时间:2024-12-18 01:37:59
1、单项选择题 中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是()
A．外观性状
B．物理常数
C．鉴别
D．检查
E．含量测定
2、单项选择题 药品质量标准中的鉴别试验是判断()
A．已知药品的真伪
B．未知药品的真伪
C．药品的纯度
D．药品的疗效
E．药品的稳定性
3、单项选择题 按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用()
A．25mL量筒
B．25mL移液管
C．25mL滴定管
D．25mL量瓶
E．50mL量筒
4、单项选择题 中国药典规定，“精密称定”是指()
A．称取质量应准确至所取质量的百分之一
B．称取质量应准确至所取质量的千分之一
C．称取质量应准确至所取质量的万分之一
D．称取质量应准确至0.1mg
E．称质量应准确至0.01mg
5、单项选择题 中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为()
A．100％(mL／mL)
B．99.5％(mL／mL)
C．95％(mL／mL)
D．75％(mL／mL)
E．50％(mL／mL)
6、单项选择题 药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为()
A．①②③④⑤
B．①②④③⑤
C．①③②④⑤
D．①④②③⑤
E．①③④②⑤
7、单项选择题 中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的()
A．百分之十
B．百分之一
C．千分之一
D．万分之一
E．千分之三
8、单项选择题 中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()
A．1～3g
B．1.5～2.5g
C．1.95～2.05g
D．1.995～2.005g
E．1.9995～2.0005g
9、单项选择题 中国药典的主要内容不包括()
A．凡例
B．正文
C．附录
D．索引
E．临床用药须知
10、单项选择题 中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()
A．阴暗处，温度不超过2℃
B．阴暗处，温度不超过10℃
C．阴暗处，温度不超过20℃
D．温度不超过20℃
E.室温、避光处
11、单项选择题 药品质量检验工作应遵循()
A．中国药典
B．药物分析
C．体内药物分析
D．制剂分析
E.化学手册
12、单项选择题 USP(24)正文未收载的内容是()
A．CA登记号
B．鉴别
C．杂质检查
D．用法与剂量
E．包装与贮藏
13、单项选择题 中国药典规定“精密称定”，是指称量时()
A．使用分析天平称准至0.1mg
B．使用万分之一天平称准至0.1mg
C.使用标准天平称准至0.1mg
D．使用微量分析天平称准至0.01mg
E．不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一
14、单项选择题 中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是()
A．严封
B．熔封
C．密封
D．密闭
E．塑封
15、单项选择题 中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()
A．1mL溶液中
B．1～10mL溶液中
C．10～30mL溶液中
D．30～100mL溶液中
E．100～1000mL溶液中
16、单项选择题 药品质量标准中的检查项内容不包括()。
A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真实性
E．纯度要求
17、单项选择题 中国药典(2000年版)规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的()
A．±0.1％
B．±0.3％
C．±1.0％
D．±5.0％
E．±10％
18、多项选择题 在药品检验工作中，检验的报告必须具有以下内容（）
A．样品名称
B．含量测定的原始数据
C．检验依据
D．送检人签名或盖章
E．部门负责人签名或盖章参考答案
19、单项选择题 日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据()
A．辽宁省药品标准
B．中国药典
C．日本
D．亚洲药典
E.国际药典
20、单项选择题 中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过()
A．100.0％
B．100．4％
C．100．6％
D．101％
E．101.0％
21、单项选择题 中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是()
A．0.10g
B．0.100g
C．0.1000g
D．0.06～1.4g
E．0.05～1.5g