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1、单项选择题 可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）
A.阿拉伯胶-琼脂
B.西黄芪胶-阿拉伯胶
C.阿拉伯胶-明胶
D.西黄芪胶-果胶
2、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B.防止生产质量与医疗事故的发生
C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D.对可能产生的配伍变化做到有预见性
E.保证用药的安全有效
3、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响
B.生产环境的湿度
C.溶剂的极性
D.充入惰性气体
E.包装材料
4、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉
B.可提高药物的稳定性
C.β-CD的溶解度比其他的CD大
D.可提高药物的释放度
E.使液体药物粉末化
5、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力
B.弹性
C.持黏力
D.剥离强度
6、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇
B.丙二醇
C.二甲基亚砜
D.PEG400
E.甘油
7、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
8、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
9、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm
10、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜
11、单项选择题 下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）
A.鱼肝油乳剂
B.静脉脂肪乳剂
C.石灰搽剂
D.炉甘石洗剂
12、单项选择题 与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）
A.增大
B.先减小、后增大
C.下降
D.先增大、后减小
13、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是（）
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好
14、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法
B.喷雾干燥法
C.界面缩聚法
D.液中干燥法
E.薄膜干燥法
15、单项选择题 表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）
A.频率分布
B.累积分布
C.对应分布
D.积分分布
16、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠
B.司盘80
C.吐温80
D.卖泽
E.泊洛沙姆188
17、单项选择题 常用于过敏性试验的注射途径是（）
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮内注射
18、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
19、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度
20、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
21、单项选择题 关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是（）
A.O/W型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与W/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较好
C.O/W型乳状基质适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂
22、多项选择题 PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应
23、单项选择题 依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）
A.操作压力越大，滤速越快
B.采用减压滤过法可提高滤速
C.滤层越厚，滤速越慢
D.溶液黏度越大，滤速越慢
E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快
24、单项选择题 以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）
A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
25、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物
B.制备难溶性盐类
C.制备固体剂型
D.制备微囊
E.制备包合物
26、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
27、多项选择题 某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）
A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物
28、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
29、多项选择题 下列关于滤过的描述哪些是正确的（）
A.活性炭和滑石粉可作为助滤剂使用
B.液体滤过时滤过速度与液体黏度成反比
C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗的过滤机制属于深层截留
D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数
E.无菌过滤滤膜孔径为0.3μm或0.22μm
30、单项选择题 属于化学法制备微囊的方法是（）
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法
31、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
32、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对
33、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查
34、多项选择题 表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂
B.作为乳化剂
C.作为防腐剂
D.作为洗涤剂
E.作为助溶剂
35、多项选择题 制备散剂时，影响混合的因素有（）
A.各组分的混合比例
B.各组分的密度与粒度
C.各组分的黏附性与带电性
D.含液体或易吸湿成分的混合
E.形成低共熔混合物
36、多项选择题 粉末直接压片可以选用的辅料（）
A.干淀粉
B.微晶纤维素
C.预胶化淀粉
D.糊精
E.喷雾干燥乳糖
37、单项选择题 关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）
A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
B.沉降容积比也可用高度表示
C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
D.F值越小混悬剂越稳定
38、多项选择题 关于粉体润湿性描述正确的是（）
A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°
39、多项选择题 属于高分子水溶液的是（）
A.阿拉伯胶浆
B.MC胶浆
C.明胶胶浆
D.玉米朊溶液
E.胃蛋白酶合剂
40、单项选择题 不属于热原性质的是（）
A.起浊性
B.耐热性
C.水溶性
D.不挥发性
E.滤过性
41、单项选择题 双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。
A.高水溶性药物
B.难溶性药物
C.中等水溶性药物
D.不溶性药物
42、多项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂()
A.三乙醇胺皂
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.司盘类
E.胆固醇
43、单项选择题 下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。
A、工艺气入口压力低
B、电机未送电
C、出口阀未开造成憋压
D、润滑油位不足
44、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
45、多项选择题 中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）
A.明胶沉淀法
B.离子交换树脂法
C.聚酰胺吸附法
D.醇溶液调节pH法
E.离心法
46、多项选择题 有关高分子溶液叙述正确的是（）
A.高分子溶液是热力学不稳定系统
B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D.高分子溶液是黏稠性流动液体
E.高分子水溶液不带电荷
47、单项选择题 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A.润湿作用
