时间:2025-07-23 02:44:55
1、配伍题 阿托品解除胃肠痉挛时出现口干、心悸、便秘等反应()链霉素引起耳聋()长期用可乐定降压，停药次日血压迅速回升()阿斯匹林引起血管神经性水肿()
A．后遗效应
B．停药反应
C．毒性反应
D．副反应
E．过敏反应
2、多项选择题 药物按一级动力学消除具有以下特点（）
A．连续增加剂量能按比例提高坪值
B．药物消除速率常数恒定不变
C．受肝肾功能改变的影响
D．血浆半衰期恒定不变
E．单位时间内消除量与血药浓度有关
3、单项选择题 某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）
A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低
D．效价低
E．排泄快
4、多项选择题 药物的一级动力学消除是()
A．大多数药物按此方式进行
B．其消除速率表示单位时间消除实际量
C．药物半衰期为不恒定值
D．药物半衰期与血药浓度高低有关
E．药物半衰期与血药浓度高低无关
5、单项选择题 血药浓度达到坪值时意味着（）
A．药物的吸收过程又重复
B．药物的分布过程又重复
C．药物的作用最强
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物的消除过程开始
6、配伍题 有载体，不耗能()有载体，耗能()蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞()多数药物的转运方式()直径小于膜孔的水溶性药物()
A．简单扩散
B．易化扩散
C．胞饮
D．主动转运
E．滤过
7、单项选择题 为了维持药物的有效浓度，应该（）
A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三次以上给药
D．服用负荷剂量
E．根据消除半衰期制定给药方案
8、配伍题 连续用药产生敏感性下降称（）吗啡易引起()麻黄碱短期内连续用可产生()脑垂体后叶素短期内反复用可产生()长期应用氢化可的松突然停药可发生()长期应用抗病原微生物药可产生()
A．快速耐受性
B．成瘾性与戒断现象
C．耐药性
D．耐受性
E．反跳现象
9、单项选择题 药物与血浆蛋白结合后，将（）
A．转运加快
B．排泄加快
C．代谢加快
D．暂时失活
E．作用增强
10、单项选择题 受体拮抗剂的特点是，与受体（）
A．无亲和力，无内在活性
B．有亲和力，有内在活性
C．有亲和力，有较弱的内在活性
D．有亲和力，无内在活性
E．无亲和力，有内在活性
11、单项选择题 为了维持药物的良好疗效，应（）
A．增加给药次数
B．减少给药次数
C．增加药物剂量
D．首剂加倍
E．根据半衰期确定给药间隔时间
12、多项选择题 有关部分激动药正确的是（）
A．与受体结合亲和力小
B．内在活性较小
C．具有激动药与拮抗药两重特性
D．与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗
E．量效曲线高度(Emax)较低
13、单项选择题 下列药物被动转运的错误项是（）
A．膜两侧浓度达平衡时停止
B．从高浓度侧向低浓度侧转运
C．不受饱和及竞争性抑制影响
D．转运需载体
E．不耗能量
14、单项选择题 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）
A．饭后口服给药
B．用药部位血流量减少
C．微循环障碍
D．口服生物利用度高的药吸收少
E．口服首关效应后破坏少的药物药效强
15、多项选择题 有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）
A．药物经肾小管的分泌是主动转运过程
B．药物经肾小管的分泌是被动转运过程
C．肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D．影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH
E．酸性药物在酸性尿液中易于排出
16、单项选择题 口服后只有少部分进入体内循环的药物（）
A．排泄快
B．吸收少
C．生物利用度低
D．首关消除
E．被消化液破坏多
17、多项选择题 有关一级动力学消除的叙述正确的是（）
A．药物的消除速率与体内药量无关
B．药物的消除速率与体内药量成正比关系
C．药物的消除半衰期与体内药量无关
D．药物的消除半衰期与体内药量有关
E．大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
18、配伍题 增进食欲的药物应()对胃有刺激性的药物应()需要维持有效血药浓度的药物应()催眠药应()
A．空腹内服
B．饭前内服
C．饭后内服
D．睡前内服
E．定时内服
19、配伍题 硝酸甘油()青霉素G()肾上腺素()
A．口服有首关消除
B．口服后在碱性肠液中被破坏
C．口服后遇胃酸易被分解
D．口服产生剧烈呕吐
E．口服后对胃肠道有刺激性
20、单项选择题 服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效，原因是（）
A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性
21、多项选择题 药物被动转运()
A．是药物从浓度高侧向低侧扩散
B．消耗能量而需载体
C．可不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
22、单项选择题 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）
A．最小有效量
B．治疗剂量
C．大剂量
D．阈剂量
E．与剂量无关
23、多项选择题 药物的血浆半衰期临床意义是()
A．给药间隔时间的重要依据
B．预计一次给药后药效持续时间
C．预计多次给药后达稳态血浓度时间
D．可确定每次给药剂量
E．预计药物在体内消除时间
24、多项选择题 符合受体概念的描述是（）
A．能特异识别药物或配体
B．能将激动药转化为产物
C．能抑制酶的活性
D．能延长药物作用时间
E．能与药物结合，并产生生物效应
25、单项选择题 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）
A．肾上腺素和乙酰胆碱
B．组胺和苯海拉明
C．毛果坛香碱和新斯的明
D．阿托品和尼可刹米
E．间氢胺和异丙肾上腺素
26、单项选择题 生物利用度是（）
A．评价药物制剂吸收程度的重要指标
B．就是绝对生物利用度
C．与药一时曲线下面积无关
D．无法比较两种制剂的吸收情况
E．不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度
27、单项选择题 下列给药途径中吸收速度最快的是（）
A．肌肉注射
B．口服
C．吸入给药
D．舌下含服
E．皮内注射
28、单项选择题 药物简单扩散的特点是（）
A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运
29、多项选择题 影响药效学的相互作用包括（）
A．生理性拮抗
B．生理性协同
C．受体水平拮抗
D．干扰神经递质转运
E．相互影响排泄
30、单项选择题 体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其（）
A．脂溶性
B．水溶性
C．分子量大小
D．解离度
E．化学结构