7，6（各1分）
⑸
?（3分）
⑹4（2分）
本题解析：⑴由A、B的分子式及第3种物质的结构式可知A的结构为
由第3种物质和F的结构式可知D的结构为
。
⑵由流程可知反应①为取代；反应②为消去。
⑶反应③的转化是醛基变羧基，故所用试剂是新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸（或稀硫酸）。
⑷F与溴水的反应包含了碳碳双键的加成和苯环上的取代；与NaOH的反应包含了酯基的水解和羧基、酚羟基的中和。故lmol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2 7mol，NaOH 6mol。
⑸此为缩聚反应?
⑹依题意其同分异构体应含1个苯环、1个羧基、3个酚羟基且结构对称，应有4种同分异构体。
本题难度：困难