B.乳化作用
C.增溶作用
D.去污作用
48、多项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点有（）
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.具有细胞亲和性与组织相容性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
49、多项选择题 下列不宜制成胶囊剂的是（）
A.药物的水溶液或稀乙醇溶液
B.酸性或碱性液体
C.易溶性和刺激性强的药物
D.易风化或易潮解的药物
E.O/W型乳剂
50、多项选择题 有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（）
A.要求80%的微粒直径<1μm
B.是一种常用的血浆代用品
C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
D.可以使用普朗尼克F-68作为乳化剂
E.不产生降压作用和溶血作用
51、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质
52、多项选择题 关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
A.药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效
B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
D.化学稳定性好
E.适于腔道用药
53、单项选择题 注射用辅酶A，临用前应加入（）
A.灭菌注射用水
B.灭菌蒸馏水
C.超纯水
D.注射用水
54、多项选择题 下列关于制剂的正确表述是（）
A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C.同一种制剂可以有不同的药物
D.制剂是药剂学所研究的对象
E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
55、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
56、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
57、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
58、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸
B.缓冲溶液
C.盐酸
D.硫酸
59、单项选择题 关于灭菌法的叙述错误的是（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物包括细菌、真菌、病毒
C.灭菌效果应以杀死芽孢为准
D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同
60、多项选择题 以下属于主动靶向的制剂是（）
A.长循环脂质体
B.糖基修饰脂质体
C.免疫纳米球
D.药物大分子复合物
E.结肠定位释药系统
61、单项选择题 用乙醇加热浸提药材时可以用（）
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.回流法
62、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现
B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性
C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性
D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关
E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
63、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
64、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据
B.原料药不需要做此试验
C.制剂和原料药都需要做此试验
D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行
E.长期试验的时间一般是2年
F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
65、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观
B.均匀度
C.水分
D.重量差异
E.崩解时限
66、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力
B.加入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜
D.有任意的相比
E.很高的温度
67、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.吐温
68、多项选择题 输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A.无菌
B.无热原
C.澄明度
D.pH
E.渗透压
69、多项选择题 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
A.药物
B.调节基质溶解速度
C.保湿剂
D.防腐剂
E.增溶剂
70、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
71、多项选择题 可用于制备乳剂的方法有（）
A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法
72、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g
B.5g
C.1g
D.20g
73、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂
74、单项选择题 有关胶囊剂的表述，不正确的是（）
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400
75、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液
76、多项选择题 下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.卵磷脂
C.司盘85
D.SDS
E.泊洛沙姆188
77、单项选择题 下列物质属非离子型表面活性剂的是（）
A.十八烷基硫酸钠
B.苄泽类
C.二辛基琥珀酸磺酸钠
D.硫酸化蓖麻油
78、多项选择题 关于固体制剂稳定性的错误说法（）
A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性
B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性
D.晶型的转变属于药物的化学稳定性
E.温度可加速固体制剂中药物的降解
79、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer
80、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
81、单项选择题 关于热原叙述错误的是（）
A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原
82、多项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快
B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
83、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性
B.改善物料的可压性
C.防止各组分间的离析
D.减少原料粉尘飞扬和损失
E.有利于片剂的崩解
84、多项选择题 理想的成膜材料应具备（）
A.生理惰性，无毒、无刺激
B.性能稳定，不干扰含量测定
C.外用崩解迅速
D.成膜、脱膜性能好
E.口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄
85、单项选择题 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.PluronicF-68
B.吐温80
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
86、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线
B.酸碱催化
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.金属离子
87、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆188
88、多项选择题 阴离子表面活性剂包括（）
A.高级脂肪酸盐
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季铵化物
E.磷脂
89、多项选择题 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）
A.活化能小的药物稳定性好
B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能
C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位
