时间:2025-06-20 21:55:09
1、单项选择题 单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式（）
A.
B.
C.
D.
E.
2、单项选择题 单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）
A.
B.
C.
D.
E.
3、单项选择题 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）
A.
B.
C.
D.
E.
4、多项选择题 非线性药动学的特点包括（）
A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
5、单项选择题 C=C0e-kt（）
A.单室单剂量血管外给药c-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E.多剂量函数
6、多项选择题 给药方案设计的一般原则应包括（）
A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案
D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测
E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行
7、单项选择题 房室模型中的“房室”划分依据是（）
A.以生理解剖部位划分
B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
C.以血流速度划分
D.以药物与组织亲和性划分
E.以药物进入血液循环系统的速度划分
8、多项选择题 下面哪些参数是混杂参数（）
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
9、多项选择题 关于给药方案的设计叙述正确的是（）
A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期
E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
10、单项选择题 非线性药物动力学的特征有（）
A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
11、单项选择题 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）
A.采用双周期随机交叉试验设计
B.洗净期为药物的3～5个半衰期
C.整个采样时间至少7个半衰期
D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E.所用剂量不得超过临床最大剂量
12、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，血药浓度一时间关系式是（）
A.
B.
C.
D.
E.
13、单项选择题 表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）
A.
B.
C.
D.
E.
14、单项选择题 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
15、单项选择题 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积
16、单项选择题 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
17、单项选择题 单室模型血管外给药，血药浓度一时间关系式是（）
A.
B.
C.
D.
E.
18、单项选择题 以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度
19、单项选择题 C=k0（1-e-kt）/Vk（）
A.单室单剂量血管外给药c-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E.多剂量函数
20、单项选择题 用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）
A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型
21、单项选择题 某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：静滴速率为（）
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
22、单项选择题 关于生物半衰期的叙述错误的是（）
A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大
23、单项选择题 研究TDM的临床意义不包括（）
A.监督临床用药
B.研究药物在体内的代谢变化
C.研究治疗无效的原因
D.确定患者是否按医嘱服药
E.研究合并用药的影响
24、单项选择题 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%（）
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
25、单项选择题 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
26、多项选择题 影响生物利用度的因素是（）
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过效应
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
27、单项选择题 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）
A.k
B.t1/2
C.Cl
D.k0
E.V
28、单项选择题 多剂量函数式是（）
A.
B.
C.
D.
E.
29、单项选择题 关于生物利用度的说法不正确的是（）
A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数
D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E.与给药剂量和途径无关
30、单项选择题
（）
A.单室单剂量血管外给药c-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E.多剂量函数