90、单项选择题 以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）
A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出
B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象
C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀
D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀
E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用
91、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
92、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8
93、多项选择题 药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）
A.尼泊金类防腐作用受pH影响不大
B.尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强
C.尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好
D.尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强
E.广泛应用于内服液体制剂中
94、单项选择题 单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度
B.下冲上升的高度
C.上冲下降深度
D.上冲上升高度
95、多项选择题 下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂
96、多项选择题 下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）
A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄
97、多项选择题 影响生物利用度的因素是（）
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过作用
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
98、单项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）
A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.卖泽类
99、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3
100、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌
B.无热原
C.无色
D.澄明度
101、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.碳酸钠
D.苯甲醇
102、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80
B.卖泽
C.苄泽
D.吐温80
103、单项选择题 包合作用的特点是（）
A.具有竞争性、可被饱和
B.具有竞争性、不可被饱和
C.无竞争性、可被饱和
D.无竞争性、不可被饱和
104、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强
B.不影响药液的pH
C.易产生介质脱落
D.吸附性大
E.易堵塞
105、多项选择题 变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）
A.溶解度降低
B.黏度增加
C.结晶型破坏
D.生物学活性丧失
E.更易被蛋白酶降解
106、多项选择题 下列属于内服的液体药剂是（）
A.口服液
B.含漱剂
C.灌肠剂
D.气雾剂
E.合剂
107、多项选择题 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L或L/kg
E.表观分布容积具有生理学意义
108、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣
109、多项选择题 利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有（）
A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成亲水性凝胶骨架片
D.微囊化
E.制成溶蚀性骨架片
110、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用
111、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质
B.设备
C.各组分的密度
D.操作条件
E.粉体的吸湿度
112、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解
113、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气
B.氢气
C.二氧化碳
D.二氧化氮
E.氦气
114、单项选择题 关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
115、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.絮凝剂
116、多项选择题 下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）
A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、HPMC、CMS-Na
C.淀粉、糖粉、糊精
D.L-HPC、糖粉、糊精
E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖
117、多项选择题 下列片剂应进行含量均匀度检查（）
A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%
118、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86
119、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠
120、多项选择题 靶向药物可以到达的部位包括（）
A.特定的靶组织
B.特定的靶器官
C.靶细胞
D.靶细胞内结构
E.以上均不对
121、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
122、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D.气流以平行线的方式流动，称为层流
E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
123、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃
B.98℃
C.80℃
D.70℃
E.60℃
124、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂
125、单项选择题 起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）
A.经皮给药制剂
B.吸入气雾剂
C.栓剂
D.滴丸剂
126、单项选择题 有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收
C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收
D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收
E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
127、单项选择题 口服制剂设计一般不要求（）
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能作用于急救
D.制剂易于吞咽
128、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂
129、多项选择题 可作为液体制剂的防腐剂有（）
A.尼泊金类
B.苯甲酸
C.新洁尔灭
D.邻苯基苯酚
E.薄荷油
130、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂
B.稳定剂
C.填充剂
D.助溶剂
131、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.分散作用
132、单项选择题 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A.时间
B.溶剂种类
C.浓度差
D.浸提温度
133、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
134、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
135、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
136、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
137、多项选择题 根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.
A.减小药物的溶解度
B.增大药物的粒径
C.降低药物的溶出度
D.溶解度小的药物制备固体分散体
E.减小药物粒径
138、多项选择题 响片剂成形的主要因素有（）
A.药物的可压性与药物的熔点
B.黏合剂用量的大小
C.颗粒的流动性是否好
D.压片时压力的大小与加压的时间
E.药物含量的高低
139、多项选择题 影响药物蛋白结合的因素有（）
A.药物理化性质
B.与蛋白质的亲和力
C.药物相互作用
D.给药剂量
E.物种、性别以及生理病理状态差异
140、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
141、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似
B.密度相似
C.分子量相似
D.极性相似
142、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐
143、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
144、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶
B.羧甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.聚维酮
145、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯
146、多项选择题 药物动力学的研究内容（）
A.建立药物动力学模型
B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
147、单项选择题 下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）
A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
148、多项选择题 下面对乳剂的叙述，正确的是（）
A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系
B.乳剂属于热力学不稳定体系
C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂
D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂
E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射
149、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡
B.溶血
C.血浆蛋白质沉淀
D.红细胞聚集
150、单项选择题 制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）
A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合
B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合
C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合
D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒
151、单项选择题 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂
152、单项选择题 下列作滴眼液的抑菌剂是（）
A.吐温85
B.三氯叔丁醇
C.环氧乙烷
D.碘仿
153、单项选择题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
154、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型
B.压力
C.温度
D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
155、多项选择题 属于中药汤剂范畴的剂型是（）
A.中药合剂
B.中药口服液
C.搽剂
D.袋泡剂
E.涂剂
156、多项选择题 有关控释片正确的是（）
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物
B.每48小时用药1次
C.应检查释放度
D.必须进行崩解时限检查
E.进行一个时间点的释放度检查
157、单项选择题 GMP是指下列哪组英文的简写（）
A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice
158、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖
159、多项选择题 能使高分子溶液稳定性降低的方法有（）
A.加入脱水剂
B.加入少量电解质
C.加入防腐剂
D.加入大量电解质
E.加入带相反电荷的胶体
160、单项选择题 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）
A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜
161、多项选择题 关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）
A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度
B.水溶性载体提高了药物的可润湿性
C.载体保证了药物的高度分散性
D.载体同药物分子间形成共价键
E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
162、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大
B.囊中含有空气
C.含有起泡剂
D.不含磷脂
163、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构
B.二、三、四级结构
C.三、四级结构
D.四级结构
164、单项选择题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()
A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精
165、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观
B.稀释
C.导电性
D.水溶性颜料
E.油溶性颜料
166、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
167、多项选择题 注射剂包括以下几种类型（）
A.溶液型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
E.合剂
168、多项选择题 用于药物制剂靶向性评价的参数有（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.渗漏率
E.包封率
169、单项选择题 下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂
170、单项选择题 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）
A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C.两种药物混合后产生吸湿现象
D.溶解度改变有药物析出
E.生成低共熔混合物产生液化
171、多项选择题 关于包合物以下描述正确的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有空穴结构
D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物
172、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质
173、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
174、多项选择题 以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）
A.海藻酸钠2%水溶液
B.CMC-Na2.5%水溶液
C.牙膏
D.西黄蓍胶1%水溶液
E.甲基纤维素1%水溶液
175、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程
176、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好
177、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
178、单项选择题 可以避免药物首过效应的为（）
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
179、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当
B.乳化剂要先分散于少量水中
C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释
180、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究
B.处方前工作
C.临床研究
D.处方与制备工艺研究
181、单项选择题 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
182、单项选择题 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）
A.10g
B.15g
C.20g
D.30%
183、多项选择题 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐温80
D.PluronicF-68
E.司盘80
184、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣
B.制成微囊
C.制成不溶性骨架片剂
D.增加黏度以减少扩散速度
E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
185、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
186、单项选择题 某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
A.适当减少氯化钠用量
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量
D.适当增大一些碱性
187、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
188、多项选择题 注射液污染热原的途径有（）
A.从注射用水中带入
B.从其他原辅料中带入
C.从容器、用具、管道和设备等中带入
D.从制备环境中带入
E.从输液器中带入
189、多项选择题 关于粉体流动性描述正确的是（）
A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好
190、多项选择题 可作为O/W型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
E.氢氧化镁
191、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
192、单项选择题 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A.絮凝度的测定
B.再分散实验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
193、单项选择题 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）
A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9
194、多项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）
A.减小分散介质黏度
B.减小分散相与分散介质的密度差
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径
E.以上均是
195、单项选择题 乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为（）
A.增稠剂
B.乳化剂
C.防腐剂
D.吸收促进剂
196、单项选择题 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
197、多项选择题 为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）
A.减少微粒的半径
B.增加分散介质的黏度
C.加入润湿剂
D.加入絮凝剂
E.增加微粒与分散介质的密度差
198、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
199、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程
B.Fick定律
C.Stockes定律
D.Van′tHoff方程
E.Arrhenius公式
200、多项选择题 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）
A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料
201、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库
B.胶黏
C.控释
D.背衬
202、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
203、多项选择题 药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.
A.扩散面积
B.扩散路径长度
C.树脂的刚性
D.环境中离子种类、强度
E.温度
204、多项选择题 造成流化床死床的原因有（）。
A.物料潮湿、结块
B.物料粒度过细
C.物料的粒度分布不均匀
D.物料床层过薄
E.流化床中气体分布板开孔率不均匀
205、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
206、单项选择题 如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）
A.注射剂pH增高
B.产生"脱片"现象
C.爆裂
D.变色
207、多项选择题 下列属于微囊制备方法的有（）
A.复凝聚法
B.界面缩聚法
C.研磨法
D.溶剂-熔融法
E.饱和水溶液法
208、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
209、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
210、多项选择题 配伍变化处理方法（）
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型
211、单项选择题 常用于注射剂的抑菌剂是（）
A.苯甲醇
B.PVP
C.PEG
D.PVA
E.PluronicF-68
212、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.金属离子络合剂
E.惰性气体
213、多项选择题 下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A.油酸
B.丙二醇
C.月桂氮革酮
D.尿素
E.三聚氰胺
214、单项选择题 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）
A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
215、单项选择题 适于安瓿的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.滤过除菌法
D.辐射灭菌法
E.药液灭菌法
216、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
217、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置
218、单项选择题 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）
A.口腔
B.鼻腔
C.肺部
D.口服
E.舌下
219、单项选择题 通常来说易氧化的药物具有（）
A.酯键
B.酰胺键
C.双键
D.苷键
220、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃
B.121℃
C.100℃
D.126℃
E.180℃
221、单项选择题 下列哪项不是污染热原的途径（）
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入
222、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定
223、多项选择题 关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
224、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典
B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
225、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便
226、单项选择题 滴丸的脂溶性基质不包括（）
A.羊毛脂
B.硬脂酸
C.虫蜡
D.单硬脂酸甘油酯
227、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子
B.脂溶性
C.水溶性
D.可解离
228、单项选择题 下面说法与DLVO理论不符的是（）
A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应
229、多项选择题 下列方法能增加药物的溶解度的有（）
A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐
E.引入亲水性基团
230、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
231、单项选择题 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A.显色基质法
B.鲎实验法
C.家兔法
D.狗试验法
232、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线
B.折线
C.直线
D.双曲线
233、单项选择题 下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）
A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.有中等极性基团
D.无极性基团
234、单项选择题 《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年
235、单项选择题 关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.溶剂分散法促进药物的溶出
236、单项选择题 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg
237、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜
238、多项选择题 糖浆可作为（）
A.矫味剂
B.黏合剂
C.助悬剂
D.片剂包糖衣材料
E.乳化剂
239、多项选择题 下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～18之间
C.使乳剂易于生成并使之稳定
D.其HLB值在1～3之间
E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力
240、多项选择题 固体分散体可进一步制备的制剂包括（）
A.片剂
B.胶囊剂
C.栓剂
D.注射剂
E.脂质体
241、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
242、多项选择题 亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.粉末直接压片
D.浇注法
E.熔融法
243、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差
B.固体表面与本体溶液间的电势差
C.紧密层与扩散层之间的电势差
D.小于热力学电位φ
244、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是()
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
245、单项选择题 为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）
A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂
246、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值
247、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氯化钠注射液
248、多项选择题 与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.
A.安全性较好
B.可有效去除重金属
C.缩小剂量
D.减小产品的吸潮性
E.不改变颜色
249、单项选择题 常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）
A.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类
B.聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
D.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类
250、单项选择题 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）
A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g
251、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大
252、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
253、多项选择题 有关渗透压问题的正确表述有（）
A.溶液渗透压的大小取决于溶液中的质点数目
B.向人体输入低渗的输液时，会使红细胞胀裂而发生溶血，高渗时会使红细胞萎缩
C.0.9%NaCl溶液是等渗溶液，也是等张溶液
D.等渗溶液一定是等张的
E.等张是一个生物学概念，等张溶液是红细胞的功能和结构保持正常的溶液
254、单项选择题 某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）
A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性
255、单项选择题 说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.水值
256、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.阿莫西林与克拉维酸联用
D.羧苄西林与庆大霉素联用
E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
257、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析
258、多项选择题 缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
A.Fick’s方程
B.一级方程
C.Higuchi方程
D.零级方程
E.Peppas方程
259、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18
B.去污剂最适范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D.大部分消泡剂最适范围为5～8
260、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
261、单项选择题 目前各国药典法定检查热原的方法是（）
A.家兔法
B.狗试验法
C.鲎试验法
D.大鼠法
262、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液
263、单项选择题 关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）
A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
264、多项选择题 气雾剂按医疗用途分类包括（）
A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫
265、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
266、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
267、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物
268、多项选择题 药物制剂的化学稳定性变化有（）
A.片剂吸潮后主药水解
B.片剂溶出度变慢
C.片剂崩解变快
D.片剂中有关物质增加
E.维生素C片表面变黄
269、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
E.黏合剂
270、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.甲基纤维素
E.羧甲基纤维素
271、多项选择题 以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
A.PEG修饰
B.前体药物
C.糖基修饰
D.磁性修饰
E.免疫修饰
272、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法
B.流化床包衣法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法
273、单项选择题 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）
A.50%
B.20%
C.35%
D.70%
274、单项选择题 下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）
A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
275、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备
276、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度
B.观察丁达尔效应
C.超显微镜测定粒子大小
D.观察电位
277、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
278、单项选择题 最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）
A.1～3
B.3～8
C.7～15
D.9～13
279、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
280、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O
B.苯扎溴铵
C.肥皂
D.司盘20
281、多项选择题 可用于判别隔室模型的方法有（）
A.作图法判断
B.用残差平方和判断
C.用拟合度进行判断
D.AIC法判断
E.F检验判断
282、单项选择题 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）
A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
283、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
284、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽
285、单项选择题 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定
B.快速聚结速度与微粒大小无关
C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结
D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
286、单项选择题 下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）
A.PEG
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.纤维素衍生物
287、多项选择题 β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂
288、多项选择题 药物制剂设计的目的是（）。
A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型
B、选择合适的辅料及制备工艺
C、筛选处方、工艺条件及包装
D、便于药物上市后的销售
E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
289、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法
290、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质
B.使乳剂的相容积比至50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差
D.增加分散介质的黏度
291、多项选择题 固体分散体的制备方法包括（）
A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法
292、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
293、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管
B.咽喉
C.鼻黏膜
D.肺泡
294、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散
B.囊膜骨架的溶解
C.囊膜骨架的消化与降解
D.上述三项均是
295、多项选择题 可用作包合材料的是（）
A.聚维酮
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β环糊精
E.甲基化β-环糊精
296、多项选择题 下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A.应与泪液等渗
B.手术用滴眼剂要求无致病菌
C.溶液型滴眼剂应澄明
D.不得添加抗氧剂
E.pH值应控制在5～9
297、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物
298、多项选择题 软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法
299、多项选择题 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬
300、单项选择题 以下不是脂质体作用特点的是（）
A.靶向作用
B.速释作用
C.可降低药物毒性
D.可提高药物的稳定性